(S)-(-)-2-Methyl-CBS-Oxazaborolidine;(S) -Me-CBS Katalysator CAS 112022-81-8 Fabréck
Héich Qualitéit a kompetitive Präis
CBS Katalysatoren
(S)-(-)-2-Methyl-CBS-oxazaborolidine;(S)-Me-CBS Katalysator (ca. 1mol/L an Toluen);CAS: 112022-81-8
(R)-(+)-2-Methyl-CBS-oxazaborolidine;(R)-Me-CBS Katalysator (ca. 1mol/L an Toluen);CAS: 112022-83-0
Chemeschen Numm | (S)-(-)-2-Methyl-CBS-Oxazaborolidin (ca. 1mol/L an Toluen) |
Synonyme | (S)-Me-CBS Katalysator;(S)-2-Methyl-CBS-Oxazaborolidine;(S)-5,5-Diphenyl-2-methyl-3,4-propano-1,3,2-oxazaborolidine(ca. 1 mol/l an Toluen) |
CAS Zuel | 112022-81-8 |
CAT Zuel | RF-CC106 |
Stock Status | Op Lager, Produktioun Skala bis Tonnen |
Molekulare Formel | C18H20BNO |
Molekulare Gewiicht | 277.17 |
Store Ënner Inert Gas | Store Ënner Inert Gas |
Conditioun ze vermeiden | Fiichtegkeet empfindlech |
Schmëlzpunkt | 85 ~ 95 ℃ (lit.) |
Kachpunkt | 111 ℃ |
Dicht | 0,93 g/ml bei 20 ℃ |
Mark | Ruifu Chemesch |
Artikel | Spezifikatioune |
Ausgesinn | Faarflos oder Liichtgiel Flëssegkeet |
Identifikatioun | 1H NMR, IR |
Konzentratioun zu Tol | 1 mol/l |
Assay | 28,5 ~ 31,5% |
Test Standard | Enterprise Standard |
Benotzung | CBS Katalysatoren |
Package: Fläsch, Barrel, 25kg / Barrel, oder no Client d'Noutwendegkeete.
Stockage Zoustand:Store an zouene Behälter op cool an dréchen Plaz;Schützt vu Liicht, Feuchtigkeit a Schädlinge.
Fabrikant beschwéiert;Héich Qualitéit a kompetitive Präis
CBS Katalysator
(S)-(-)-2-Methyl-CBS-Oxazaborolidine;(S)-Me-CBS Katalysator (ca. 1mol/L an Toluen);CAS: 112022-81-8
(R)-(+)-2-Methyl-CBS-Oxazaborolidine;(R)-Me-CBS Katalysator (ca. 1mol/L an Toluen);CAS: 112022-83-0
(S)-(-)-2-Methyl-CBS-Oxazaborolidine (CAS 112022-81-8), ass en Oxazaborolidin Katalysator, e chiral Katalysator benotzt a chemesche Reaktiounen, Normalerweis benotzt an der asymmetrescher Reduktioun vun prochiral Ketone.Aner Uwendungen enthalen déi enantioselektiv Synthese vun α-Hydroxysäuren, α-Aminosäuren, C2-symmetresch Ferrocenyldiolen, a Propargylalkoholen.
(S)-(-)-2-Methyl-CBS-Oxazaborolidin (CAS 112022-81-8) Reaktioun
Bequem Katalysator fir d'enantioselektive Boran Reduktioun vu Ketone bei Ëmfeldtemperaturen.
Asymmetresch Synthese vun α-chiral Hydroxyalkylphosphine iwwer eng katalytesch, enantioselektiv Reduktioun vun Acylphosphine.
Nickel-katalyséiert Kräizkupplunge vu benzylesche Pivalaten mat Arylboroxinen: Stereospezifesch Bildung vun Diarylalkanen an Triarylmethanen.
Enantioselektiv Reduktioun vu prochiral Ketone mat NaBH4 / Me2SO4 / (S) -Me-CBS.