Lenvatinib Mesylate CAS 857890-39-2 Assay 98.0~102.0% Fabréck

Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2) ass e mëndlechen a multi-geziilten Inhibitor vu VEGFR1-3, FGFR1-4, PDGFR, KIT a RET, mat potenten Antitumoraktivitéiten.Lenvatinib Mesylate ass e Rezeptor Tyrosinkinase (RTK) Inhibitor deen Selektivitéit fir VEGFR2 huet.Et weist antineoplastesch Aktivitéit, a gouf fir d'Behandlung vu Patienten mat lokalen widderhuelende oder metastateschen, progressiven, radioaktiven Jod (RAI)-refraktären differenzéierten Schilddrüsekrebs uginn.Lenvatinib Mesylate gouf fir d'éischt vun der US Food and Drug Administration (FDA) den 13. Februar 2015 guttgeheescht, duerno vun der Pharmaceuticals and Medical Devices Agency of Japan (PMDA) de 26. Mar 2015 guttgeheescht an vun der Europäescher Medizin Agentur (EMA) guttgeheescht. 28. méi 2015. Et gouf als Lenvima® vun Eisai entwéckelt a vermaart.Lenvatinib Mesylate ass e mëndleche Multiple Rezeptor Tyrosinkinase-Inhibitor mat engem eenzegaartege Bindungsmodus, deen selektiv d'Kinaseaktivitéite vu vaskulären Endothelial Wuesstumsfaktor (VEGF) Rezeptoren hemmt, zousätzlech zu anere proangiogenen an onkogene Pathway-relatéierten Tyrosinkinasen, déi an der Tumorproliferatioun involvéiert sinn. .Et ass gezeechent fir d'Behandlung vu progressive radiojod-refraktär differenzéiert Schilddrüskrebs.Lenvimagëtt eleng benotzt fir differenzéiert Schilddrüsekrebs (DTC) ze behandelen, eng Zort Schilddrüsekrebs, deen net méi mat radioaktiven Jod behandelt ka ginn a weidergeet.LENVIMA gëtt zesumme mat engem anere Medikament genannt Everolimus benotzt fir Erwuessener mat enger Aart vun Nierkriibs ze behandelen, genannt fortgeschratt Nierzellkarzinom (RCC) no engem Kurs vun der Behandlung mat engem aneren Anti-Kriibs-Medikament.