Olaparib AZD-2281 CAS 763113-22-0 Purity ≥99.0% API Factory
Héich Puritéit, kommerziell Produktioun
Olaparib a verwandte Zwëscheprodukter:
Olaparib CAS 763113-22-0
2-Fluor-5-Formylbenzonitril CAS 218301-22-5
2-Fluor-5-((4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)methyl)benzoic acid CAS 763114-26-7
1-(Cyclopropylcarbonyl)piperazinhydrochlorid CAS 1021298-67-8
3-Oxo-1,3-Dihydroisobenzofuran-1-Ylfosphonsäure CAS 61260-15-9
Chemeschen Numm | Olaparib |
Synonyme | AZD-2281;KU0059436;Lynparza;4-(3-(4-(cyclopropanecarbonyl)piperazin-1-carbonyl)-4-fluorbenzyl)phthalazin-1(2H)-on;1-(Cyclopropylcarbonyl)-4-[5-[(3,4-dihydro-4-oxo-1-phthalazinyl)Methyl]-2-fluorbenzoyl]piperazin |
CAS Zuel | 763113-22-0 |
CAT Zuel | RF-API103 |
Stock Status | Op Lager, Produktioun Skala bis zu Honnerte vu Kilogramm |
Molekulare Formel | C24H23FN4O3 |
Molekulare Gewiicht | 434,46 |
Solubilitéit | Opléisbar an DMSO |
Mark | Ruifu Chemesch |
Artikel | Spezifikatioune |
Ausgesinn | Wäiss bis Off-White Pudder |
Identifikatioun duerch 1H NMR | Konform mat der Struktur |
LC-MS | Konform mat der Struktur |
Rengheet / Analyse Method | ≥99,0% (vun LC-MS) |
Moisture (KF) | ≤0,50% |
Single Onreinheet | ≤0,50% |
Total Gëftstoffer | ≤1,0% |
Heavy Metals (als Pb) | ≤20 ppm |
Test Standard | Enterprise Standard |
Benotzung | API;PARP Inhibitor |
Package: Fläsch, Aluminiumfoliebeutel, Kartontrommel, 25kg / Trommel, oder no Client Ufuerderung.
Stockage Zoustand:Store an zouene Behälter op cool an dréchen Plaz;Schützt vu Liicht a Feuchtigkeit.
Olaparib (CAS: 763113-22-0), en héich potenten a selektiven PARP-Inhibitor.Am Dezember 19, 2014, huet d'FDA en neit Anti-Kriibs-Medikament Olaparib (Lynparza) fir Monotherapie fir Patienten mat fortgeschrattem Eierstockkrebs guttgeheescht, déi op d'mannst 3 Ronne vu Chemotherapie gemaach hunn oder Patienten vu verdächtege BRCA-Mutatiounen.Zur selwechter Zäit huet d'FDA d'Quantitatioun an d'Klassifikatioun vun diagnostesche Kits guttgeheescht fir d'Detektioun vu Mutatiounen an BRCA1 a BRCA2, BRACAnalysis CDx.Olaparib ass déi éischt PARP Inhibitor Medikamenter déi vun der FDA guttgeheescht gouf.Am Februar 2, 2015, huet d'Europäesch Unioun Food and Drug Administration (EMA) och Olaparib guttgeheescht fir an den 28 Länner vun der Europäescher Unioun an Island, Liechtenstein an Norwegen op de Maart anzegoen.Awer d'Indikatiounen vun EMA an FDA guttgeheescht sinn liicht anescht;déi fréier ass fir d'BRCA Genmutatiounsfäll, an och fir d'Ënnerhaltstherapie fir Patienten mat fortgeschrattem Epithel-Eierstéckkriibs, déi virdru Platin-enthale Chemotherapie Medikamenter kritt hunn an Äntwert weisen an ënnerleien zu Widderhuelung.