Celecoxib CAS 169590-42-5 Assay 98.0~102.0%
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ass de féierende Fabrikant vu Celecoxib (CAS: 169590-42-5) mat héijer Qualitéit.Ruifu Chemical kann weltwäit Liwwerung, kompetitiv Präis, exzellente Service, kleng a bulk Quantitéite verfügbar ubidden.Kaaft Celecoxib,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Chemeschen Numm | Celecoxib |
| Synonyme | Celebrex;Feier;Celecox;Onsenal;Solexa;SC-58635;SC 58635;YM-177;4-[5-(4-Methylphenyl)-3-(Trifluormethyl)-1H-Pyrazol-1-yl]benzensulfonamid;5-(4-Methylphenyl)-1-(4-Sulfamoylphenyl)-3-(Trifluormethyl)pyrazol |
| Stock Status | Op Stock, kommerziell Produktioun |
| CAS Zuel | 169590-42-5 |
| Molekulare Formel | Spezifikatioune vun C17H14F3N3O2S |
| Molekulare Gewiicht | 381,37 g/mol |
| Schmëlzpunkt | 160,0 bis 165,0 ℃ |
| Dicht | 1,43 ± 0,10 g/cm3 |
| Waasserléislechkeet | Onopléisbar am Waasser |
| Solubilitéit | Ganz löslech am Methanol;Soluble am Ethanol |
| COA & MSDS | Verfügbar |
| Prouf | Verfügbar |
| Urspronk | Shanghai, China |
| Mark | Ruifu Chemesch |
| Artikelen | Inspektioun Standarden | Resultater |
| Ausgesinn | Wäiss oder bal wäiss kristallinescht Pulver | Entsprécht |
| Assay | 98.0~102.0% | 99,8% |
| Schmëlzpunkt | 160,0 bis 165,0 ℃ | 162,2 ℃ |
| Waasser vum Karl Fischer | <0.50% | 0,11% |
| Rescht op Zündung | <0.20% | 0,05% |
| Heavy Metals (Pb) | ≤20 ppm | <10 ppm |
| Celecoxib Zesummenhang Verbindung A | <0.40% | <0.20% |
| Celecoxib Zesummenhang Verbindung B | <0.10% | <0.10% |
| Individuell Onspezifizéierten Onreinheet | <0.10% | <0.10% |
| Ganzen Gëftstoffer | <0.50% | 0,20% |
| Infrarot Spektrum | Konsequent mat der Struktur | Entsprécht |
| 1H NMR Spektrum | Konsequent mat der Struktur | Entsprécht |
| Conclusioun | De Produit gouf getest an entsprécht de gegebene Spezifikatioune | |
Package:Fluoréiert Fläsch, Aluminiumfoliebeutel, 25kg / Kartontrommel, oder no Client Ufuerderung.
Stockage Zoustand:Halt de Container dicht zou a späichert an engem coolen, dréchene (2 ~ 8 ℃) a gutt gelëfte Lager ewech vun inkompatibele Substanzen.Schützt vu Liicht a Feuchtigkeit.
Liwwerung:Liwwert weltwäit duerch d'Loft, duerch FedEx / DHL Express.Bitt séier an zouverlässeg Liwwerung.
Celecoxib
C17H14F3N3O2S 381.4
4-[5-(4-Methylphenyl)-3-(trifluormethyl)-1H-pyrazol-1-yl]benzensulfonamid;
p-[5-p-Tolyl-3-(trifluormethyl)pyrazol-1-yl]benzensulfonamid [169590-42-5]
DEFINITIOUN
Celecoxib enthält NLT 98,0% an NMT 102,0% C17H14F3N3O2S, berechent op der Waasserfräier Basis
IDENTIFIKATIOUN
• A. INFRAROTABSORPTION <197>: [NOTE-Methoden <197A>, <197K> oder <197M> ënner Infrarout Absorptioun kënne benotzt ginn.]
[NOTE-Wann d'Spectre kritt Differenzen weisen, léist d'Substanz déi ënnersicht gëtt an de Referenzstandard getrennt an Isopropyl Alkohol op, verdampt bis dréchent, an notéiert déi nei Spektra.]
• B. D'Retentiounszäit vum grousse Peak vun der Sample Léisung entsprécht deem vun der Standardléisung, wéi am Assay kritt.
