Irinotecan Hydrochlorid Trihydrate CAS 136572-09-3 API Factory High Purity
Hiersteller liwwert Irinotecan a verwandte Zwëscheprodukter:
Irinotecan Hydrochlorid CAS: 100286-90-6
Irinotecan Fräi Base CAS: 97682-44-5
Irinotecan Hydrochlorid Trihydrate CAS: 136572-09-3
7-Ethyl-10-Hydroxycamptothecin CAS: 86639-52-3
1-Chlorocarbonyl-4-Piperidinopiperidin-Hydrochlorid CAS: 143254-82-4
| Chemeschen Numm | Irinotecan Hydrochlorid Trihydrat |
| Synonyme | Irinotecan HCl Trihydrat;CPT-11 Trihydrat;Irinotecan HCL 3H2O |
| CAS Zuel | 136572-09-3 |
| CAT Zuel | RF-API52 |
| Stock Status | Op Lager, Produktioun Skala bis Tonnen |
| Molekulare Formel | C33H38N4O6·HCl·3H2O |
| Molekulare Gewiicht | 677,20 |
| Schmëlzpunkt | 250.0 ~ 256.0 ℃ (Dez.) |
| Mark | Ruifu Chemesch |
| Artikel | Spezifikatioune |
| Ausgesinn | Liicht Giel oder Giel Crystalline Pudder |
| Assay (w/w) | 98.0%~102.0% |
| Purity (HPLC) | ≥99,5% |
| Solubilitéit | Liicht löslech am Waasser, Ethanol oder Chloroform, Praktesch insoluble an Aceton |
| Identifikatioun | vun IR an HPLC, Konform |
| Spezifesch optesch Rotatioun | +60°~+73° |
| Waasser | 7,0% ~ 9,0% |
| Rescht vu Léisungsmëttel | Entsprécht den ICH Ufuerderunge |
| Rescht op Zündung | ≤0,20% |
| Chlorid | 5,0%~6,0% |
| pH Wäert | 3.0~5.0 |
| Heavy Metal | ≤20 ppm |
| Individuell Gëftstoffer | ≤0,10% |
| Total Gëftstoffer | ≤0,50% |
| Stockage Zoustand | Store bei 2-8 ° C, An zouene Behälter a schützt vu Liicht a Fiichtegkeet |
| Test Standard | Enterprise Standard |
| Benotzung | Active Pharmaceutical Ingredient (API) |
Package: Fläsch, Aluminiumfoliebeutel, Kartontrommel, 25kg / Trommel, oder no Client Ufuerderung.
Stockage Zoustand:Store an zouene Behälter op cool an dréchen Plaz;Schützt vu Liicht, Feuchtigkeit a Schädlinge.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
Irinotecan Hydrochlorid Trihydrate ass en Topoisomerase I Inhibitor haaptsächlech benotzt fir Colon Kriibs a Rektalkriibs ze behandelen, verhënnert d'Religatioun vum DNA Strang andeems se un den Topoisomerase I-DNA Komplex binden.Lrinotecan Hydrochlorid, e semi-syntheteschen, Waasserlöslechen Derivat vum potenten Antikriibs Agent Camptothecin, gouf a Japan fir d'Behandlung vu Lungen-, Eierstock- a Gebärmutterkriibs gestart.Lrinotecan übt seng Antitumoraktivitéit duerch Hemmung vun Topoisomerase I, e celluläre Enzym deen an der Erhaalung vun der topographescher Struktur vun DNA wärend dem Prozess vun der Iwwersetzung, Transkriptioun a Mitose involvéiert ass.Lrinotecan ënnergeet d'Esterifikatioun in vivo fir en aktive Metabolit z'erreechen, SN-38, deen 1000 Mol méi staark ass wéi den Elterendeel.Och wann et vill manner gëfteg ass wéi Camptothecin, hunn eng bedeitend Zuel vu Patienten a klineschen Studien Nebenwirkungen vu Leukopenie, Diarrho, Iwwelzegkeet an Alopecia gewisen.D'Kombinatiounstherapie vun Irinotecan mat engem anere wäit benotzten Antikriibs Agent, Cisplatin, gouf gemellt als superior wéi entweder Agent eleng.Lrinotecan ass a klineschen Studien fir Magen-Darm-, Broscht-, Haut-, Kolorektal-, Bauchspeicheldrüskrebs, Mesotheliom an Net-Hodgkin Lymphom.
