Darunavir Ethanolat CAS 635728-49-3 Purity ≥99.0% API Factory Anti-HIV HIV Protease Inhibitor
Fabrikant beschwéiert Darunavir Zesummenhang Produkter:
Darunavir CAS 206361-99-1
Darunavir Ethanolat CAS 635728-49-3
(2S,3S)-1,2-Epoxy-3-(Boc-Amino)-4-Phenylbutan CAS 98737-29-2
(2R,3S)-1,2-Epoxy-3-(Boc-Amino)-4-Phenylbutan CAS 98760-08-8
(3S)-3-(tert-Butoxycarbonyl)amino-1-Chloor-4-Phenyl-2-Butanone CAS 102123-74-0
| Chemeschen Numm | Darunavir Ethanolat |
| Synonyme | DRV;Prezista;TMC114 Ethanolat;UNII-33O78XF0BW UbidderN-[(1S,2R)-3-[[(4-Aminophenyl)sulfonyl](2-methylpropyl)amino]-2-hydroxy-1-(phenylmethyl)propyl]carbaminsäure (3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro [2,3-b]furan-3-yl ester compd.mat Ethanol |
| CAS Zuel | 635728-49-3 |
| CAT Zuel | RF-API69 |
| Stock Status | Op Lager, Produktioun Skala bis zu Honnerte vu Kilogramm |
| Molekulare Formel | C29H43N3O8S |
| Molekulare Gewiicht | 593,73 |
| Mark | Ruifu Chemesch |
| Artikel | Spezifikatioune |
| Ausgesinn | Wäiss oder Off-White Crystalline Pudder |
| Identifikatioun IR | Entsprécht dem Standard Spektrum |
| Spezifesch Rotatioun | -0,5°~ +0,5° |
| Zesummenhang Substanzen | (vun HPLC) |
| Max Single Gëftstoffer | ≤0,20% |
| Total Gëftstoffer | ≤0,50% |
| Waasser (KF) | ≤1,0% |
| Rescht op Zündung | ≤0,10% |
| Heavy Metal | ≤10 ppm |
| Inhalt vun Ethanol | ≤7,5% (GC) |
| Rescht Léisungsmëttelen | Methanol ≤0,30% |
| Rengheet | ≥99,0% (HPLC) |
| Test Standard | Enterprise Standard |
| Benotzung | Darunavir Ethanolate HIV-1 Protease Inhibitor Anti-HIV Antiviral |
Package: Fläsch, Aluminiumfoliebeutel, Kartontrommel, 25kg / Trommel, oder no Client Ufuerderung.
Stockage Zoustand:Store an zouene Behälter op cool an dréchen Plaz;Schützt vu Liicht, Feuchtigkeit a Schädlinge.
Darunavir Ethanolat (Prezista) ass en HIV-Protease-Inhibitor.Derivat vun Darunavir, eng zweet Generatioun HIV-1-Protease Inhibitor;strukturell ähnlech wéi amprenavir.Antiviral.Et ass en COVID19-verbonne Fuerschungsprodukt.Leider huet DRV geréng Solubilitéit am Waasser a schlechter Bioverfügbarkeet, dofir erfuerdert et Administratioun a relativ héich Dosen fir therapeutesch Effizienz ze weisen.Darunavir ass e breet-Spektrum mächtegen Inhibitor aktiv géint HIV-1 klinesch Isolate mat minimaler Zytotoxizitéit.Darunavir bildt Waasserstoffverbindunge mat den konservéierten Haaptkettenatome vun Asp29 an Asp30 vun der Protease.Dës Interaktioune gi proposéiert fir kritesch ze sinn fir d'Potenz vun dëser Verbindung géint HIV Isolate déi resistent géint verschidde Protease-Inhibitoren sinn.An enger In vitro Studie an MT-2 Zellen ass d'Potenz vum Darunavir méi grouss wéi déi vu Saquinavir, amprenavir, nelfinavir, indinavir, lopinavir a ritonavir.Darunavir gëtt haaptsächlech vun den hepateschen Zytochrom P450 (CYP) Enzymen metaboliséiert, haaptsächlech CYP3A.D'"Boosting" Dosis vu Ritonavir wierkt en Inhibitor vum CYP3A, wouduerch d'Bioverfügbarkeet vun Darunavir erhéicht.Darunavir gouf entwéckelt fir robust Interaktioune mam Protease-Enzym vu ville HIV-Stämme ze bilden, dorënner Stämme vu Behandlungserfahrener Patienten mat multiple Resistenzmutati.