ASSAY
• Prozedur
Buffer: 2,7 g/L monobasesch Kaliumphosphat mat Phosphorsäure op pH 3,0 ± 0,2 ugepasst
Mobil Phase: Methanol, Acetonitril a Buffer (3:1:6)
Diluent: Methanol a Waasser (3:1)
System Gëeegent Léisung: 0,5 mg / ml vun USP
Celecoxib RS an 2,4 µg/ml jiddereng vun USP Celecoxib Zesummenhang Verbindung A RS an USP Celecoxib Zesummenhang Verbindung B RS am Diluent
Standard Léisung: 0,5 mg / ml vun USP Celecoxib RS am Diluent
Proufléisung: 0,5 mg/ml Celecoxib am Diluent
Chromatographesch System
(Kuckt Chromatographie <621>, System Suitability.)
Modus: LC
Detektor: UV 215 nm
Kolonn: 4,6-mm × 25-cm;5-µm Verpackung L11
Kolonnetemperatur: 60°
Flowrate: 1,5 ml/min
Injektioun Gréisst: 25 µL
Lafzäit: Ongeféier 1,5 Mol d'Celecoxib Peak Elutioun
System Upassung
Echantillon: System suitability Léisung a Standard Léisung
Gëeegent Ufuerderunge
Resolutioun: NLT 1.8 tëscht Celecoxib-verbonne Verbindung A a Celecoxib an NLT 1.8 tëscht Celecoxib a Celecoxib-verbonne Verbindung B, System suitability solution
Relativ Standarddeviatioun: NMT 0,73%, Standardléisung
Analyse
Echantillon: Standard Léisung a Sample Léisung
Berechent de Prozentsaz vun C17H14F3N3O2S am Portioun Celecoxib geholl:
Resultat = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = Peak Äntwert vun der Sample Léisung
rS = Peak Äntwert vun der Standard Léisung
CS = Konzentratioun vun der Standard Léisung (mg/ml)
CU = Konzentratioun vun der Probe Léisung (mg/ml)
Akzeptanzkritäre: 98.0% ~ 102.0% op der Waasserfräi Basis
GUNSCHT
Anorganesch Gëftstoffer
• HEAVY METALLEN: NMT 20 ppm
Diluent: Aceton a Waasser (17:3)
Standard Léisung: Verdünnt 1,0 ml Standard Lead Solution, virbereet wéi virgesinn ënner Heavy Metals <231>, Special Reagents, mat Diluent op 20 ml.
Probe Léisung: 0,50 g Celecoxib an 20 ml Verdünnung opléisen.
Blank Léisung: 20 ml Diluent
Analyse
Echantillon: Standard Léisung, Blank Léisung, a Sample Léisung
Zu all Léisung fügen Se 2 ml pH 3,5 Acetatbuffer virbereet wéi ënner Heavy Metals <231>, Method I. Mix, a fügen all Léisung 1,2 ml Thioacetamid-Glycerin Basis TS.Mischt direkt, a léisst et 2 min stoen.Gitt d'Léisungen duerch e Filter vun 0,45-µm Poregréisst.Vergläicht d'Flecken op de Filtere vun all eenzel vun de Léisungen.
Akzeptanzkriterien: Déi brong-schwaarz Faarf vum Fleck, deen aus der Probe-Léisung entsteet, ass net méi intensiv wéi déi vun der Fleck, déi aus der Standardléisung entstinn.Den Test ass ongëlteg wann d'Standardléisung keng brong-schwaarz Faarf am Verglach mat der Blank Léisung weist.
• RESIDUE ON IGNITION <281>: NMT 0,2%, mat engem Platin Krëpp
Organesch Gëftstoffer
• Prozedur
Buffer, Mobile Phase, Diluent, System suitability Léisung, Sample Léisung, a Chromatografesch System: Fuert weider wéi an der Assay uginn.
