Isopropenylboronsäure Pinacol Ester CAS 126726-62-3 Rengheet >99.0% (GC) Fabréck Héich Qualitéit
Fabrikant beschwéiert Mat Héich Qualitéit, kommerziell Produktioun
Chemeschen Numm: Isopropenylboronsäure Pinacol Ester
CAS: 126726-62-3
| Chemeschen Numm | Isopropenylboronsäure Pinacol Ester |
| Synonyme | 4,4,5,5-tetramethyl-2-(prop-1-en-2-yl)-1,3,2-dioxaborolan;2-(1-Methylethenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan |
| CAS Zuel | 126726-62-3 |
| CAT Zuel | RF-PI1395 |
| Stock Status | Op Lager, Produktioun Skala bis Tonnen |
| Molekulare Formel | C9H17BO2 |
| Molekulare Gewiicht | 168.04 |
| Mark | Ruifu Chemesch |
| Artikel | Spezifikatioune |
| Ausgesinn | Faarflos bis hellgiel Flëssegkeet |
| Rengheet / Analyse Method | >99.0% (GC) |
| Moisture (KF) | ≤0,50% |
| Ganzen Gëftstoffer | <1,00% |
| Test Standard | Enterprise Standard |
| Benotzung | Pharmazeutesch Zwëscheprodukter |
Package: Fläsch, 25 kg / Barrel, oder no Client Ufuerderunge.
Stockage Zoustand:Store an zouene Container op cool an dréchen Plaz;Schützt vu Liicht a Feuchtigkeit.
Isopropenylboronsäure Pinacol Ester (CAS: 126726-62-3) ass e versatile Esterreagens benotzt fir palladium-katalyséiert Suzuki-Miyaura Kräizkupplungsprozesser, Invers-Elektron-Demande Diels-Alder Reaktioun, Simmons-Smith Cyclopropanéierungsreaktioun, Polyen stereoselektive Aldolreaktiounen, Grubbs Cross-Meathesis Reaktioun, intramolekulär Suzuki-Miyaura Reaktioun, Stereoselektiv Kräiz-Metathese, dipolare Cycloaddition, Iodsulfonylatioun, asymmetresch Konjugatadditioun an intramolekulär Hydroacylatioun a Virbereedung vu verschiddenen therapeutesche Kinase an enzymatesch Inhibitoren.Isopropenylboronsäure Pinacol Ester kann als Zwëschenzäit an der Synthese vu ville zykleschen an azyklesche organesche Verbindunge benotzt ginn.Et gëtt och gewisen datt den α-Substituéierten Allyl / Croty vun dëser Verbindung fir héich Diastereo an Enantioselektive Allylboratioun vun Aldehyden benotzt ka ginn.
