Irbesartan CAS 138402-11-6 Purity >99.0% (HPLC) API Factory Antihypertensive
Fabrikant beschwéiert, héich Rengheet, kommerziell Produktioun
| Chemeschen Numm | Irbesartan |
| Synonyme | BMS-186295;SR-47436;Aprovel;Avapro;2-Butyl-3-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en- 4 eng;2-Butyl-3-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-on |
| CAS Zuel | 138402-11-6 |
| Stock Status | Op Lager, Produktioun Skala bis Tonnen |
| Molekulare Formel | C25H28N6O |
| Molekulare Gewiicht | 428,54 |
| Dicht | 1,30 ± 0,10 g/cm3 |
| Solubilitéit am Waasser | Onopléisbar am Waasser |
| Mark | Ruifu Chemesch |
| Artikel | Spezifikatioune |
| Charakteristesch | Wäiss bis Off-White Crystalline Pudder, liicht löslech an Alkohol an a Methylenchlorid, praktesch onopléisbar am Waasser |
| Identifikatioun Infrarout-Absorptioun | Den IR Spektrum ass am Aklang mam Spektrum kritt mat Irbesartan RS |
| Identifikatioun 2 | D'Retentiounszäit vum Haaptpeak am Chromatogramm vun der Assay entsprécht dem Irbesartan RS |
| Rengheet / Analyse Method | >99.5% (HPLC) |
| Waasser | <0.50% |
| Heavy Metal | <0,002% |
| Rescht op Zündung | <0.10% |
| Zesummenhang Substanzen | (vum HPLC) |
| USP Impurity A | <0.20% |
| All onidentifizéierte Gëftegkeet | <0.10% |
| Total Gëftstoffer | <0.50% |
| Organesch liichtflüchtege Onsécherheeten | Entsprécht den Ufuerderunge vum USP |
| Rescht Azid | <10 ppm |
| Rescht Léisungsmëttelen | (vum GC) |
| Ethanol | <5000 ppm |
| Toluen | <890 ppm |
| Dichlormethan | <3000 ppm |
| N,N-Dimethylformamid | <880 ppm |
| T-Butyl Methyl Ether | <5000 ppm |
| Assay | 98,0 ~ 102,0% (berechent op Waasserfräi Basis) |
| Test Standard | Enterprise Standard;USP Standard |
| Benotzung | API;Antihypertensiv;Fir d'Behandlung vun Hypertonie |
Package: Fläsch, Aluminiumfoliebeutel, 25kg / Kartontrommel, oder no dem Client seng Ufuerderung
Stockage Zoustand:Store an zouene Behälter op cool an dréchen Plaz;Schützt vu Liicht a Feuchtigkeit
Irbesartan (CAS: C) ass en Angiotensin II Rezeptor Antagonist, deen haaptsächlech fir d'Behandlung vun Hypertonie benotzt gëtt.Irbesartan gouf vun Sanofi Research entwéckelt (elo Deel vun Sanofi-Aventis).Et gëtt zesumme vu Sanofi-Aventis a Bristol-Myers Squibb ënner den Handelsnamen Aprovel, Karvea an Avapro vermaart.Irbesartan gëtt benotzt fir héich Blutdrock ze behandelen.Avapro gouf an Däitschland, Groussbritannien an den USA fir Hypertonie gestart.Wéi mat all Angiotensin II Rezeptor Antagonisten, ass Irbesartan fir d'Behandlung vun Hypertonie uginn.Irbesartan kann och d'Progressioun vun diabetescher Nephropathie verzögeren an ass och indicéiert fir d'Reduktioun vun der Nier Krankheet Progressioun bei Patienten mat Typ 2 Diabetis, Hypertonie a Mikroalbuminurie (> 30 mg/24 Stonnen) oder Proteinurie.Irbesartan kann och d'elektresch Remodeling vum Myokardium reduzéieren, doduerch d'Mortalitéit vu Patienten mat Hypertonie reduzéieren, et ass dat effektivst Medikament fir d'Behandlung vun Hypertonie a kardiovaskuläre Krankheeten.
