(S)-(-)-tert-Butylsulfinamid CAS 343338-28-3 Purity ≥99.0% ee≥99.0% Fabrikant High Purity

Kuerz Beschreiwung:

Chemeschen Numm: (S)-(-)-tert-Butylsulfinamid (S-BSN)

CAS: 343338-28-3

Ausgesinn: Wäiss bis Off-White Pudder

Rengheet (LC): ≥99,0%

EE (LC): ≥99.0%

Chiral Verbindungen, Héich Qualitéit, kommerziell Produktioun

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Schéckt E-Mail un eis

Produit Detailer

Zesummenhang Produkter

Produit Tags

Beschreiwung:

Fabrikant beschwéiert mat héijer Rengheet a stabil Qualitéit
(R)-(+)-tert-Butylsulfinamid CAS 196929-78-9
(S)-(-)-tert-Butylsulfinamid CAS 343338-28-3
Chiral Verbindungen, Héich Qualitéit, kommerziell Produktioun

Chemesch Eegeschaften:

Chemeschen Numm	(S)-(-)-tert-Butylsulfinamid
Synonyme	(S)-(-)-2-Methyl-2-Propansulfinamid;S-BSN
CAS Zuel	343338-28-3
CAT Zuel	RF-CC219
Stock Status	Op Lager, Produktioun Skala bis Tonnen
Molekulare Formel	C4H11NOS Präis
Molekulare Gewiicht	121.2
Schmëlzpunkt	97,0 ~ 101,0 ℃
Solubilitéit	Soluble am Methanol
Mark	Ruifu Chemesch

Spezifikatioune:

Artikel	Spezifikatioune
Ausgesinn	Wäiss bis Off-White Pudder
Spezifesch Rotatioun	-2,5° ~ -6,5° (C=1, CHCl3)
Purity (LC)	≥99,0%
EE (LC)	≥99,0%
Total Gëftstoffer	≤1,0%
Heavy Metals (als Pb)	≤20 ppm
Test Standard	Enterprise Standard
Benotzung	Chiral Verbindungen;Pharmazeutesch Zwëscheprodukter

Package & Lagerung:

Package: Fläsch, Aluminiumfoliebeutel, Kartontrommel, 25kg / Trommel, oder no Client Ufuerderung.

Stockage Zoustand:Store an zouene Behälter op cool an dréchen Plaz;Schützt vu Liicht, Feuchtigkeit a Schädlinge.

Virdeeler:

FAQ:

Applikatioun:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. Active Pharmaceutical Ingredient (API) Synthese.

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. spillt eng wichteg Roll an der chiraler Chimie, d'Firma engagéiert sech fir d'Produktioun vu chiralen Verbindungen.Eis Produkter gi wäit vun de Clienten gelueft.

(S)-(-)-tert-Butylsulfinamid (CAS: 343338-28-3) gëtt an der Suzuki Reaktioun benotzt.Et gëtt och als Reagens benotzt fir chiral Aminen ze synthetiséieren.Et handelt als chiral Hëllefsmëttel an enger asymmetrescher Synthese vun Trifluorethylaminen duerch Konversioun vun Trifluoracetaldehyd an e chiralt Imin.Et ass och involvéiert an der Transformatioun vu P,N-Sulfinylimin-Liganden duerch Kondensatioun mat Aldehyden a Ketone, déi iridium-katalyséiert asymmetresch Hydrogenatioun vun Olefinen ënnergoe kënnen.Weider déngt et als Reagens fir d'Virbereedung vu Chemikalien a pharmazeuteschen Zwëscheprodukter.