Ganciclovir CAS 82410-32-0 API BW 759 GCV Antiviral CMV Inhibitor Héich Qualitéit

Ganciclovir (CAS 82410-32-0) gehéiert zu den Nukleosid-antiviralen Drogen, als eng Aart vu Guanosin-Derivate.Ganciclovir ass e parenteral-aktiven antiviralen Agent deen fir Siicht- oder Liewensbedrohung Zytomegalovirus (CMV) Infektiounen bei immunkompromitterte Patienten uginn ass.Et huet breet-Spektrum, héich-efficace inhibitory Effekter op Herpes Virus an ass den éischte Choix Medikament fir d'Behandlung vun Cytomegalovirus Infektioun mat staarken Effekt op Hepatitis B Virus an Adenovirus och.Et ass Homolog vun Acyclovir (ACV) mat sengem antiviralen Effekt ähnlech wéi, awer méi staark wéi Aciclovir, huet besonnesch staark hemmende Effekter op Cytomegalovirus verbonne mat AIDS Patienten.Et gëtt klinesch benotzt fir d'Behandlung vun der Induktiounsphase an der Ënnerhaltphase op immunkompromitterte Patienten (inklusiv AIDS Patienten) mat gläichzäiteg Zytomegalovirus Retinitis.Et kann och benotzt ginn fir d'Préventioun vun der Cytomegalovirus Krankheet fir Patienten déi Organtransplantatioun kréien oder AIDS Patienten mat positive Resultater am Cytomegalovirus Serologie Test.

Ganciclovir (CAS 82410-32-0) ass en héich effizienten, niddereg-Toxizitéit an héich Selektivitéit Virusinhibitor entwéckelt vun der Syntex Company (USA).Et ass dat éischt Medikament dat vun der US FDA guttgeheescht gouf fir d'Behandlung vun der Cytomegalovirus (CMV) Infektioun.Syntex gouf vum exklusive Recht vun der Produktioun ausgezeechent.Am Juni 1988 gouf dës Tablet fir d'éischte Kéier guttgeheescht fir a Groussbritannien opgelëscht ze ginn, gefollegt vu Frankräich, den USA, Japan a Westdäitschland, Italien a Kanada an aner Länner.Bis Enn Juni 1999 ass et a méi wéi 70 Länner a Regiounen guttgeheescht fir d'Préventioun vun Immundefizitpatienten an d'Zytomegalovirus Infektioun vu Patienten vun der Organtransplantatioun.Am Joer 2002 hunn Ganciclovir Pëllen d'Zustimmung vun der FDA kritt, elo verfügbar.