Octreotide Acetate CAS 83150-76-9 Peptid Purity (HPLC) ≥98.0% API Héich Qualitéit
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.Ruifu Chemical liwwert eng Serie vu GMP Peptiden.Ruifu kann weltwäit Liwwerung, kompetitiv Präis, kleng a bulk Quantitéite verfügbar ubidden.Kafen Octreotide Acetate,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Chemeschen Numm | Octreotide Acetat |
Synonyme | SMS 201-995;Samilstin;Octreotide-LAR; |
Sequenzen | D-Phe-c[Cys-Phe-D-Trp-Lys-Thr-Cys]-Thr-ol |
SMILES | [FCFWKTCT(Disulfide Bréck: Cys2-Cys7)] |
CAS Zuel | 83150-76-9 |
Stock Status | Op Lager, Produktioun Skala bis zu Kilogramm |
Molekulare Formel | C49H66N10O10S2 |
Molekulare Gewiicht | 1019.24 |
Schmëlzpunkt | >140 ℃ (Dez.) |
Dicht | 1,39 ± 0,10 g/cm3 |
Solubilitéit | Soluble an Essigsäure, DMSO a Methanol |
Stabilitéit | Hygroskopesch |
Lagerung Temp. | Cool & dréchen Plaz (2 ~ 8 ℃).Frigo |
Dokument | COA, MS, HPLC, NMR, MSDS, etc. |
Kategorie | GMP Peptiden |
WGK Däitschland | 3 |
Shipping Ufuerderunge | Eis Poschen, Desiccant Poschen |
Mark | Ruifu Chemesch |
Artikelen | Inspektioun Standarden | Resultater |
Ausgesinn | Wäiss Pudder | Wäiss Pudder |
Solubilitéit | Opléisbar a Waasser oder 1% Essigsäure bei enger Konzentratioun vu ≥1mg/ml fir eng kloer faarweg Léisung ze ginn | Konformt |
Aminosaier Analyse (vum HPLC) | Thr: 0,7~1,1 | 0.9 |
Cys: 1.0~2.2 | 1.9 | |
Liicht: 0,9 ~ 1,3 | 1.1 | |
Phe: 1,8-2,2 | 1.9 | |
Thr-OL: 0.6~1.3 | 0.9 | |
Trp: 0,4~1,1 | 0.8 | |
Peptid Purity (vum HPLC) | ≥98.0% (no Area Integratioun) | 99,81% |
Zesummenhang Substanzen (vum HPLC) | Total Gëftstoffer (%) ≤2,0% | 0,19% |
Gréissten eenzeg Onreinheet (%) ≤1,0% | 0,12% | |
Acetate Inhalt (HPLC) | 5,0-12,8% | 9,6% |
Waasser Inhalt (Karl Fischer) | ≤7,0% | 2,7% |
TFA Content (Karl Fischer) | ≤0,25% | 0,13% |
Spezifesch optesch Rotatioun | -45,0°~-55,0° (C=0,5, 95% HAc) | -51,5° |
Assay | 95,0 ~ 105,0% (Waasserfräi, Essigsäurefräi) | 99,0% |
Urspronk vum Produkt | Synthetesch | |
Opgepasst | Nëmme fir Fuerschung, Net fir mënschlech Notzung | |
Conclusioun | De Produit gouf getest a entsprécht de Spezifikatioune | |
Benotzung | GMP Peptiden;Active Pharmaceutical Ingredient (API) |
Package:Plastiksfläschen (fir Peptidverpackung gewidmet) oder Glasfläschen, Quantitéit no dem Detailfuerderung vum Client.
Stockage Zoustand:Store an zouene Container am cool an dréchen (2 ~ 8 ℃) Lager ewech vun inkompatibel Substanzen.Schützt vu Liicht a Feuchtigkeit.
Liwwerung:Liwwert weltwäit duerch FedEx / DHL Express.Bitt séier an zouverlässeg Liwwerung.
Octreotide Acetate (Sandostatin) ass e syntheteschen Peptidanalog vum Hormon Somatostatin, et ass e laangwierkend Somatostatin Analog fir symptomatesch Kontroll an Akromegalie a gastroenteropankreateschen Tumoren.Aner potenziell Notzungen déi ënner Enquête sinn, enthalen Diabetis, Psoriasis an Alzheimer Krankheet.Octreotide Acetate (Sandostatin) ass e syntheteschen Peptidanalog vum Hormon Somatostatin.Seng Handlungen enthalen d'Inhibitioun vun der pituitärer Sekretioun vu Wuesstumshormon an eng Inhibitioun vun der Bauchspaicheldrüszell Sekretioun vun Insulin a Glukagon.Am Géigesaz zu Somatostatin, deen eng Plasma Hallefzäit vun e puer Minutten huet, huet Octreotide eng Plasma Eliminatioun Hallefzäit vun 1 bis 2 Stonnen.Ausscheedung vum Medikament ass haaptsächlech renal.Octreotid reduzéiert gastrointestinal Motilitéit a hemmt d'Kontraktioun vun der Gallerblase.
