Darifenacin Hydrobromid Darifenacin HBr CAS 133099-07-7 Assay ≥99.0% API Factory Héich Qualitéit
Fabrikant beschwéiert mat héijer Rengheet a stabil Qualitéit
Chemeschen Numm: Darifenacin Hydrobromid
CAS: 133099-07-7
Darifenacin Hydrobromid ass e selektiven M3 muscarinesche Rezeptor Antagonist deen benotzt gëtt fir Harninkontinenz an iwweraktiv Blase Syndrom ze behandelen.
API Héich Qualitéit, kommerziell Produktioun
Chemeschen Numm | Darifenacin Hydrobromid |
Synonyme | Darifenacin HBr;UK-88525;Enablex |
CAS Zuel | 133099-07-7 |
CAT Zuel | RF-API94 |
Stock Status | Op Lager, Produktioun Skala bis zu Honnerte vu Kilogramm |
Molekulare Formel | Spezifikatioune vun C28H30N2O2.HBr |
Molekulare Gewiicht | 507,46 |
Schmëlzpunkt | 228,0 ~ 230,0 ℃ |
Solubilitéit | DMSO: Soluble 20mg/ml, kloer |
Späichertemperatur | Lager laangfristeg bei -20 ℃ |
Mark | Ruifu Chemesch |
Artikel | Spezifikatioune |
Ausgesinn | Wäiss Kristallen Pudder |
Solubilitéit | Spuert löslech am Methanol, liicht löslech am Waasser a praktesch insoluble am Chloroform |
Identifikatioun IR | Spektrum vun der Probe entsprécht deem vum Referenzstandard |
Identifikatioun HPLC | D'Retentiounszäit vum Haaptpeak vun der Proufléisung entsprécht deem vun der Standardléisung |
Zesummenhang Substanzen | |
Max.Single Onreinheet | ≤0,50% |
Total Gëftstoffer | ≤1,0% |
Optesch Isomer | ≤0,50% |
Rescht Léisungsmëttelen | |
Ethylacetat | ≤0,50% |
Ethanol | ≤0,50% |
Methanol | ≤0,30% |
Aceton | ≤0,50% |
1-Butanol | ≤0,50% |
Verloscht op dréchen | ≤1,0% (Trocknung bei 105 ℃ an engem elektresche Lofttrockner bis e konstant Gewiicht) |
Rescht op Zündung | ≤0,10% |
Heavy Metal | ≤20 ppm |
Assay | ≥99,0% (op gedréchent Basis) |
Regal Liewen | 24 Méint |
Test Standard | Enterprise Standard |
Benotzung | API, Iwweraktiv Blase |
Package: Fläsch, Aluminiumfoliebeutel, Kartontrommel, 25kg / Trommel, oder no Client Ufuerderung.
Stockage Zoustand:Store an zouene Behälter op cool an dréchen Plaz;Schützt vu Liicht, Feuchtigkeit a Schädlinge.
Darifenacin Hydrobromid, Darifenacin HBr (CAS 133099-07-7), e mëndlech aktiven, eemol am Dag selektiven M3 Rezeptor Antagonist, gouf fir d'Behandlung vun iwweraktiven Blase bei Patienten mat Symptomer vun Urgeharninkontinenz, Urgence a Frequenz gestart.D'Medikament hemmt selektiv den M3 Rezeptor am Detrusormuskel, wärend d'M1- a M2-Rezeptoren spueren, déi gegleeft sinn am Zentralnervensystem a kardiovaskuläre Funktioun involvéiert ze sinn.D'Verbindung gouf ursprénglech vum Pfizer entwéckelt an un Novartis a Bayer lizenzéiert.