Iodotrimethylsilane CAS 16029-98-4 Purity >99.0% (Argentmetric Titration) Factory

Iodotrimethylsilane (CAS: 16029-98-4) deen eng hart Säure (Me3Si) -mëll Base (I) Bindung huet weist eng staark Oxygenophilizitéit vis-à-vis vun Ether, Ester, Laktone, Acetalen an aner Moleküle mat Sauerstoffatom als funktionell Grupp.D'Benotzung vu Jodotrimethylsilan als Agent huet eng liicht Spaltung vum Tert-Butylester bruecht, wat déi entspriechend Carboxylsäure an engem exzellente Rendement gëtt.Iodotrimethylsilane gëtt fir d'Aféierung vun der Trimethylsilylgrupp an der organescher Synthese benotzt.Et ass och nëtzlech fir Gaschromatographie Analyse andeems Alkohol an e Silyletherderivat ëmgewandelt gëtt, an doduerch et méi liichtflüchteg mécht wéi d'originell Molekül.Iodotrimethylsilane ass en effiziente Reagens fir Ether, Ester, Carbamat, Ketal a Lakton Spaltung.Fir d'Aféierung vun der TMS Grupp, zB TMS Enol Ether.Schlësselreagens fir d'selektiv Deprotectioun vun enger N-Cbz Grupp an der Präsenz vun enger Trimethyltin-Moiety.Reagens gouf viru kuerzem gemellt fir Allyl- a Benzylphosphotriester an déi entspriechend Jodiden ëmzewandelen.Iodotrimethylsilane ass en typesche Blockmëttel an der pharmazeutescher Fabrikatioun, wäit an der Synthese vun Drogen benotzt.Et kann funktionell Gruppen selektiv schützen oder deprotectéieren, als Silan-Blockéierungsmëttel handelen.Iodotrimethylsilane ass e Multipurpose Reagens deen a verschiddenen organesche Reaktiounen benotzt gëtt.Et gëtt fir d'Dealkyléierung vu wéinege Verbindunge wéi Laktonen, Etheren, Acetalen a Carbamaten an Trimethylsilyléierungsmëttel benotzt fir d'Synthese vu Silyliminoester, Alkyl- an Alkenylsilanen, asw. vill organesch Reaktiounen.Iodotrimethylsilane kann als villsäiteger Reagens fir d'mild Dealkylatioun vun Ether benotzt ginn, carboxylic Ester, lactones, carbamates, acetals, phosphonate an phosphate Ester;Spaltung vun Epoxiden, Cyclopropylketonen;Konversioun vun Vinyl phosphates zu Vinyl iodides;neutralen nukleophile Reagens fir Halogenaustauschreaktiounen, Carbonyl a Konjugatadditiounsreaktiounen;benotzen als trimethylsilylating Agent fir Bildung vun Enol ethers, silyl imino esters, an N-silylenamines, alkyl, alkenyl an alkynyl silanes;Lewis Säure Katalysator fir Acetalbildung, α- Alkoxymethylatioun vu Ketonen, fir Reaktiounen vun Acetalen mat Silylenoletheren an Allylsilanen;Reduktiounsmëttel fir Epoxiden, Enedionen, α-Ketolen, Sulfoxiden a Sulfonylhalogeniden;Dehydratiounsmëttel fir Oximen.