Ceftaroline Fosamil 7-Positioun Side Chain CAS 75028-24-9 Rengheet: ≥99.0% (HPLC)

Kuerz Beschreiwung:

(Z)-2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(ethoxyimino) Essigsäure;Ceftaroline Fosamil 7-Positioun Säit Kette

CAS: 75028-24-9

Rengheet: ≥99.0% (HPLC)

Ausgesinn: Wäiss bis hellgiel Kristallinpulver

Zwëschenzäit vu Ceftaroline Fosamil (TAK-599), e Cephalosporin Derivat

Héich Qualitéit, kommerziell Produktioun

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Schéckt E-Mail un eis

Produit Detailer

Zesummenhang Produkter

Produit Tags

Beschreiwung:

Fabrikant beschwéiert mat héijer Rengheet a stabil Qualitéit
Chemeschen Numm: (Z)-2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(ethoxyimino) Essigsäure
CAS: 75028-24-9

Chemesch Eegeschaften:

Chemeschen Numm	(Z)-2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(ethoxyimino) Essigsäure
Synonyme	Ceftaroline Fosamil 7-Positioun Säit Kette;ATDE
CAS Zuel	75028-24-9
CAT Zuel	RF-PI559
Stock Status	Op Lager, Produktioun Skala bis Tonnen
Molekulare Formel	C6H8N4O3S
Molekulare Gewiicht	216,22
Mark	Ruifu Chemesch

Spezifikatioune:

Artikel	Spezifikatioune
Ausgesinn	Wäiss bis Liichtgiel Kristallin Pudder
Rengheet / Analyse Method	≥99,0% (HPLC)
Moisture (KF)	≤0,50%
Single Onreinheet	≤0,50%
Ganzen Gëftstoffer	≤1,0%
Test Standard	Enterprise Standard
Benotzung	Zwëschenzäit vu Ceftaroline Fosamil (TAK-599), e Cephalosporin Derivat

Package & Lagerung:

Package: Fläsch, Aluminiumfoliebeutel, 25kg / Kartontrommel, oder no dem Client seng Ufuerderung.

Stockage Zoustand:Store an zouene Container op cool an dréchen Plaz;Schützt vu Liicht a Feuchtigkeit.

Virdeeler:

FAQ:

Applikatioun:

(Z)-2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(ethoxyimino) Essigsäure (CAS: 75028-24-9) ass e wichtegt Zwëscheprodukt fir d'Virbereedung vu Ceftaroline Fosamil (TAK-599).Ceftarolin fosamil ass e Cephalosporin mat Aktivitéit géint Gram-positiv Pathogenen, dorënner methicillin-resistente Staphylococcus aureus (MRSA).Ceftaroline Fosamil ass e Prodrug vu Ceftaroline.Et gëtt vu Forest Laboratories entwéckelt, ënner enger Lizenz vun Takeda.Et krut d'Zustimmung vun der US Food and Drug Administration (FDA) fir d'Behandlung vu Gemeinschaftsacquired bakteriell Pneumonie an akuter bakteriell Haut Infektiounen den 29. Oktober 2010.