L-Leucin Methylester Hydrochlorid CAS 7517-19-3 (H-Leu-OMe·HCl) Assay >99.0% Fabréck

1. Ausgesinn
Huelt e passende Betrag vun dësem Produkt, setzt se op glatem wäisse Pabeier a verdeelt 5 cm2 a 5 mm déck.Observéiert et op enger hell Plaz.
2. Purity (HPLC)
2.1 Instrument
Héichleistungsflëssegchromatographie, PDA Detektor.
Elektronesch analytesch Gläichgewiicht
2.2 Reagens
Acetonitril (chromatographesch Grad), TFA (chromatografesch Qualitéit)
2.3 Chromatographesch Konditiounen
2.3.1 Kolonn: YMC-ODS-AM, 5 μl, 150 x 4,6 mm
2.3.2
Detektiounswellelängt: INC220nm
Flowrate: 1,0 ml/min
Injektiounsvolumen: 10 μL (fir Referenz)
Diluent: Acetonitril
Lafzäit: 20 Minutten
2.4 Mobile Phase Virbereedung
Mobile Phase A (0,1% Trifluoroacetic Seier Waasser): präziist absorbéieren 2,0ml TFA, Verdënnung op 2000ml mat Waasser, Mix an degas;
Mobile Phase B (0.1% Trifluoroacetic sauerem Acetonitril): präziist absorbéieren 2.0ml TFA, Verdënnung op 2000ml mat Acetonitril, Mix an degas;
2.5 Instrumental Parameteren
Zeit (min) A% B%
0,00 90 10
12.00 10 90
15.00 10 90
15.01 90 10
20.00 90 10
2.6 Virbereedung vun Prouf Léisung
Waacht a léist 0,1g Probe mat Acetonitril op, verdënntem op 100ml, schütt gutt fir ze benotzen, oder déiselwecht Konzentratioun.Bereet zwee Proben parallel.
2.7 Prouf Bestëmmung
Analyséiert d'Probe no der folgender Probeprozedur:
Méi wéi 1 Injektioun vun eidel Léisung
1 Nol Prouf Léisung 1 #
1 Nadel Probe Léisung 2 #
2.8 Resultat Berechnung
2.8.1 D'Spëtztfläch Normaliséierungsmethod gouf benotzt fir d'HPLC Rengheet ze berechnen andeems en eidel Raum ofgezu gëtt.
2.8.2 D'relative mëttlerer Ofwäichung vun der Rengheet vun zwou Nadelen däerf net méi wéi 1% sinn
2.8.3 Wann d'Resultater vu béide Injektiounen den Akzeptanzkriterien entspriechen, gëtt d'Duerchschnëttsrengheet als Schlussresultat geholl.
3, Schmelzpunkt - RY-1 Schmelzpunkt Instrument
4. Verloscht op dréchen Test Method
4.1 Instrumenter:
Elektresch thermostatesch Trocknenofen, 1/10.000 Gläichgewiicht.
4.2 Prozedur:
An enger flaacher Gewiichtsfläsch mat engem konstante Gewiicht an iwwerdréchent Buedemmounddeckel, waacht 1 Gramm (genau op 0,0001 Gramm) vun der Probe.D'Probe soll gläichméisseg um Enn vun der Waagefläsch mat enger Dicke vun net méi wéi 10 mm verdeelt ginn, an en thermostateschen elektreschen Trocknenofen setzen, bei 105 ~ 110 ℃ fir 3 Stonnen dréchen, an dann an d'Trocknungsraum réckelen fir ze killen. Raumtemperatur fir Gewiicht.
Berechnung: Verloscht op drëschenen %= (M1-M2) ÷M×100
Wou: M1: Gewiicht vun der Probe a Moossfläsch virun der Trocknung, Gramm
M2: Gewiicht vun der Probe a Moossfläsch no der Trocknung, a Gramm
M: Probe Gewiicht, Gramm
5. Spezifesch Rotatioun
- Spezifesch Rotatioun gëtt am Aklang mat GB/T613-1988 gemooss
Probe Virbereedung: 1.0000g Probe gouf präzis gewien an an eng propper an dréchen 50ml Volumetresch Fläsch geplënnert, 20ml Waasser gouf bäigefüügt, d'Flasche gouf ofgedeckt a geschüttelt fir opzeléisen, an dann op d'Skala mat Waasser verdünnt.
Test: Ajustéiert d'Null vum Gyroskop virum Test, lued dann d'Reagenzglieser mat der Probe Léisung, notéiert de Rotatiounswinkel a berechent déi spezifesch Rotatioun vun der Probe mat der folgender Formel.
[а]D20 = (r×50) ÷ (L×W)
[а] D20: Spezifesch optesch Rotatioun bei 20 ℃ vun der Proufléisung
r: Optesch Rotatioun observéiert bei 20 ℃ fir d'Proufléisung
50: Volume vun der preparéierter Proufléisung (ml)
w: Probe Gewiicht (g)
L: Optesch Rotatiounsrohrlängt (dm)