4,4'-Bis(2-Bromacetyl)biphenyl CAS 4072-67-7 Daclatasvir Dihydrochlorid Mëttelméisseg Puritéit >98.0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.Ruifu Chemical kann weltwäit Liwwerung, kompetitiv Präis, exzellente Service, kleng a bulk Quantitéite verfügbar ubidden.Kaaft 4,4'-Bis(2-Bromacetyl)biphenyl,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Chemeschen Numm | 4,4'-Bis(2-Bromacetyl)biphenyl |
| Synonyme | 4,4'-Bis(Bromacetyl)biphenyl;1,1'-[1,1'-Biphenyl]-4,4'-diylbis[2-Bromethan-1-on];Daclatasvir Onreinheet 7 |
| Stock Status | Op Stock, kommerziell Produktioun |
| CAS Zuel | 4072-67-7 |
| Molekulare Formel | C16H12Br2O2 |
| Molekulare Gewiicht | 396,07 g/mol |
| Schmëlzpunkt | 226,0 ~ 227,0 ℃ |
| Dicht | 1,622 ± 0,06 g/cm3 |
| COA & MSDS | Verfügbar |
| Urspronk | Shanghai, China |
| Kategorie | Zwëschenzäit vun Daclatasvir Dihydrochlorid (CAS: 1009119-65-6) |
| Mark | Ruifu Chemesch |
| Artikelen | Spezifikatioune | Resultater |
| Ausgesinn | Solid | Solid |
| Rengheet / Analyse Method | >98.0% (HPLC) | 98,5% |
| Infrarot Spektrum | Konsequent mat der Struktur | Entsprécht |
| 1H NMR Spektrum | Konsequent mat der Struktur | Entsprécht |
| Conclusioun | De Produit gouf getest an entsprécht de gegebene Spezifikatioune | |
| Applikatioun | Zwëschenzäit vun Daclatasvir Dihydrochlorid (CAS: 1009119-65-6) | |
Package:Fluoréiert Fläsch, Aluminiumfoliebeutel, 25kg / Kartontrommel, oder no Client Ufuerderung.
Stockage Zoustand:Halt de Container dicht zou a späichert an engem coolen, dréchenen a gutt gelëfte Lager ewech vun inkompatibele Substanzen.Schützt vu Liicht a Feuchtigkeit.
Liwwerung:Liwwert weltwäit duerch d'Loft, duerch FedEx / DHL Express.Bitt séier an zouverlässeg Liwwerung.
Wéi kafen?Weg KontaktDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 Joer Erfahrung?Mir hunn méi wéi 15 Joer Erfahrung an der Fabrikatioun an Export vun enger breet Palette vun héichwäerteg pharmazeuteschen Zwëscheprodukter oder Feinchemikalien.
Haaptmäert?Verkaafen op den Bannemaart, Nordamerika, Europa, Indien, Korea, Japanesch, Australien, etc.
Virdeeler?Superior Qualitéit, bezuelbare Präis, professionell Servicer an technesch Ënnerstëtzung, séier Liwwerung.
QualitéitAssurance?Strikt Qualitéitskontrollsystem.Professionell Ausrüstung fir Analyse enthält NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, ODER, KF, ROI, LOD, MP, Kloerheet, Solubilitéit, Mikrobielle Limittest, etc.
Echantillon?Déi meescht Produkter bidden gratis Proben fir Qualitéitsbewäertung, Versandkäschte solle vu Cliente bezuelt ginn.
Fabréck Audit?Factory Audit wëllkomm.Maacht w.e.g. e Rendez-vous am Viraus.
MOQ?Keng MOQ.Kleng Bestellung ass akzeptabel.
Liwwerzäit? Wann am Stock, dräi Deeg Liwwerung garantéiert.
Transport?Mam Express (FedEx, DHL), mam Air, vum Mier.
Dokumenter?After Sales Service: COA, MOA, ROS, MSDS, etc.
Benotzerdefinéiert Synthese?Kann personaliséiert Syntheseservicer ubidden fir Är Fuerschungsbedierfnesser am Beschten ze passen.
Bezuelen Konditiounen?Proforma Rechnung gëtt fir d'éischt no Bestätegung vun der Bestellung geschéckt, eis Bankinformatioun zougemaach.Bezuelung per T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, etc.
4,4'-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl (CAS: 4072-67-7) ass en Zwëschenprodukt vun Daclatasvir Dihydrochlorid (CAS: 1009119-65-6).
Daclatasvir Dihydrochlorid (Daklinza) ass en Inhibitor vum Hepatitis C Virus (HCV) NS5A deen nëtzlech ass an der Behandlung vun der Genotyp 3 chronescher Hepatitis C Infektioun.
De 24. Juli 2015 huet d'FDA d'chronesch Hepatitis C Medikament (Bristol-Myers Squibb) fir Marketing guttgeheescht.
De FDA Genehmegungsprozess vun Daklinza (Bristol-Myers Squibb) huet Twists a Wendungen erlieft.Et gouf eemol vun der FDA verworf, awer endlech Mëtt 2015 guttgeheescht.D'FDA huet d'Kombinatioun vun Daklinza a Sofosbuvir fir d'Behandlung vun Hepatitis C Gen Typ 3 Patienten guttgeheescht.
Tatsächlech, esou fréi wéi virun der FDA Genehmegung, gouf Daklinza fir Marketing a Japan, der Europäescher Unioun a Südkorea an aner Länner guttgeheescht.Am 2014 huet de japanesche Gesondheetssektor d'Applikatioun vun Daklinza an Asunaprevir (Sunvepra) fir d'Behandlung vu Genotyp 1 Infektioun guttgeheescht.D'Europäesch Unioun huet och Daclatasvir guttgeheescht fir a Kombinatioun mat aneren Drogen an der Behandlung vun HCV Genotypen 1, 2, 3 a 4 am Joer 2014 ze benotzen. Daclatasvir ass den éischten NS5A Komplex Inhibitor vun der Europäescher Unioun (EU) guttgeheescht.Wann et a Kombinatioun mat aneren Drogen benotzt gëtt, am Verglach mat der Behandlungskombinatioun vun Interferon a Ribavirin, déi 48 Wochen dauert, huet et eng méi kuerz Dauer vun der Behandlung (12 Wochen oder 24 Wochen).
Daclathavir Monotherapie ass net recommandéiert, den aktuellen Mainstream Protokoll ass Kombinatiounstherapie vun Dacastavir + Sofosbuvir, déi duerch gutt Effizienz, méi héich SVR, kleng Nebenwirkungen a weider verkierzte Behandlungszyklus charakteriséiert ass wéi aner Optiounen.
