(S)-3-Aminoquinuclidin Dihydrochlorid CAS 119904-90-4 Purity ≥99.0% ee≥99.0% Palonosetron Hydrochloride Intermediate
Kommerziell Versuergung Palonosetron Hydrochlorid a verwandte Zwëscheprodukter:
(S)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-Naphthosäure CAS: 85977-52-2
(R)-1,2,3,4-Tetrahedro-1-Naphthosäure CAS: 23357-47-3
(S)-3-Aminoquinuclidin Dihydrochlorid CAS: 119904-90-4
3-Quinuclidinone Hydrochloride CAS: 1193-65-3
1-Naphthoic Seier CAS: 86-55-5
Palonosetron Hydrochlorid CAS: 135729-62-3 API
| Chemeschen Numm | (S)-3-Aminoquinuclidin Dihydrochlorid |
| Synonyme | (S)-(-)-3-Aminoquinuclidin 2 HCL |
| CAS Zuel | 119904-90-4 |
| CAT Zuel | RF-CC112 |
| Stock Status | Op Lager, Produktioun Skala bis Tonnen |
| Molekulare Formel | C7H16Cl2N2 |
| Molekulare Gewiicht | 199.12 |
| Dicht | 1,24 g/cm3 |
| Schmëlzpunkt | 260 ℃ |
| Kachpunkt | 470,4 ℃ bei 760 mmHg |
| Solubilitéit am Waasser | Opléisbar |
| Shipping Conditioun | Geschéckt ënner Ambient Temperatur |
| Mark | Ruifu Chemesch |
| Artikel | Spezifikatioune |
| Ausgesinn | Wäiss bis Liichtgiel Kristallin Pudder |
| IR | Absorptiounsspektre konsequent mat der Referenz |
| Chlorid Reaktioun | Positiv Reaktioun |
| Purity (HPLC) | ≥98,0% |
| Verloscht op dréchen | ≤0,50% |
| Spezifesch Rotatioun [α]D20 | -22.0°~ -26.0° (C=1, H2O) |
| Heavy Metal | ≤20 ppm |
| Stockage | 5-8 ℃ Loftdicht |
| Test Standard | Enterprise Standard |
| Benotzung | Palonosetron Hydrochlorid (CAS: 135729-62-3) Zwëscheprodukter |
(S)-3-Aminoquinuclidin Dihydrochlorid (CAS: 119904-90-4) Synthetesch Route
Package: Fläsch, Aluminiumfoliebeutel, Kartontrommel, 25kg / Trommel, oder no Client Ufuerderung.
Stockage Zoustand:Store an zouene Behälter op cool an dréchen Plaz;Schützt vu Liicht, Feuchtigkeit a Schädlinge.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.Et ass e pharmazeuteschen Zwëscheprodukt typesch an der Synthese vu Palonosetron Hydrochlorid (CAS: 135729-62-3).
Palonosetron Hydrochlorid (CAS: 135729-62-3) ass e Medikament fir Iwwelzegkeet an Erbrechung ze hemmen, wat en neien Typ héich selektiven, héich Affinitéit 5-HT3 Rezeptor Antagonist ass, deen d'Erbriechenreflexzentrum periphere Neuronen presynaptesch 5-HT blockéiere kann.Rezeptor Opreegung beaflosst direkt den Zentralnervensystem am 5-HT.Impulsrezeptor Opreegung generéiert duerch d'Roll vum vagalen afferenten Nerv no Gebitt, blockéiert d'Vagusnerv Endungen am Darm, verhënnert Signaler op 5-HT.Rezeptor Ausléiser Zone kann d'Inzidenz vun Iwwelzegkeet an Erbriechen reduzéieren.Zentral klinesch fir d'Behandlung vun akuter schwéierer emetogener Chemotherapie induzéiert verspéiten Iwwelzegkeet an Erbrechung.Wéinst sengem héije curative Effekt, wéineg Nebenwirkung, laang Hallefzäit (ongeféier 40 h), kleng Doséierung, a sou weider, huet et vill Opmierksamkeet ugezunn.Mat 1,2,3,4-Tetrahydro-1-Naphthosäure als Ausgangsmaterial, d'Spaltung, Aminéierung, Reduktioun, Cycliséierung, Salz vum Palonosetron-Hydrochlorid-Granisetron.Klinesch Studien weisen datt Palonosetron sécher mat Corticosteroiden, Analgetika, Antiemetik, Antispasmodik an Anticholinergesche Medikamenter benotzt kënne ginn als Startmaterial, Spaltung, Aminéierung, Reduktioun, Cyclisatioun, Salz vum Palonosetron Hydrochlorid Granisetron.
