Gemcitabin CAS 95058-81-4 Assay 98,0~102,0%

Kuerz Beschreiwung:

Chemeschen Numm: Gemcitabine

CAS: 95058-81-4

Assay: 98.0~102.0%

Wäiss oder bal wäiss kristallin Pudder, Gerochlos

Kontakt: Dr Alvin Huang

Mobile / Wechat / WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produit Detailer

Zesummenhang Produkter

Produit Tags

95058-81-4 - Beschreiwung:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ass de féierende Fabrikant vu Gemcitabine (CAS: 95058-81-4) mat héijer Qualitéit.Ruifu Chemical kann weltwäit Liwwerung, kompetitiv Präis, exzellente Service, kleng a bulk Quantitéite verfügbar ubidden.Gemcitabine kafen,Please contact: alvin@ruifuchem.com

95058-81-4 - Chemeschen Eegeschafte:

Chemeschen Numm Gemcitabin
Synonyme 2'-Deoxy-2',2'-Difluorocytidine;4-Amino-1-[3,3-Difluor-4-Hydroxy-5-(Hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidin-2-on;dFDC;Gemzar (Lilly);LY-188011;dFdCyd;DDFC;2',2'-Difluoro-2'-Deoxycytidin;2',2'-Difluorodeoxycytidin;Folfugem;GemLip;Gemcel;Gamcitabin
Stock Status Op Stock, Produktioun Kapazitéit 5 Tonnen
CAS Zuel 95058-81-4
Zesummenhang CAS 122111-03-9
Molekulare Formel C9H11F2N3O4
Molekulare Gewiicht 263,20 g/mol
Schmëlzpunkt 217,0 bis 222,0 ℃
Dicht 1,84 ± 0,10 g/cm3
Sensibel Hëtzt Sensibilitéit
Waasserléislechkeet Praktesch insoluble am Waasser
COA & MSDS Verfügbar
Urspronk Shanghai, China
Mark Ruifu Chemesch

95058-81-4 - Spezifikatioune:

Artikelen Spezifikatioune Resultater
Ausgesinn Wäiss oder bal wäiss kristallin Pudder, Gerochlos Entsprécht
Cytosin ≤0,10% 0,002%
α-Isomer ≤0,10% 0,01%
Individuell Onreinheet ≤0,10% 0,03%
Total Gëftstoffer ≤1,00% 0,10%
Waasser vum Karl Fischer ≤1,00% 0,67%
Spezifesch Rotatioun +68,0°~+74,0° +70,5°
Heavy Metal ≤10 ppm <10 ppm
Rescht op Zündung ≤0,10% 0,03%
Assay (vum HPLC) 98.0%~102.0% 99,9%
Infrarot Spektrum Konsequent mat der Struktur Entsprécht
1H NMR Spektrum Konsequent mat der Struktur Entsprécht
Conclusioun De Produit gouf getest an entsprécht de gegebene Spezifikatioune

Package / Lagerung /Liwwerung:

Package:Fläsch, Aluminiumfoliebeutel, 25kg / Kartontrommel, oder no dem Client seng Ufuerderung.
Stockage Zoustand:Halt de Container dicht zou a späichert an engem coolen, dréchenen a gutt gelëfte Lager ewech vun inkompatibele Substanzen.Vermeiden Belaaschtung fir direktem Sonneliicht, Feuchtigkeit an exzessiv Hëtzt.
Liwwerung:Liwwert weltwäit duerch d'Loft, duerch FedEx / DHL Express.Bitt séier an zouverlässeg Liwwerung.

Virdeeler:

Genuch Kapazitéit: Genuch Ariichtungen an Techniker

Professionelle Service: One Stop Akafsservice

OEM Package: Benotzerdefinéiert Package a Label verfügbar

Fast Liwwerung: Wann am Lager, dräi Deeg Liwwerung garantéiert

Stabil Versuergung: Erhalen raisonnabel Lager

Technesch Ënnerstëtzung: Technologie Léisung verfügbar

Benotzerdefinéiert Synthese Service: Gamme vu Gramm bis Kilo

Héich Qualitéit: Etabléiert e komplette Qualitéitssécherungssystem

FAQ:

Wéi kafen?Weg KontaktDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 

15 Joer Erfahrung?Mir hunn méi wéi 15 Joer Erfahrung an der Fabrikatioun an Export vun enger breet Palette vun héichwäerteg pharmazeuteschen Zwëscheprodukter oder Feinchemikalien.

Haaptmäert?Verkaafen op den Bannemaart, Nordamerika, Europa, Indien, Korea, Japanesch, Australien, etc.

Virdeeler?Superior Qualitéit, bezuelbare Präis, professionell Servicer an technesch Ënnerstëtzung, séier Liwwerung.

QualitéitAssurance?Strikt Qualitéitskontrollsystem.Professionell Ausrüstung fir Analyse enthält NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, ODER, KF, ROI, LOD, MP, Kloerheet, Solubilitéit, Mikrobielle Limittest, etc.

