Crizotinib Intermediate CAS 877399-00-3 Purity ≥98.0% (HPLC) ee ≥99.0%
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. -3) mat héich Qualitéit, Mëttelstuf vun Crizotinib (CAS: 877399-52-5).Ruifu Chemical kann weltwäit Liwwerung, kompetitiv Präis, exzellente Service, kleng a bulk Quantitéite verfügbar ubidden.Kafen Crizotinib Intermediate,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Chemeschen Numm | (R)-5-Brom-3-[1-(2,6-Dichlor-3-fluorphenyl)ethoxy]pyridin-2-amin |
| Synonyme | Crizotinib Mëttelstuf;Crizotinib Bromid Verontreinigung;5-Brom-3-[(1R)-1-(2,6-Dichlor-3-Fluorphenyl)ethoxy]-2-Pyridinamin;[5-Brom-3-[(1R)-(2,6-Dichlor-3-fluorphenyl)ethoxy]pyridin-2-yl]amin |
| Stock Status | Op Stock, kommerziell Produktioun |
| CAS Zuel | 877399-00-3 |
| Molekulare Formel | C13H10BrCl2FN2O |
| Molekulare Gewiicht | 380,04 g/mol |
| Schmëlzpunkt | 108,0 bis 113,0 ℃ |
| Dicht | 1.643 |
| COA & MSDS | Verfügbar |
| Prouf | Verfügbar |
| Urspronk | Shanghai, China |
| Kategorie | Zwëschenzäit vu Crizotinib (CAS: 877399-52-5) |
| Mark | Ruifu Chemesch |
| Artikelen | Inspektioun Standarden | Resultater |
| Ausgesinn | Liicht Giel bis Giel Pudder bis Kristall | Entsprécht |
| Schmëlzpunkt | 108,0 bis 113,0 ℃ | Entsprécht |
| Purity (HPLC Area) | ≥98,0% | 99,1% |
| Enantiomeresch Iwwerschoss (EE) | ≥99,0% | 99,5% |
| Infrarot Spektrum | Entsprécht der Struktur | Entsprécht |
| 1H NMR Spektrum | Entsprécht der Struktur | Entsprécht |
| Conclusioun | Dëst Produkt gouf getest a entsprécht de Spezifikatioune | |
| Regal Liewen | 2 Joer wann richteg gespäichert | |
Package:Fläsch, Aluminiumfoliebeutel, 25kg / Kartontrommel, oder no dem Client seng Ufuerderung.
Stockage Zoustand:Halt de Container dicht zou a späichert an engem coolen, dréchene (2 ~ 8 ℃) a gutt gelëfte Lager ewech vun inkompatibele Substanzen.Schützt vu Liicht a Feuchtigkeit.
Liwwerung:Liwwert weltwäit duerch d'Loft, duerch FedEx / DHL Express.Bitt séier an zouverlässeg Liwwerung.
Wéi kafen?Weg KontaktDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 Joer Erfahrung?Mir hunn méi wéi 15 Joer Erfahrung an der Fabrikatioun an Export vun enger breet Palette vun héichwäerteg pharmazeuteschen Zwëscheprodukter oder Feinchemikalien.
Haaptmäert?Verkaafen op den Bannemaart, Nordamerika, Europa, Indien, Korea, Japanesch, Australien, etc.
Virdeeler?Superior Qualitéit, bezuelbare Präis, professionell Servicer an technesch Ënnerstëtzung, séier Liwwerung.
QualitéitAssurance?Strikt Qualitéitskontrollsystem.Professionell Ausrüstung fir Analyse enthält NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, ODER, KF, ROI, LOD, MP, Kloerheet, Solubilitéit, Mikrobielle Limittest, etc.
Echantillon?Déi meescht Produkter bidden gratis Proben fir Qualitéitsbewäertung, Versandkäschte solle vu Cliente bezuelt ginn.
Fabréck Audit?Factory Audit wëllkomm.Maacht w.e.g. e Rendez-vous am Viraus.
MOQ?Keng MOQ.Kleng Bestellung ass akzeptabel.
