m-Anisaldehyd 3-Methoxybenzaldehyde CAS 591-31-1 Héich Qualitéit

Kuerz Beschreiwung:

Chemeschen Numm: m-Anisaldehyde

Synonyme: 3-Methoxybenzaldehyd

CAS: 591-31-1

Assay: ≥99.0%

Ausgesinn: Faarflos bis hellgiel Flëssegkeet

Héich Qualitéit, kommerziell Produktioun

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


Produit Detailer

Zesummenhang Produkter

Produit Tags

Beschreiwung:

Fabrikant beschwéiert mat héijer Qualitéit, kommerziell Produktioun
Chemeschen Numm: m-Anisaldehyde CAS: 591-31-1

Chemesch Eegeschaften:

Chemeschen Numm m-Anisaldehyd
Synonyme 3-Methoxybenzaldehyd;3-Anisaldehyd;MMBAD;Meta-Anisaldehyd
CAS Zuel 591-31-1
CAT Zuel RF-PI335
Stock Status Op Lager, Produktioun Skala bis Tonnen
Molekulare Formel C8H8O2
Molekulare Gewiicht 136,15
Schmëlzpunkt 187 ℃
Kachpunkt 143 ℃ 50 mm Hg (lit.)
Dicht 1,117 g/ml bei 20 ℃ (lit.)
Brechungsindex n20/D 1.553(lit.)
Solubilitéit Insoluble am Waasser, soluble an Ethanol, an Ether
Mark Ruifu Chemesch

Spezifikatioune:

Artikel Spezifikatioune
Ausgesinn Faarflos bis hellgiel Flëssegkeet
Assay ≥99,0%
Moisture (vum KF) ≤0,50%
Ganzen Gëftstoffer ≤1,0%
Test Standard Enterprise Standard
Benotzung Pharmazeutesch Zwëscheprodukter

Package & Lagerung:

Package: Fläsch, Faass, 25 kg / Faass, oder no Client d'Noutwendegkeete.

Stockage Zoustand:Store an zouene Container op cool an dréchen Plaz;Schützt vu Liicht, Feuchtigkeit.

Virdeeler:

1

FAQ:

Applikatioun:

m-Anisaldehyd (CAS 591-31-1), och 3-Methoxybenzaldehyd genannt, als chemescht Rohmaterial an organesch Zwëscheprodukter a Parfumen gëtt vill am Beräich vun der Chimie a Chemietechnik benotzt.Benotzt als pharmazeutesch Zwëscheprodukter, organesch Synthese Zwëscheprodukter.m-Anisaldehyd gëtt benotzt fir 3-(3-Methoxy-Phenyl)-1-Phenyl-Propenon duerch Reaktioun mat Benzldehyd ze preparéieren.Et gëtt als Eluent fir Mono-13C Isotopomere vu Vanillin an der normaler Phase Silikagel Chromatographie benotzt.Et handelt als Inhibitor vum 4-(Methylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-Butanon (NNK) Metabolismus.m-Anisaldehyd ass e Reagens deen an der Synthese vu Substrat-Inhibitoren vun acyléierten Quinolin-N-Oxiden benotzt gëtt.Och an der organescher Synthese benotzt mat potenten heterodimere Modulatoren vu Brustkrebsresistenzprotein.m-Anisaldehyd ass en endogene Metabolit.

Schreift Äre Message hei a schéckt en un eis