TBDMS Triflate CAS 69739-34-0 Rengheet >98.0% (Neutraliséierung Titratioun)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.Mir kënnen COA ubidden, weltwäit Liwwerung, kleng a bulk Quantitéite verfügbar.Please contact: alvin@ruifuchem.com
Chemeschen Numm | tert-Butyldimethylsilyl Trifluoromethansulfonat |
Synonyme | Trifluormethansulfonsäure tert-Butyldimethylsilylester;tert-Butyldimethylsilyl Triflate;TBDMS Triflate;TBS Triflate |
CAS Zuel | 69739-34-0 |
CAT Zuel | RF-PI2112 |
Stock Status | Op Lager, Produktioun Skala bis Tonnen |
Molekulare Formel | Spezifikatioune vun C7H15F3O3SSi |
Molekulare Gewiicht | 264,34 |
Kachpunkt | 65,0 ~ 67,0 ℃/12 mm Hg (lit.) |
Waasserléislechkeet | Decomposes |
Sensibilitéit | Fiichtegkeet empfindlech |
Hydrolytesch Sensibilitéit | 8: Reagéiert séier mat Feuchtigkeit, Waasser, Protesch Léisungsmëttel |
Gefor Note | Brennbar / Korrosiv |
Gefor Klass | 3 |
Packung Group | III |
HS Code | 29310095 |
Regal Liewen | 60 Méint |
Artikelen / Broschüren | Siliziumverbindungen |
Mark | Ruifu Chemesch |
Artikel | Spezifikatioune |
Ausgesinn | Faarflos bis Liichtgiel Fuming Liquid |
Rengheet / Analyse Method | >98.0% (Neutraliséierung Titratioun) |
Brechungsindex n20/D | 1.384~1.388 |
Dicht (20 ℃) | 1.148~1.156 |
Waasser (KF) | <0.10% |
Infrarot Spektrum | Entsprécht der Struktur |
Proton NMR Spektrum | Entsprécht der Struktur |
Test Standard | Enterprise Standard |
Package: Fluorinéiert Fläsch, 25 kg / Barrel, oder no Client Ufuerderung
Stockage Zoustand:Store an zouene Behälter op cool an dréchen Plaz;Schützt vu Liicht a Feuchtigkeit
tert-Butyldimethylsilyl Trifluoromethanesulfonate (CAS: 69739-34-0) ass en héich reaktive Silylatiounsmëttel a Lewis Säure kapabel fir primär, sekundär an tertiär Alkoholen an hir respektiv TBDMS ëmzewandelen.TrifluoroMethansulfonsäure tert-butyldiMethylsilylester gëtt och benotzt fir Ketonen a Laktonen an hir Enol-Silylethers ze verstoppen.TBDMS Triflate gëtt als héich reaktiv Silyléierungsmëttel benotzt a Lewis Säure fäeg fir primär, sekundär an tertiär Alkoholen1b an déi entspriechend TBDMS Etheren ëmzewandelen, a Ketone a Laktone ëmzewandelen, an hir Enol Silylethers;Promotioun vun der konjugéierter Zousatz vun Alkynylzinkverbindungen an Triphenylphosphin5 op α,β-Enonen;Aktivatioun vu Chromone bei [4 + 2] Cycloadditiounsreaktiounen; Ëmännerung vun allylesche Tributylstannylsilylethers;Aktivatioun vu Pyridinringen a Richtung Grignard Reagenser an Transalkyléierung vun tertiären Amin N-Oxiden; an Transformatioun vun Nt-Butoxycarbonylgruppen an N-Alkoxycarbonylgruppen.