EDC·HCl CAS 25952-53-8 Kupplungsreagens Puritéit >99.0% (T) Fabréck

1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-Ethylcarbodiimide Hydrochlorid (EDC·HCl) (CAS: 25952-53-8) ass e wäisse kristallinesche Pulver, liicht deliquescent, löslech am Waasser, löslech an Ethanol, benotzt als Aktivéierungsreagens fir Carboxyl Gruppen an der Amidesynthese, och benotzt fir Phosphatgruppen z'aktivéieren, d'Verknüpfung vu Proteinen an Nukleinsäuren, an d'Produktioun vun Immunkoppler.EDC-HCl gëtt am pH-Beräich vu 4.0-6.0 benotzt a gëtt dacks a Verbindung mat N-Hydroxysuccinimid (NHS) oder N-Hydroxysulfosuccinimid Natriumsalz benotzt fir d'Kupplungseffizienz ze verbesseren.
EDC · HCl ass Waasserlöslech Carbodiimid, wäit benotzt fir Peptidkupplung.EDC · HCl gëtt als Carboxylaktivéierend Agent benotzt.Et spillt eng vital Roll fir d'Immobiliséierung vu grousse Biomolekülen a Verbindung mat N-Hydroxysuccinimid.Et gëtt och an der Acylatioun vu Phosphorane benotzt.
Waasserlöslech Derivat vu Carbodiimid nëtzlech fir d'Konjugatioun vun Haptens zu Proteinen a Polypeptiden.Benotzt fir NMDA Rezeptoren z'änneren an als Kondensatiounsmëttel an der Peptidsynthese.De grousse Virdeel vun der EDAC Kupplung ass déi einfach Entfernung vum iwwerschësseg Reagens an dem entspriechende Harnstoff andeems se mat verdënntem Säure oder Waasser wäschen.Carbodiimiden katalyséieren d'Bildung vun Amidbindungen, Carboxylsäuren an Aminen andeems de Carboxylat aktivéiert gëtt fir en O-Acylurea ze bilden.Dëst Zwëschenzäit kann direkt vun engem Amin attackéiert ginn fir en Amid ze bilden.EDAC gëtt als soluble urea Derivat verëffentlecht.
EDC·HCl ka fir d'Synthese vun Amiden benotzt ginn.Et gëtt als Kupplungsmëttel an der Synthese vun Ester aus Carboxylsäuren benotzt mat Dimethylaminopyridin als Katalysator.
Et ginn haaptsächlech dräi allgemeng benotzt Kondensatiounsmëttelen: DCC, DIC an EDC·HCl.D'Benotzung vun dëser Zort Kondensatiounsmëttel erfuerdert allgemeng d'Additioun vun Acylatiounskatalysatoren oder Aktivatoren, wéi DMAP, HOBt, asw.. Zënter der Additioun Zwëschenzäit vun der Säure zum Carbodiimid an der éischter Etapp vun der Reaktioun ass net stabil, wann d'Acylatioun Katalysator gëtt net benotzt fir en an den entspriechende aktiven Ester oder den aktiven Amid ëmzewandelen, et gëtt an dat entspriechend stabilt Nebenprodukt vun Harnstoff ëmgearrangéiert (Path B).Kondensatiounsaktivator: Et ginn déi folgend Aarte vu allgemeng benotzte Kondensatiounsaktivatoren.Am Moment ass 4-N,N-Dimethylpyridin (DMAP) vill benotzt fir verschidde Acylatiounsreaktiounen ze katalyséieren.Heiansdo kann 4-PPY benotzt ginn wann de katalytesche Effekt vun DMAP net gutt ass.Laut relevant Literatur ass seng katalytesch Fäegkeet ongeféier dausend Mol méi héich wéi DMAP.ënnert den dräi allgemeng benotzte Kondensatoren sinn DCC an DIC méi bëlleg.Allgemeng ginn DCC an DMAP zesumme benotzt.Ee vun de gréissten Nodeeler fir DCC ze benotzen ass datt dat anert Produkt vun der Reaktioun, Dicyclohexylurea, eng kleng Solubilitéit an der allgemenger organescher Phase huet awer liicht löslech ass, sou datt et schwéier ass et grëndlech ze läschen duerch e puer allgemeng benotzt Reinigungsmethoden, Rekristalliséierung, Kolonnchromatographie, etc.;well d'Léisbarkeet vun Dicyclohexylurea am Ether relativ kleng ass wéi aner Léisungsmëttel, dofir verdampft d'Behandlung vun dëser Aart vu Reaktioun allgemeng de Reaktiounsléisungsmëttel a füügt Äther, a filtert de gréissten Deel vun der Dicyclohexylurea virun der weiderer Behandlung.Well d'Diisopropylurea produzéiert vum DIC eng besser Solubilitéit an allgemeng organesch Léisungsmëttel huet, gëtt et allgemeng an der kombinatorescher Chimie Festphase Synthese benotzt.EDCI gëtt am Moment am meeschten an der medizinescher Chimie benotzt.Ee vun hiren Haaptcharakteristiken ass datt den Harnstoff, deen no der Reaktioun entsteet, Waasserlöslech ass an einfach ze wäschen.Allgemeng gëtt EDCI mat HOBt kombinéiert (Notiz: dës Reaktioun HOBt ass allgemeng onverzichtbar, soss kann et zu engem ze niddrege Kondensatiounsrendement féieren).Heiansdo wann d'Positiounshinder vun der Säure grouss ass oder et en Elektronen zréckzéien, bleift d'Reaktioun am aktive Ester Schrëtt (den aktive Ester huet e staarkt Massespektrum Signal a kann duerch MS oder LC-MS festgestallt ginn).