Standard Léisung: 0,5 µg/ml vun USP Celecoxib RS am Diluent
System Upassung
Echantillon: System suitability Léisung a Standard Léisung
Gëeegent Ufuerderunge
Resolutioun: NLT 1,8 tëscht Celecoxib-verbonne Verbindung A a Celecoxib an NLT 1,8 tëscht Celecoxib a Celecoxib-verbonne Verbindung B, System suitability solution
Signal-to-Kaméidi Verhältnis: NLT 20, Standard Léisung
Analyse
Echantillon: Standard Léisung a Sample Léisung
Berechent de Prozentsaz vun all Gëftstoffer am Portioun Celecoxib geholl:
Resultat = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = Peak Äntwert fir all Gëftegkeet an der Sample Léisung
rS = Peak Äntwert vum Celecoxib an der Standard Léisung
CS = Konzentratioun vu Celecoxib an der Standardléisung (mg/ml)
CU = Konzentratioun vu Celecoxib an der Proufléisung (mg/ml)
Akzeptanz Critèren
Individuell Gëftstoffer: Kuckt Tabell 1.
[OPGEPASST-Ignoréiert all Gëftstoffer Peak manner wéi 0,05%.]
Dësch 1
| Numm | Relativ Retention Zäit | Akzeptanzkriterien NMT (%) |
| Celecoxib verbonne Verbindung Aa | 0.9 | 0.4 |
| Celecoxib | 1.0 | - |
| Celecoxib verwandte Verbindung Bb | 1.1 | 0.10 |
| Individuell onspezifizéierter Gëftegkeet | - | 0.10 |
| Ganzen Gëftstoffer | - | 0,5 |
a 4-[5-(3-Methylphenyl)-3-(trifluormethyl)-1H-pyrazol-1-yl]benzensulfonamid.
b 4-[3-(4-Methylphenyl)-5-(trifluormethyl)-1H-pyrazol-1-yl]benzensulfonamid.
SPESIFIK TESTEN
• WATERBESTEMMING, Method I <921>: NMT 0,5%, mat enger Probe vu 400 mg
Zousätzlech Ufuerderunge
• VERPAKKING AN LAGER: Konservéiert an enge Behälter, geschützt vu Liicht a Feuchtigkeit.Store bei Raumtemperatur
• USP REFERENZ STANDARD <11>
USP Celecoxib RS
p-[5-p-Tolyl-3-(trifluormethyl)pyrazol-1-yl]benzensulfonamid
C17H14F3N3O2S 381.4
USP Celecoxib Zesummenhang Verbindung A RS
4-[5-(3-Methylphenyl)-3-(trifluormethyl)-1H-pyrazol-1-yl]benzensulfonamid.
C17H14F3N3O2S 381.4
USP Celecoxib Zesummenhang Verbindung B RS
4-[3-(4-Methylphenyl)-5-(trifluormethyl)-1H-pyrazol-1-yl]benzensulfonamid.
C17H14F3N3O2S 381.4
Wéi kafen?Weg KontaktDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 Joer Erfahrung?Mir hunn méi wéi 15 Joer Erfahrung an der Fabrikatioun an Export vun enger breet Palette vun héichwäerteg pharmazeuteschen Zwëscheprodukter oder Feinchemikalien.
Haaptmäert?Verkaafen op den Bannemaart, Nordamerika, Europa, Indien, Korea, Japanesch, Australien, etc.
Virdeeler?Superior Qualitéit, bezuelbare Präis, professionell Servicer an technesch Ënnerstëtzung, séier Liwwerung.
QualitéitAssurance?Strikt Qualitéitskontrollsystem.Professionell Ausrüstung fir Analyse enthält NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, ODER, KF, ROI, LOD, MP, Kloerheet, Solubilitéit, Mikrobielle Limittest, etc.
Echantillon?Déi meescht Produkter bidden gratis Proben fir Qualitéitsbewäertung, Versandkäschte solle vu Cliente bezuelt ginn.
Fabréck Audit?Factory Audit wëllkomm.Maacht w.e.g. e Rendez-vous am Viraus.
MOQ?Keng MOQ.Kleng Bestellung ass akzeptabel.
Liwwerzäit? Wann am Stock, dräi Deeg Liwwerung garantéiert.
Transport?Mam Express (FedEx, DHL), mam Air, vum Mier.
Dokumenter?After Sales Service: COA, MOA, ROS, MSDS, etc.
Benotzerdefinéiert Synthese?Kann personaliséiert Syntheseservicer ubidden fir Är Fuerschungsbedierfnesser am Beschten ze passen.
