Pregabalin CAS 148553-50-8 Rengheet >99.0% (HPLC) Antiepileptesch API

Pregabalin ass en zweet Generatioun antiepileptescht Medikament (AED) bekannt mam propriétaire Markennumm Lyrica (Pfizer, Tadworth) a Groussbritannien an USA, mat enger γ-Aminobutyrsäure Struktur op senger molekulare Struktur, déi antikonvulsant Effekter huet, an ass erfollegräich vun der Firma Pfizer entwéckelt fir d'Behandlung vu periphere neuropathesche Schmerz, oder Adjuvantbehandlung vu partielle Krampelen.Pregabalin ass en Antikonvulsant an antiepileptescht Medikament dat benotzt gëtt fir Epilepsie, neuropathesche Schmerz, Fibrromyalgie a generaliséierter Besuergnësserkrankung ze behandelen.Seng Notzung fir Epilepsie ass als Add-on Therapie fir partiell Krampfungen mat oder ouni sekundär Generaliséierung bei Erwuessener.Am Dezember 2008 huet d'US Food and Drug Administration (FDA) Pregabalin (Handelsnumm "Lyrica") guttgeheescht fir d'Behandlung vun diabetesche periphere neuropathesche Schmerz (DPN) a postherpetesch Neuralgie (PHN) déi Béid déi heefegst neuropathesch Péng sinn.Pregabalin huet eng guttgeheescht Indikatioun a gëtt wäit benotzt fir d'Behandlung vu generaliséierter Angststéierung.Verschidde randomiséierter, duebelblannen, placebokontrolléiert Studien hu festgestallt datt Pregabalin eng effektiv Behandlung fir Patienten mat generaliséierter Angststéierung a sozialer Angststéierung ass.Dosistitratioun Epilepsie-adjuvant Therapie: 25 mg bd fir 7 Deeg, fir all 7 Deeg ëm 50 mg eropzesetzen;normal Ënnerhalt 300 mg deeglech, opgedeelt an 2 oder 3 Dosen (max. 600 mg deeglech, opgedeelt an 2 oder 3 Dosen).Generaliséierter Angststéierung: 150 mg deeglech, opgedeelt an 2 oder 3 Dosen, fir 7 Deeg, fir all 7 Deeg ëm 150 mg eropzesetzen (max. 600 mg deeglech, opgedeelt an 2 oder 3 Dosen).Wann Dir Pregabalin stoppt, ass et recommandéiert iwwer op d'mannst 1 Woch ze reduzéieren fir abrupt Réckzuch ze vermeiden.Opgepasst Patienten mat Bedéngungen, déi Ensephalopathie ausléise kënnen.Patienten mat schwéieren congestive Häerzversoen.