Liwwerzäit? Wann am Stock, dräi Deeg Liwwerung garantéiert.
Transport?Mam Express (FedEx, DHL), mam Air, vum Mier.
Dokumenter?After Sales Service: COA, MOA, ROS, MSDS, etc.
Benotzerdefinéiert Synthese?Kann personaliséiert Syntheseservicer ubidden fir Är Fuerschungsbedierfnesser am Beschten ze passen.
Bezuelen Konditiounen?Proforma Rechnung gëtt fir d'éischt no Bestätegung vun der Bestellung geschéckt, eis Bankinformatioun zougemaach.Bezuelung per T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, etc.
(R)-5-Brom-3-[1-(2,6-Dichlor-3-Fluorophenyl)ethoxy]pyridin-2-Amine (CAS: 877399-00-3) gëtt als Zwëschenprodukt vu Crizotinib (CAS: 877399-52-5).
Crizotinib ass definitiv en Anti-Kriibs Medikament dat en Alk (anaplastesche Lymphomkinase) a ros1 (c-ros Onkogen 1) Inhibitor gëtt, guttgeheescht fir d'Behandlung vun net-klengzellen Lungenkarzinom (NSCLC) an den USA an e puer anere Länner, an vill Studien duerchféieren, déi seng Sécherheet an Effizienz testen an anaplastesche grouss Zell-Lymphom, Neuroblastom, an aner fortgeschratt zolidd Tumoren bei Erwuessener a Kanner.
Crizotinib ass e geziilten Therapiemedikament fir net-klengzellen Lungenkrebs entwéckelt vu Pfizer, USA, secorri ass e Frontier an epochemaking Medikament am Beräich vun der geziilter Therapie fir Lungenkrebs.Et gouf fir Marketing an den USA am August 2011 guttgeheescht a gouf um Enn vum Joer an international Lungenkrebsbehandlungsrichtlinnen als éischt-Linn Medikament fir ALK-positiv Patienten geschriwwen.Co-approuvéiert mam Crizotinib ass déi éischt genetesch Diagnosemethod mat Fluoreszenz in situ Hybridiséierung (FISH)-VSIs ALK Break Apart FISH Probe Kit, dëst ass d'Method déi aktuell a global klineschen Studien benotzt gëtt fir EML4-ALK Fusiounsgenen an NSCLC z'entdecken.Dësen Test hëlleft Patienten z'identifizéieren déi vun der Crizotinib Behandlung profitéiere kënnen.
Crizotinib ass e selektiven Tyrosinkinase Rezeptor Inhibitor, deen an der Therapie vu ausgewielte Fäll vu fortgeschrattene net-klengzellen Lungenkrebs benotzt gëtt.Et ass en Dual ATP kompetitiv Inhibitor vun Tyrosinkinasen c-MET (Mesenchymal-Epithelial Transition Factor) Kinase (zellulär IC50 = 8 nM) an ALK (zellulär IC50 = 20 nM), déi allebéid wichteg Ziler fir Kriibschemotherapie sinn.Wann Crizotinib fir Selektivitéit versus aner Kinasen getest gouf, gouf fonnt datt d'Enzym IC50's bannent 100-fach Multiple vun c-MET fir 13 vun den 120 geteste Kinasen hunn.An cellulären Assays gouf Crizotinib fonnt fir RON (recepteur d'origine nantais) Kinase mat enger 10-fache Selektivitéitsfenster iwwer c-MET ze hemmen.Insgesamt hemmt dësen Agent den Tumorzellwachstum.XALKORI® (Crizotinib) ass e Rezept Medikament dat benotzt gëtt fir Leit mat net-klengzellen Lungenkrebs (NSCLC) ze behandelen, deen an aner Deeler vum Kierper verbreet ass a verursaacht gëtt duerch e Defekt an entweder engem Gen genannt ALK (anaplastesche Lymphomkinase) oder e Gen genannt ROS1.Et ass net bekannt ob XALKORI sécher an effektiv bei Kanner ass.
