Ibrutinib CAS 936563-96-1 Purity >99.5% (HPLC) API
Chemeschen Numm | Ibrutinib |
Synonyme | 1-[(3R)-3-[4-Amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-1-piperidinyl]-2-propen-1- eent;PCI-32765 |
CAS Zuel | 936563-96-1 |
Stock Status | Op Lager, Produktioun Skala bis Tonnen |
Molekulare Formel | C25H24N6O2 |
Molekulare Gewiicht | 440,50 |
Mark | Ruifu Chemesch |
Artikel | Spezifikatioune |
Ausgesinn | Wäiss bis Off-White Kristallpulver |
Identifikatioun | IR;HPLC |
Verloscht op dréchen | <0.50% |
Rescht op Zündung | ≤0,10% |
Heavy Metals (als Pb) | ≤20 ppm |
All Single Onreinheet | ≤0,20% |
Total Gëftstoffer | <0.50% |
Rengheet / Analyse Method | >99.5% (HPLC) |
Test Standard | Enterprise Standard |
Benotzung | API |
Package: Fläsch, Aluminiumfoliebeutel, 25kg / Kartontrommel, oder no dem Client seng Ufuerderung.
Stockage Zoustand:Store an zouene Behälter op cool an dréchen Plaz;Schützt vu Liicht a Feuchtigkeit.
Ibrutinib (CAS: 936563-96-1) ass en Inhibitor vun der Bruton-Tyrosinkinase (BTK) fir d'Behandlung vu chronescher lymphozyter Leukämie (CLL) a Mantelzell-Lymphom (MCL).Béid MCL an CLL gehéieren zu B-Zell Net-Hodgkin's Lymphom, wat refraktär ass an ufälleg fir Réckwee ass.Déi allgemeng benotzt Chemoimmuntherapie ass net gezielt, a Grad 3 oder 4 negativ Reaktiounen geschéien dacks.Ibrutinib kann mat BTK kombinéieren, wat néideg ass fir d'Bildung, d'Differenzéierung, d'Kommunikatioun an d'Iwwerliewe vu B-Lymphozyten, an irreversibel d'Aktivitéit vum BTK hemmen, effektiv d'Prolifératioun an d'Iwwerliewe vun Tumorzellen hemmen.Zousätzlech gëtt et séier no der mëndlecher Verwaltung absorbéiert, déi maximal Plasma Konzentratioun gëtt 1 ~ 2h erreecht, an déi negativ Reaktiounen si Grad 1 oder 2, wat eng nei Optioun fir d'Behandlung vu CLL a MCL gëtt.Den 13. November 2013 huet d'US FDA déi genehmegt Johnson & Johnson Firma an d'USA Imbruvica (gemeinsame Numm: Ibrutinib) fir d'Behandlung vu Mantelzell-Lymphom (MCL) beschleunegt.Ibrutinib, krut den Duerchbroch Therapie Status vun der FDA am Februar 2013 a gouf fir MCL den 13. November 2013 a CLL den 12. Februar 2014 approuvéiert.