Methylboronsäure CAS 13061-96-6 Rengheet >98.0% Fabréck Héich Qualitéit
Fabrikant beschwéiert Mat Héich Qualitéit, kommerziell Produktioun
Chemeschen Numm: Methylboronic Acid CAS: 13061-96-6
| Chemeschen Numm | Methylboronsäure |
| Synonyme | Methanboronsäure |
| CAS Zuel | 13061-96-6 |
| CAT Zuel | RF-PI1437 |
| Stock Status | Op Lager, Produktioun Skala bis Tonnen |
| Molekulare Formel | CH5BO2 |
| Molekulare Gewiicht | 59,86 |
| Mark | Ruifu Chemesch |
| Artikel | Spezifikatioune |
| Ausgesinn | Wäiss Kristaller |
| Rengheet / Analyse Method | >98.0% |
| Schmëlzpunkt | 87,0 ~ 94,0 ℃ |
| 1H NMR | Konsequent mat der Struktur |
| Infrarot Spektrum | Entsprécht der Struktur |
| Ganzen Gëftstoffer | <2,00% |
| Test Standard | Enterprise Standard |
| Benotzung | Pharmazeutesch Zwëscheprodukter |
Package: Fläsch, Aluminiumfoliebeutel, 25kg / Kartontrommel, oder no dem Client seng Ufuerderung.
Stockage Zoustand:Store an zouene Container op cool an dréchen Plaz;Schützt vu Liicht a Feuchtigkeit.
Methylboronsäure (CAS: 13061-96-6) ass eng methyléiert Derivat vu Boronsäure, e Bausteng fir verschidde Zwëscheprodukter an der Suzuki-Kopplung, huet vill Uwendungen an der organescher Synthese.Methylboronsäure kann als Reagens benotzt ginn: An de palladiumkatalyséierte Stille a Suzuki-Miyaura Kräizkupplungen.An der Mikrowelle-erhëtzt heterogen Palladium (Pd) -katalyséiert Reaktiounen.A Ruthenium (Ru) katalyséiert Silylatiounsreaktiounen Fir Bis (aminotropone) Titan (Ti) Katalysatoren fir Ethylenpolymerisatiounen ze preparéieren.An der enantioselektiver asymmetrescher Bromaminocycliséierung a Bromaminocycliséierung mat Amino-Thiocarbamat Katalysatoren.Ze preparéieren gemeinsam Bausteng fir pharmazeuteschen an agrochemicals.Fir Chrysin Analoga duerch Suzuki-Miyaura Kopplingsreaktiounen ze preparéieren.Kaseinkinase I Inhibitoren ze preparéieren.An den divergente CH-Funktionalisatiounen, déi duerch Sulfonamid-Pharmakophoren an der Drogenentdeckung geleet ginn.An der Synthese vun onsymmetreschen Monosulfiden aus Disulfiden iwwer Kupferkatalyséiert Kopplung mat Boronsäuren.An enger palladium-katalyséierter Kupplung mat Enol-Tosylate.Et ass e wichtegt Zwëschenzäit fir d'Virbereedung vu ville Borsäurederivate wéi (S) oder (R) -2-Methyl-CBS-Oxazaborolidin.
