Phthalimide Kaliumsalz CAS 1074-82-4 Rengheet >99.0% (HPLC)

3. Test Method
3.1 Verloscht bei der Trocknung (W/W)
3.1.1 Equipement an Instrumenter
Eng iwwer zéngdausend elektronesch Gläichgewiicht, elektresch thermostatesch Trocknenofen, 40 * 25 Gewiichtsfläsch, Dryer
Reagens: Silikagel
3.1.2 Methoden
1. Botzen 3 40 * 25 waacht Fläschen.
2, gitt an den Ofen bei 105 ℃ (± 2 ℃) dréchen fir 1 Stonn.
3. Huelt d'40 * 25 Waachtfläsch eraus a setzt se an den Trockner fir 30min ze killen.
4, Genau Gewiicht 40 * 25 Miessfläsch eidel Gewiicht W0.
5. Benotzt eng 40 * 25 Gewiichtsfläsch fir déi gläichméisseg gemëschte Probe vun 3.0000g (W1) ze weien, insgesamt 3.
6, An den Ofen setzen, d'Flaschenkapp ofhuelen, se niewent der Waagefläsch setzen, oder d'Flaschenkapp hallef opmaachen fir ze trocknen, eraushuelen, muss gutt gewiicht Fläschkapp sinn, dréchen bei 105 ℃ (± 2 ℃) fir 3 Stonnen.
7. Huelt d'40 * 25 Waachtfläsch eraus a setzt se an d'Trocknungsapparat fir 30min ze killen.
8, Genau Gewiicht nom Trocknung 40 * 25 Gewiicht vun der Fläsch W2.
Berechnungsformel: Verloscht beim Trocknen (%) =(W1-W2)/(W1-W0)×100%
3. 4 Inhalt Bestëmmung
3.4.1 Instrumenter an Equipementer
LC-UV100 Liquid Chromatograph (Shanghai Wufeng Scientific Instrument Co., LTD.)
10ml Volumetresch Fläsch, Edelstahl Ecklöffel an aner verbonne Ariichtungen
3.3.2 Methoden
Methode fir Analyse vu Phthalimide Kaliumsalz
3.3.3 Flëssegkeetschromatographie
Chromatographesch Zoustand
Chromatografesch Kolonn: HypersilC6H5 (C8 och verfügbar) 4.6*250mm 5um
Detektiounswellelängt: 210nm
Kolonnetemperatur: 30 ℃
Flowrate: 1,0 ml/min
Probe Konzentratioun: 0,05mg/ml (Diluent ass déi mobil Phase)
Reagens
Kaliumphosphat Dibasic (analytesch pure)
Phthalimide Kalium Salz (Standard Probe)
Acetonitril (analytesch pure)
Pure Waasser
Mobile Phase: Acetonitril: Phosphatbuffer (PH:3.5) =40:60
Weegt 1,63 g Kaliumphosphat Dibasic a léist sech a 600ml purem Waasser op, passt de PH-Wäert op 3,5 mat Phosphorsäure un, gitt an 1000ml Becher mat 400ml Acetonitril, gutt mëschen, filtert mat 0,45um gemëschte Faserfilter Membran a Standby-Vibration, opléisen Applikatioun.
3.3.4 Prozedur
1) Konfiguratiounstestléisung (0,05mg/ml)
D'2.5mg Probe gouf präzis gewien an an eng 50ml volumetresch Fläsch gesat.Déi mobil Phase gouf bäigefüügt an op d'Skala duerch Ultraschallopléisung verdünnt.
2) Konfiguratioun Standard Léisung (1.0mg/ml)
D'2.5mg Standardprobe gouf präzis gewien an an eng 50ml volumetresch Fläsch gesat.Déi mobil Phase gouf bäigefüügt an op d'Skala duerch Ultraschallopléisung verdünnt.
3) System Benotzerfrëndlechkeet:
(1) Setzt de Filterkapp an 80% Methanol beim Start, öffnen den Auspuffventil a drainéiert fir 3-5min, a schloe den Auspuffventil a spülen fir 10-15min.Dann de Filterkopf an 90% reng Waasser setzen, den Drainventil opmaachen an 3-5min drainéieren, den Drainventil zoumaachen an 10min spülen.
(2) Dann ännert d'preparéiert mobil Phase, de Flowrate ass 1.0ml / min, de Kolonnfrontdrock ass manner wéi 1000Psi, öffnen den Detektor, waart bis de Kolonnfrontdrock stabil ass, öffnen de Computer Workstation, a gitt online
(3) Nodeems de Kolonnfrontdrock stabil ass, öffnen de Detektor.Als éischt sprëtzen 1 Nadel vun der mobiler Phase, sprëtzen dann 1 Nadel Standardprobe, a schliisslech sprëtzen d'Probe.
(4) Berechnung Resultater: Beräich normalization Method
(5) Nodeems d'Analysetask ofgeschloss ass, den Detektor als éischt zou, a spült dann de Filterkopf a purem Waasser fir 10-15min;Zur selwechter Zäit gouf d'Injektiounsventil mat Waasser a Methanol gespullt.
(6) Endlech, setzt op 80% Methanol, spull fir 30min, a stoppt.
4. No der Ofschloss vun der Inspektioun, fëllt d'Inspektioun an d'Laboratoire Testblat aus.