(R)-(-)-3-Quinuclidinol CAS 25333-42-0 Purity ≥99.0% Chiral Purity ≥99.0%

Kuerz Beschreiwung:

Chemeschen Numm: (R)-(-)-3-Quinuclidinol

CAS: 25333-42-0

Ausgesinn: Wäiss oder Off-White Pudder

Rengheet: ≥99,0%

Chiral Rengheet: ≥99,0%

Zwëschenzäit vun API (CAS: 242478-38-2) bei der Behandlung vun Iwweraktiven Blase (Pollakiuria)

Enquiry: alvin@ruifuchem.com


Produit Detailer

Zesummenhang Produkter

Produit Tags

Beschreiwung:

5

Chemesch Eegeschaften:

Chemeschen Numm (R)-(-)-3-Quinuclidinol
Synonyme (R)-3-Quinuclinol
CAS Zuel 25333-42-0
CAT Zuel RF-CC117
Stock Status Op Lager, Produktioun Skala bis Tonnen
Molekulare Formel C7H13NO Präis
Molekulare Gewiicht 127.18
Mark Ruifu Chemesch

Spezifikatioune:

Artikel Spezifikatioune
Ausgesinn Wäiss oder Off-White Pudder
Identifikatioun RT (vum GC) Konform mam Referenzstandard
Schmëlzpunkt 212,0 ~ 224,0 ℃
Spezifesch Rotatioun [α]D20 -40.0°~ -48.0°
Moisture (KF) ≤0,50%
Rescht op Zündung ≤0,50%
Rengheet ≥99,0%
Total Gëftstoffer ≤1,00%
Chiral Rengheet ≥99,0%
Enantiomer ≤1,00%
Assay 98,0%–101,0% (op Waasserfräi Basis)
Test Standard Enterprise Standard
Benotzung Chiral Verbindungen;Pharmazeutesch Zwëscheprodukter

Package & Lagerung:

Package: Fläsch, Aluminiumfoliebeutel, 25kg / Kartontrommel, oder no dem Client seng Ufuerderung

Stockage Zoustand:Store an zouene Behälter op cool an dréchen Plaz;Schützt vu Liicht a Feuchtigkeit

Virdeeler:

1

FAQ:

2

Applikatioun:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. Active Pharmaceutical Ingredient (API) Synthese.(R)-(-)-3-Quinuclidinol kann als Zwëschenzäit an der Synthese vun API benotzt ginn (CAS: 242478-38-2).(CAS: 242478-38-2) ass en antimuscarinescht Medikament dat benotzt gëtt fir eng iwweraktiv Blase ze behandelen, déi Symptomer vun der Frequenz, der Urgence oder der Inkontinenz verursaacht.(CAS: 242478-38-2) ass e M3 muscarinesche Rezeptor Antagonist deen entwéckelt a lancéiert gouf fir d'Behandlung vun iwweraktiven Blase (pollakiuria) an Europa.M3 Rezeptoren goufen an neural evokéiert glat Muskelkontraktiounen vun der Blase implizéiert, a M2 Rezeptoren goufen och verdächtegt eng Roll ze spillen wéinst hirer Dominanz am Detrusor Muskel.D'Synthese vu Solifenacin involvéiert d'Virbereedung vu racemescher 1-Phenyl-1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolin iwwer Cycliséierung vum N-(2-Phenylethyl)Benzamid, a spéider Reaktioun mat Ethylchlorformat an Transesterifikatioun mat (R)-3-Quinuclidinol .Chiral Chromatographie erméiglecht d'Isolatioun vum gewënschten Diastereomer.Alternativ kann 1-Phenyl-1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolin optesch Resolutioun mat (+)-Tartaric Seier ënnerworf ginn ier d'Behandlung mat Ethylchlorformiat a spéider Transesterifikatioun.

Schreift äre Message hei a schéckt en un eis