Bezuelen Konditiounen?Proforma Rechnung gëtt fir d'éischt no Bestätegung vun der Bestellung geschéckt, eis Bankinformatioun zougemaach.Bezuelung per T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, etc.
| Gefor Symboler | Xn - schiedlech |
| Risiko Coden | R20/21/22 - schiedlech duerch Inhalatioun, am Kontakt mat der Haut a beim Schlucken. |
| R52 - schiedlech fir Waasserorganismen | |
| R61 - Kann dem ongebuerene Kand schueden | |
| R60 - Kann d'Fruchtbarkeet beeinträchtigen | |
| Sécherheet Beschreiwung | S22 - Stëbs net otmen. |
| S24/25 - Vermeiden Kontakt mat Haut an Aen. | |
| S28 - Nom Kontakt mat der Haut, wäschen direkt mat vill Seife-Schuel. | |
| S37/39 - Droen gëeegent Handschuesch an Aen / Gesiicht Schutz | |
| UN IDen | UN 3077 9 / PGIII |
| WGK Däitschland | 3 |
| RTECS | DB2944937 |
| HS Code | 2935900090 |
| Gefor Klass | IRRITANT |
Celecoxib a Rofecoxib sinn zwee aktuell benotzt COX-2 Inhibitoren.Erfollegräich entwéckelt vun GD Searle & Pfizer Co.. (US,) verëffentlecht an 1999, Handelsnumm: Celebrex.Celecoxib ass en netsteroidalen, anti-inflammatoreschen Agent mat bedeitend analgeteschen an anti-inflammatoreschen Effekter, verursaacht déi niddregst Heefegkeet vun ieweschte Magen-Darmtrakt Geschwëster an aner Komplikatiounen.Klinesch benotzt fir akuter a chronesch Osteoarthritis a rheumatoider Arthritis ze behandelen, mat enger anti-inflammatorescher analgetescher Roll, d'Zeechen an d'Symptomer vun Osteoarthritis a rheumatoider Arthritis entlaaschten.
Celecoxib (CAS: 169590-42-5), Fir Erliichterung a Gestioun vun Osteoarthritis (OA), rheumatoider Arthritis (RA), juvenile rheumatoid Arthritis (JRA), Spondylitis ankyloséierend, akuter Péng, primär Dysmenorrhea a mëndlech Zousaz zu der gewéinlecher Betreiung fir Patienten mat familiären adenomatöser Polyposis.
Celecoxib (CAS: 169590-42-5) huet den anti-inflammatoreschen an analgeteschen Effekt vun NSAIDen.Wéinst senger chemescher Struktur kann et mat COX-2 kombinéiert ginn, selektiv inhibit COX-2.Seng Phenylgrupp bindt sech mam hydrophobe Kanal vum COX-2, a säi hydrophile Sulfonamid bildt eng Waasserstoffkette mat 513 Arginin an 90 Histidin an der COX-2 "Säitpocket."Et ass och am enke Kontakt mat Arginin an der COX-2120 Positioun a spillt eng Roll bei der Hemmung vum COX-2 vun der Ëmwandlung vun Arachidonsäure zu Prostaglandine, déi fir de mënschleche Kierper schiedlech sinn. -2, Celecoxib kann net an d'COX-1 Molekül erakommen, an och net seng Transformatioun vun Arachidonsäure a Prostaglandine hemmen, also huet et gutt anti-inflammatoresch an analgetesch Effekter, schützt d'Massschleimhaut, schützt den Nierenblutfluss, reguléiert d'Platzaggregatioun a léist d'Bluttplättchen Aggregatioun op. gastric Reizung Problemer vun allgemeng benotzt NSAIDs.
Celecoxib (CAS: 169590-42-5) gëtt fir d'Behandlung vun Osteoarthritis a rheumatoider Arthritis uginn.Seng Benotzung ass kontraindizéiert bei Leit mat Iwwerempfindlechkeet fir Sulfonamiden oder aner NSAIDs.Et sollt mat Vorsicht bei Persoune mat Hepatescher Krankheet benotzt ginn.Interaktioune geschéien mat aneren Drogen, déi CYP2C9 induzéieren (zB Rifampin Rifampin) oder konkurréiere fir de Metabolismus duerch dëst Enzym (zB Fluconazol, Leflunomid).Déi heefegst negativ Reaktiounen op Celecoxib si mild bis moderéiert GI Effekter wéi Dyspepsie, Diarrho a Bauchschmerzen.Schwéier GI an Nier Effekter sinn selten geschitt.