Peptide Medikamenter Novartis Sandostatin (Octreotide Acetate), ass eng synthetesch natierlech Somatostatin Octapeptid Derivate, et behält en pharmakologeschen Effekt ähnlech wéi dee vum Somatostatin, an den Effekt ass laang dauerhaft.Indikatiounen fir Octreotide Acetat enthalen Akromegalie;Erliichterung vu Symptomer a Schëlder verbonne mat funktioneller gastroenteropankreatescher endokriner Neoplasie;An Effizienz bei Carcinoid Tumoren déi mam Carcinoid Syndrom presentéieren, VIP Tumoren a Glukagon Tumoren.Zousätzlech, Octreotide Acetate fir gastrinomas / Zollinger-Ellison Syndrom (normalerweis a Kombinatioun mat Proton Pompel inhibitors oder H2 Rezeptor Blocker), Insulinomas (preoperative Préventioun vun Hypoglykämie an Ënnerhalt vun normal Bluttzocker), den effektiven Taux vun Wuesstem Hormon befreiende Faktor Tumor ass. ongeféier 50%.
Octreotide Acetate ass eng national Gesondheetsversécherung Klass B Medikament, wat e synthetescht natierlecht Octapeptid Derivat vu Somatostatin ass, am Verglach mam natierleche Somatostatin, ass d'Hallefzäit vum Somatostatin selbstverständlech verlängert an huet déiselwecht pharmakologesch Effekter, inklusiv Hemmung vu Wuesstemhormonfunktioun, Hemmung vun Magensäure, Bauchspeicheldrüs Enzym, Glukagon an Insulinsekretioun, a Reduktioun vum viscerale Bluttfluss, ofgeholl Magen-Darm-Motilitéit.Am Verglach mat nativen Somatostatin huet Octreotid eng laang Hallefzäit, ass méi selektiv fir d'Inhibitioun vun der Wuesstemshormonsekretioun wéi fir d'Inhibitioun vun der Insulinsekretioun, a verursaacht keng Rebound Hypersekretioun vum Hormon.1, Kontroll Chirurgie oder Bestrahlungstherapie kann d'Krankheet bei Patienten mat Akromegalie Symptomer net adequat kontrolléieren an de Patient säi Wuesstem Hormon (GH) Insulin-ähnlech Wuesstumsfaktor -1(1GF-1) Plasma Niveauen reduzéieren.Sandostatin kann och benotzt ginn fir Patiente mat Akromegalie ze behandelen, déi net fäeg sinn oder net wëlle Chirurgie ze maachen, oder fir Patienten mat Akromegalie ze behandelen déi nach keng Bestrahlungstherapie gemaach hunn.2. Erliichterung vu Symptomer, déi mat funktionnellen gastroenteropankreateschen (GEP) endokrinen Tumoren ass, wéi Karzinoid Tumoren mat Karzinoid Syndrom Manifestatiounen.Sandostatin ass keen Anti-Kriibs Medikament an heelt dës Patienten net.3, Präventioun vu Komplikatiounen no Bauchspeicheldrüschirurgie.4, Liewerzirrhosepatienten mat gastric-esophageal variceal Blutungen, déi duerch Noutbehandlung verursaacht ginn, Hämostasis a Präventioun vu Reblutung, Sandostatin soll mat endoskopescher Sklerotherapie an aner speziell Behandlung kombinéiert ginn.
D'Nebenwirkungen vun dësem Produkt sinn Bauchschmerzen, Bauchdistenz, Diarrho, Steatorrhea;Bildung vu Gallesteen;Glukosetoleranz kann am fréie Stadium vun der Behandlung erofgoen oder verschlechtert ginn, a kann duerno verbessert ginn;Laangfristeg Uwendung ouni endogen Antikörperproduktioun, et gouf keng offensichtlech Rebound oder negativ Reaktioun wann d'Droge gestoppt oder séier reduzéiert gouf.2 ~ 8 ° C fir laangfristeg Lagerung.