Lopinavir CAS 192725-17-0 API Anti-HIV HIV Protease Inhibitor COVID-19 Héich Puritéit
Fabrikant beschwéiert mat héijer Rengheet a stabil Qualitéit
Chemeschen Numm: Lopinavir
CAS: 192725-17-0
En héich potenten, selektiven Peptidomimetic HIV-1 Protease Inhibitor
COVID-19 Zesummenhang Fuerschungsprodukt
API Héich Qualitéit, kommerziell Produktioun
Chemeschen Numm | Lopinavir |
Synonyme | LPV;ABT-378;Kaletra |
CAS Zuel | 192725-17-0 |
CAT Zuel | RF-API73 |
Stock Status | Op Lager, Produktioun Skala bis zu Honnerte vu Kilogramm |
Molekulare Formel | C37H48N4O5 |
Molekulare Gewiicht | 628,81 |
Laangfristeg Stockage | Store laangfristeg bei 2-8 ℃ |
Mark | Ruifu Chemesch |
Artikel | Spezifikatioune |
Ausgesinn | Wäiss bis Off-White Pudder |
Solubilitéit | Fräi löslech am Methanol an an Ethanol, löslech an 2-Propanol |
Identifikatioun IR | Den Infrarout-Absorptiounsspektrum vun der Testprobe ass konkordant mam Spektrum vum Referenzstandard |
Identifikatioun HPLC | D'Retentiounszäit vun der Testprobe entsprécht déi vum Referenzstandard |
Waasser Inhalt (vum KF) | ≤4,0% |
Spezifesch optesch Rotatioun | -22,0° bis -26,0° |
Rescht op Zündung | ≤0,20% |
Heavy Metal | ≤20 ppm |
Schmëlzpunkt | 124,0 bis 127,0 ℃ |
Sulphéiert Asche | ≤0,20% |
Residual Léisungsmëttel (Ethanol) | ≤0,50% |
Zesummenhang Substanzen | (HPLC, Area%) |
Unreinheit 1 | |
Gëftegkeet B (RRT=0.07) | ≤0,20% |
Gëftegkeet I (RRT=1.10) | ≤0,20% |
All aner Onreinheet | ≤0,10% |
Onreinheet 2 | All aner individuell Gëftegkeet ≤0,10% |
Total Gëftstoffer aus Prozedur 1 an 2 | ≤0,70% |
Total Gëftstoffer | ≤1,0% |
Assay (vun HPLC) | 98.0%~102.0% |
Test Standard | Enterprise Standard |
Benotzung | Selektiv Peptidomimetic HIV-1 Protease Inhibitor, COVID-19 Zesummenhang Fuerschungsprodukt |
Package: Fläsch, Aluminiumfoliebeutel, Kartontrommel, 25kg / Trommel, oder no Client Ufuerderung.
Stockage Zoustand:Store an zouene Behälter op cool an dréchen Plaz;Schützt vu Liicht, Feuchtigkeit a Schädlinge.
Lopinavir (ABT-378) ass en héich potenten, selektiven peptidomimeteschen Inhibitor vun der HIV-1 Protease, mat Kis vun 1,3 bis 3,6 pM fir Wild-Typ a mutant HIV Protease.Lopinavir handelt andeems d'Reifung vum HIV-1 verhaft gëtt an doduerch seng Infektivitéit blockéiert.Lopinavir ass och e SARS-CoV 3CLpro Inhibitor mat engem IC50 vun 14,2 μM.Lopinavir ass en Antiretroviral vun der Protease-Inhibitor Klass.Inhibitioun vun HIV-1 Protease verhënnert Spaltung vum virale Polyprotein Virgänger a resultéiert an der Verëffentlechung vun onreife, netinfektiiv Virionen.E Bestanddeel vun der Kombinatiounstherapie fir HIV / AIDS ze behandelen.Lopinavir, de sechsten HIV-Protease-Inhibitor an der "navir"-Klass, gouf a Koformulatioun mat Ritonavir gestart, en aneren HIV-Protease-Inhibitor, dee scho vermaart gouf (Abbott, 1996);Dës ursprénglech Formuléierung gouf als Kaletra agefouert fir ze benotzen a Kombinatioun mat entweder Nukleosid oder Net-Nukleosid ëmgedréint Transkriptase-Inhibitoren fir d'Behandlung vun AIDS bei Erwuessener a Kanner.Lopinavir ass eng peptidomimetesch Verbindung mat engem strukturelle Kär identesch wéi dee vu Ritonavir, op deem terminal Gruppen, besonnesch e modifizéierten Valin, duerch Peptidkupplungsprozeduren agefouert goufen.Lopinavir ass e mächtege kompetitive Inhibitor vun HIV-I Protease, deen e grousst Potenzial géint ritonavir-resistente Mutatiounen weist.A verschiddenen Déierenaarten hunn pharmakokinetesch Studien mat der Lopinavirlritonavir Associatioun gewisen datt déi bescheiden Eegeschafte vu Lopinavir wesentlech verbessert goufen a Präsenz vu Ritonavir, wat den Cmax an d'Dauer vun der Handlung ugeet.