Echantillon?Déi meescht Produkter bidden gratis Proben fir Qualitéitsbewäertung, Versandkäschte solle vu Cliente bezuelt ginn.

Fabréck Audit?Factory Audit wëllkomm.Maacht w.e.g. e Rendez-vous am Viraus.

MOQ?Keng MOQ.Kleng Bestellung ass akzeptabel.

Liwwerzäit? Wann am Stock, dräi Deeg Liwwerung garantéiert.

Transport?Mam Express (FedEx, DHL), mam Air, vum Mier.

Dokumenter?After Sales Service: COA, MOA, ROS, MSDS, etc.

Benotzerdefinéiert Synthese?Kann personaliséiert Syntheseservicer ubidden fir Är Fuerschungsbedierfnesser am Beschten ze passen.

Bezuelen Konditiounen?Proforma Rechnung gëtt fir d'éischt no Bestätegung vun der Bestellung geschéckt, eis Bankinformatioun zougemaach.Bezuelung per T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, etc.

95058-81-4 - Risiko a Sécherheet:

Risiko Coden R21 - schiedlech am Kontakt mat Haut
R36/38 - Irritéiert d'Aen an d'Haut.
R46 - Kann ierflech genetesch Schued verursaachen
R62 - Méiglech Risiko vun enger schlechter Fruchtbarkeet
R63 - Méiglech Risiko vu Schued fir dat ongebuerene Kand
Sécherheetsbeschreiwung S25 - Vermeiden Kontakt mat Aen.
S26 - Am Fall vu Kontakt mat den Aen, spülen direkt mat vill Waasser a sichen medizinesch Berodung.
S36/37 - Droen gëeegent Schutzkleedung an Handschuesch.
S53 - Vermeiden Belaaschtung - kritt speziell Instruktioune virum Gebrauch.
HS Code 2934999091
Toxizitéit LD10 iv bei Ratten: 200 mg/m2 (abbruzzesch)

95058-81-4 - Applikatioun:

Gemcitabine (CAS: 95058-81-4) ass e Chemotherapie-Medikament dat benotzt gëtt fir eng Zuel vu Kriibsarten ze behandelen.Dëst beinhalt Broschtkriibs, net-kleng Zell Lungenkrebs, Bauchspeicheldrüs Kriibs, Blasekriibs a Biliary TRACT Kriibs.Gemcitabine gëtt ënnersicht fir ze benotzen am Speiseröhrekriibs, a gëtt experimentell an Lymphome a verschiddenen aneren Tumorarten benotzt.Gemcitabin gëtt intravenös verwalt, well et extensiv vum Magen-Darmtrakt metaboliséiert gëtt.
Gemcitabin ass en Nukleotidanalog, deen zu der antimetabolescher Klass vun Antikriibs Medikamenter gehéiert.Et handelt haaptsächlech op der DNA Synthesephase, dat heescht S Phase.Ënner bestëmmte Konditioune kann et verhënneren datt d'G1 Phase op d'S Phase weidergeet.Et huet d'Charakteristiken vun breet Anticancer Spektrum, eenzegaarteg Mechanismus vun Aktioun, niddereg toxicity, keng Kräiz-Resistenz zu anere Chemotherapie Drogen a keng superposition vun toxicity.Chemicalbook, Gemcitabine, ass elo fir d'Benotzung a méi wéi 90 Länner guttgeheescht, sou datt et déi éischt Linn Behandlung fir net-kleng Zell Lungenkrebs an de "Gold Standard" fir Bauchspeicheldrüs Kriibs mécht.
Am Joer 1999 huet d'CFDA Gemcitabin fir d'Behandlung vu lokal fortgeschratten oder metastateschen NSCLC, lokal fortgeschratten oder metastatesche Bauchspeicheldrüs Kriibs guttgeheescht;Am Joer 2010 huet CChemicalbookFDA Gemcitabin a Kombinatioun mat Paclitaxel guttgeheescht fir d'Behandlung vun onresektablen, lokalen widderhuelende oder metastatesche Brustkrebs, deen no adjuvant/neoadjuvant Chemotherapie zréckkoum.
Gemcitabin ass e breet-Spektrum Antimetabolit an Deoxycytidin Analog mat antineoplastescher Aktivitéit.No der Verwaltung gëtt Gemcitabin an déi aktiv Metaboliten Difluorodeoxycytidin Diphosphat (dFdCDP) an Difluorodeoxycytidin Triphosphat (dFdCTP) duerch Deoxycytidinkinase ëmgewandelt.dFdCTP konkurréiert mat Deoxycytidin Triphosphat (dCTP) a gëtt an DNA agebaut.Dëst gespaart DNA Polymerase an doduerch zu maskéierten Terminatioun wärend der DNA Replikatioun.Op der anerer Säit hemmt dFdCDP Ribonukleotidreduktase, an doduerch den Deoxynukleotidpool, deen zur DNA Synthese verfügbar ass, reduzéiert.D'Reduktioun vun der intrazellulärer Konzentratioun vun dCTP potentiéiert d'Inkorporatioun vun dFdCTP an DNA.

Schreift äre Message hei a schéckt en un eis