(R)-(-)-3-Pyrrolidinol Hydrochlorid CAS 104706-47-0 Purity ≥99.7% (GC) Chiral Purity ≥99.7% Panipenem and Darifenacin hydrobromide Intermediate
Fabrikant beschwéiert;Héich Rengheet a kompetitiv Präis
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. Commercial Supply Chiral Compounds:
(R)-(-)-3-Pyrrolidinolhydrochlorid CAS: 104706-47-0
(S)-3-Hydroxypyrrolidinhydrochlorid CAS: 122536-94-1
Zwëschenzäit vu Panipenem (CAS 87726-17-8) an Darifenacin Hydrobromid (CAS 133099-07-7)
Chemeschen Numm | (R)-(-)-3-Pyrrolidinol-Hydrochlorid |
Synonyme | (R)-(-)-3-Hydroxypyrrolidin-Hydrochlorid;(R)-(-)-3-Hydroxypyrrolidin-HCl |
CAS Zuel | 104706-47-0 |
CAT Zuel | RF-CC102 |
Rengheet / Analyse Method | ≥98,0% (GC) |
Stock Status | Op Lager, Produktioun Skala bis Tonnen |
Molekulare Formel | C4H10ClNO |
Molekulare Gewiicht | 123,58 |
Schmëlzpunkt | 107,0 ~ 111,0 °C |
Solubilitéit am Waasser | Bal Transparenz |
Mark | Ruifu Chemesch |
Artikel | Spezifikatioune |
Ausgesinn | Off-White bis Pale Brown Crystalline Puder |
Rengheet / Analyse Method | ≥99,7% (GC) |
Chiral Rengheet | ≥99,7% ee |
Rescht op Zündung | ≤0,50% |
Spezifesch Rotatioun [α]D20 | -6,5°~ -8,5° (C=3,5 CH3OH) |
All eenzel Onreinheet | ≤0,20% |
Ganzen Gëftstoffer | ≤0,30% |
Test Standard | Enterprise Standard |
Benotzung | Pharmazeutesch Zwëscheprodukter;Chiral Verbindungen |
Analyse Method
Ausrüstung: GC Instrument (Shimadzu GC-2010)
Kolonn: DB-17 Agilent 30mX0.53mmX1.0μm
Ufanks Uewen Temperatur: 80 ℃
Startzeit 2,0 min
Rate 15 ℃/min
Finale Uewentemperatur: 250 ℃
Schlusszeit 20 min
Carrier Gas Stickstoff
Modus konstante Flux
Flow 5,0 ml/min
Split Verhältnis 10:1
Injektortemperatur: 250 ℃
Detektortemperatur: 300 ℃
Injektiounsvolumen 1,0 μL
Virsiichtsmoossname virum Analyse ze huelen:
1. Conditioun Kolonn bei 240 ℃ fir minimum 30minutes.
2. Wäscht d'Sprëtz a propper Injektorlinn richteg fir d'Verschmotzung vu fréierer Analyse ze läschen.
3. Wäschen, dréchen a fëllen Verdünnungsmëttel an Sprëtzwäschfläschen.
Diluent Virbereedung:
Bereet 2% w / v Natriumhydroxid Léisung am Waasser.
Standard Virbereedung:
Waacht ongeféier 100 mg (R)-3-Hydroxyprrolidin-Hydrochlorid-Standard an eng Fläsch, füügt 1 ml Verdünnungsmëttel a léist op.
Test Virbereedung:
Waacht ongeféier 100mg Testprobe an eng Fläsch, füügt 1ml Verdünnungsmëttel derbäi a léist op.Preparéieren an Duplikat.
Prozedur:
Injizéiert eidel (Diluent), Standardpräparatioun an Testpräparatioun mat uewen GC Bedéngungen.Negéieren d'Spëtze wéinst eidel.D'Retentiounszäit vum Peak wéinst (R)-3-Hydroxyprorolidin ass ongeféier 5.0min.
Notiz:
Rapport d'Resultat als Moyenne
Package: Fläsch, Aluminiumfoliebeutel, Kartontrommel, 25kg / Trommel, oder no Client Ufuerderung.
Stockage Zoustand:Store an zouene Behälter op cool an dréchen Plaz;Schützt vu Liicht, Feuchtigkeit a Schädlinge.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. an Active Pharmaceutical Ingredient (API) Synthese.
(R)-(-)-3-Pyrrolidinol Hydrochlorid (CAS: 104706-47-0) ass en Zwëschenprodukt typesch an der Synthese vu Panipenem (CAS 87726-17-8) an Darifenacin Hydrobromid (CAS 133099-07-7).
(R)-(-)-3-Pyrrolidinol Hydrochlorid (CAS: 104706-47-0) ass e chiralt Hydroxy Derivat vu Pyrrlodin, dat an der Virbereedung vu chiral niologesch aktive Verbindungen benotzt gëtt wéi muscarinesch Rezeptor Antagonisten an antimikrobiellen Agenten.
Route vun der Synthese vu (R)-3-Hydroxypyrrolidin-Hydrochlorid
(R)-4-Chlor-3-Hydroxybutanitril gouf mat Trimethylchlorosilan am Dichloromethan-Léisungsmëttel reagéiert fir (R)-4-chlor-3-trimethylsiloxybutanitril ze kréien.(R)-4-chloro-3-trimethylsiloxyebutylamine war dann op Pd /C Katalysator hydrogenated.(R)-3-trimethylsiloxyepyrrolidine war vun Natrium hydroxide Ring Ofschloss Behandlung kritt.Schlussendlech gouf d'(R)-3-Hydroxypyrrolidin-Hydrochlorid-Produkt duerch konzentréiert Salzsäurebehandlung kritt an d'Trimethylsilyl-Schutzgrupp geläscht.