Fmoc-Gly-OH CAS 29022-11-5 Fmoc-Glycin Rengheet >99.0% (HPLC) Fabréck

Fmoc-Glycin (Fmoc-Gly-OH) (CAS: 29022-11-5) ass eng N-Fmoc-geschützt Form vu Glycin.Glycin ass eng net-essentiell Aminosaier.Fmoc-Aminosäuren, déi an der Peptidsynthese benotzt ginn, als organesch Synthese-Zwëschenzäit, pharmazeuteschen Zwëschenzäit, biochemesche Reagens oder chemesche Reagens benotzt.
Aféierung: Fmoc-Glycine ass Glycin geschützt vu Fmoc.Fluorenmethoxycarbonyl (Fmoc) ass eng Basisempfindlech Schutzgrupp, déi a konzentréiert Ammoniakwaasser oder Dioxan-Methanol-4N NaOH (30:9:1) a Piperidin, Ethanolamin, Cyclohexylamin, 1,4-Dioxan, Pyrrolidon a Pyrrolidon benotzt ka ginn. aner Ammoniak 50% Dichloromethan Léisung.Ënner schwaach alkalesche Bedéngungen wéi Natriumkarbonat oder Natriumbikarbonat, gëtt Fmoc Schutzgrupp allgemeng duerch Fmoc-Cl oder Fmoc-OSu agefouert.
Applikatioun: Fmoc-Glycin ass Fmoc-geschützt Glycin, dat haaptsächlech benotzt gëtt fir Polypeptiden ze synthetiséieren.Den Ënnerscheed vun Aminosaier Schutzgruppen huet e groussen Impakt op d'Effizienz an d'Ausbezuelung vun der Polypeptidsynthese.Zum Beispill, Fmoc-Glycine kann benotzt ginn fir e Glycin-Derivat Korrosiounsinhibitor ze preparéieren, an d'Fmoc-Schutzgrupp an d'hydrophobe laang Kette si mat der Glycin-Molekül duerch d'Amidatiounsreaktioun verbonnen, an den Heteroatom (N, O, etc.) onsaturéierte Bindungen) an de Bisphenylring, deen π Elektronen enthält, ginn op d'Metall adsorbéiert, an déi hydrophobe laang Kette blockéiert d'Waassermoleküle, sou datt et e Schutzfilm op der Stoloberfläch bildt fir den Zweck vum Korrosiounsschutz z'erreechen.
Virbereedung: Fmoc-Glycin Synthese spezifesch Schrëtt sinn wéi follegt: 3.0g Glycin gëtt an 115ml 10% Na2CO3 opgeléist, ofgekillt op -4 ~ 0 ℃, 11.2g Fmoc-Cl opgeléist an 35.0ml Aceton an drop an de System bäigefüügt, no dropwise Additioun, Rühren am Äisbad fir 30min, an dann réieren bei Raumtemperatur fir 2.0h.De Fortschrëtt vun der Reaktioun gouf duerch dënn Schichtchromatographie iwwerwaacht.Nodeems d'Reaktioun fäerdeg war, gouf 400 ml Waasser a Waasser gegoss, Ether gouf zweemol extrahéiert, ofgekillt an op pH2 mat konzentréierter Salzsäure ugepasst, eng grouss Quantitéit vu wäissem Feststoff gouf ausgefall, 50 ml Ethylacetat dräimol extrahéiert, Waasserfräi Magnesium Sulfat gouf gedréchent, Léisungsmëttel gouf ënner reduzéierten Drock destilléiert, a Petroleumether gouf benotzt fir auszeschléissen fir 11,5 g Fmoc-Glycin ze kréien.No Ofreinung war d'Rengheet vum Produkt 97,35% duerch High-Performance Flëssegchromatographie.