S-Phos CAS 657408-07-6 Rengheet >98.0% (HPLC) Fabréck Héich Qualitéit

Kuerz Beschreiwung:

2-Dicyclohexylphosphino-2',6'-Dimethoxybiphenyl (S-Phos)

CAS: 657408-07-6

Rengheet: >98.0% (HPLC)

Ausgesinn: Wäiss Pudder

Héich Qualitéit, kommerziell Produktioun

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produit Detailer

Zesummenhang Produkter

Produit Tags

Beschreiwung:

Fabrikant beschwéiert, héich Rengheet, kommerziell Produktioun
Chemeschen Numm: S-PhosCAS: 657408-07-6

Chemesch Eegeschaften:

Chemeschen Numm 2-Dicyclohexylphosphino-2',6'-dimethoxybiphenyl
Synonyme S-Phos;Dicyclohexyl(2',6'-dimethoxy-[1,1'-biphenyl]-2-yl)phosphin
CAS Zuel 657408-07-6
CAT Zuel RF-F27
Stock Status Op Lager
Molekulare Formel C26H35O2P
Molekulare Gewiicht 410,54
Schmëlzpunkt 164,0 ~ 166,0 ℃
Solubilitéit Soluble an Chloroform
Mark Ruifu Chemesch

Spezifikatioune:

Artikel Spezifikatioune
Ausgesinn Wäiss Pudder
Rengheet / Analyse Method >98.0% (HPLC)
Léisungsmëttel <0.50%
NMR Entsprécht der Struktur
Test Standard Enterprise Standard
Benotzung Buchwald Ligands & Precatalysts

Package & Lagerung:

Package: Fläsch, Aluminiumfoliebeutel, 25kg / Kartontrommel, oder no dem Client seng Ufuerderung.

Stockage Zoustand:Store an zouene Behälter op cool an dréchen Plaz;Schützt vu Liicht a Feuchtigkeit.

Virdeeler:

1

FAQ:

Applikatioun:

S-Phos (CAS: 657408-07-6) ass e loftstabile, elektronesche Biarylphosphinligand entwéckelt vun der Buchwald Grupp fir d'Reaktivitéit vu Palladiumkatalyse während Kräizkupplungsreaktiounen ze verbesseren.S-Phos kann als Ligand an de folgende Prozesser benotzt ginn: Palladium katalyséiert Suzuki-Miyaura Kräizkupplungsreaktioun tëscht Boc-geschützt Aminomethyltrifluoroborat an Arylchloride oder Hetarylchloride fir déi entspriechend Aminomethylarenen ze bilden.Palladium katalyséiert Suzuki-Miyaura Kräizkupplungsreaktioun tëscht 4-Methyl-substituéierten Piperidinylzinkreagens a verschiddenen Aryl- oder Heteroaryliodiden fir verschidde substituéiert Piperidinen ze bilden.Intramolekulär Suzuki-Miyaura Kupplung fir den 18-membered makrozyklesche Ring während der Multi-Step Synthese vu Ricardin C. Benotzt a Verbindung mat Palladium fir en héich aktive Katalysator fir CN-Bindungsbildung ze bilden.Ligand / Palladium Katalysator fir allgemeng Suzuki-Miyaura Kräizkupplungsreaktiounen.Ligand / Palladium Katalysator fir d'Suzuki-Miyaura Kopplung vun Aryltrifluoroborate mat Arylchlorid.Ligand / Palladium Katalysator fir d'Suzuki-Miyaura Reaktioun vun Heteroarylhalogeniden an Heteroaryl Boronsäuren an Ester.Ligand / Palladium Katalysator fir d'Kumada-Corriu Kräizkupplungsreaktioun.Ligand / Palladium Katalysator fir d'Borylatioun vun Arylhalogeniden mat Pinacol Boran.Suzuki Kupplungen mat Aminosäuren.Synthese vu Biaryl Derivate vu 4-Hydroxyphenylglycin, Tyrosin an Tryptophan.Synthese vun substituéierten Adamantylzinkreagenz mat Mg-Insertioun an der Präsenz vun Zinkchlorid.Héich effiziente Katalysator fir d'Palladium-katalyséiert Suzuki-Miyura Reaktioun vun Heteroarylhalogeniden an Heteroaryl Boronsäuren an Ester.

Schreift äre Message hei a schéckt en un eis