Olaparib AZD-2281 CAS 763113-22-0 Purity ≥99.0% API Factory

Kuerz Beschreiwung:

Chemeschen Numm: Olaparib (AZD-2281)

CAS: 763113-22-0

Rengheet: ≥99.0% (vun LC-MS)

Ausgesinn: Wäiss bis Off-White Pudder

En héich potenten a selektiven PARP-Inhibitor

API Héich Qualitéit, kommerziell Produktioun

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


Produit Detailer

Zesummenhang Produkter

Produit Tags

Beschreiwung:

Chemesch Eegeschaften:

Chemeschen Numm Olaparib
Synonyme AZD-2281;KU0059436;Lynparza;4-(3-(4-(cyclopropanecarbonyl)piperazin-1-carbonyl)-4-fluorbenzyl)phthalazin-1(2H)-on;1-(Cyclopropylcarbonyl)-4-[5-[(3,4-dihydro-4-oxo-1-phthalazinyl)Methyl]-2-fluorbenzoyl]piperazin
CAS Zuel 763113-22-0
CAT Zuel RF-API103
Stock Status Op Lager, Produktioun Skala bis zu Honnerte vu Kilogramm
Molekulare Formel C24H23FN4O3
Molekulare Gewiicht 434,46
Solubilitéit Opléisbar an DMSO
Mark Ruifu Chemesch

Spezifikatioune:

Artikel Spezifikatioune
Ausgesinn Wäiss bis Off-White Pudder
Identifikatioun duerch 1H NMR Konform mat der Struktur
LC-MS Konform mat der Struktur
Rengheet / Analyse Method ≥99,0% (vun LC-MS)
Moisture (KF) ≤0,50%
Single Onreinheet ≤0,50%
Total Gëftstoffer ≤1,0%
Heavy Metals (als Pb) ≤20 ppm
Test Standard Enterprise Standard
Benotzung API;PARP Inhibitor

Package & Lagerung:

Package: Fläsch, Aluminiumfoliebeutel, Kartontrommel, 25kg / Trommel, oder no Client Ufuerderung.

Stockage Zoustand:Store an zouene Behälter op cool an dréchen Plaz;Schützt vu Liicht a Feuchtigkeit.

Virdeeler:

1

FAQ:

Applikatioun:

Olaparib (CAS: 763113-22-0), en héich potenten a selektiven PARP-Inhibitor.Am Dezember 19, 2014, huet d'FDA en neit Anti-Kriibs-Medikament Olaparib (Lynparza) fir Monotherapie fir Patienten mat fortgeschrattem Eierstockkrebs guttgeheescht, déi op d'mannst 3 Ronne vu Chemotherapie gemaach hunn oder Patienten vu verdächtege BRCA-Mutatiounen.Zur selwechter Zäit huet d'FDA d'Quantitatioun an d'Klassifikatioun vun diagnostesche Kits guttgeheescht fir d'Detektioun vu Mutatiounen an BRCA1 a BRCA2, BRACAnalysis CDx.Olaparib ass déi éischt PARP Inhibitor Medikamenter déi vun der FDA guttgeheescht gouf.Am Februar 2, 2015, huet d'Europäesch Unioun Food and Drug Administration (EMA) och Olaparib guttgeheescht fir an den 28 Länner vun der Europäescher Unioun an Island, Liechtenstein an Norwegen op de Maart anzegoen.Awer d'Indikatiounen vun EMA an FDA guttgeheescht sinn liicht anescht;déi fréier ass fir d'BRCA Genmutatiounsfäll, an och fir d'Ënnerhaltstherapie fir Patienten mat fortgeschrattem Epithel-Eierstéckkriibs, déi virdru Platin-enthale Chemotherapie Medikamenter kritt hunn an Äntwert weisen an ënnerleien zu Widderhuelung.

Schreift äre Message hei a schéckt en un eis