trans-4-Dimethylaminocrotonic Acid Hydrochloride CAS 848133-35-7 Purity >98.0% (HPLC) Afatinib Dimaleate Intermediate
Ruifu Chemesch Versuergung Zwëscheprodukter vun Afatinib
Afatinib CAS 439081-18-2
Afatinib Dimaleate CAS 850140-73-7
(S)-(+)-3-Hydroxytetrahydrofuran CAS 86087-23-2
(Dimethylamino)acetaldehyd Diethylacetal CAS 3616-56-6
trans-4-Dimethylaminocrotonsäure Hydrochlorid CAS 848133-35-7
Diethylphosphonoacetic Seier CAS 3095-95-2
7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4(1H)-one CAS 162012-69-3
7-Chloro-6-Nitro-4-Hydroxyquinazoline CAS 53449-14-2
N-(3-Chloor-4-Fluorphenyl)-7-Fluor-6-Nitroquinazolin-4-Amine CAS 162012-67-1
(S)-N4-(3-Chloor-4-Fluorphenyl)-7-((Tetrahydrofuran-3-yl)oxy)quinazolin-4,6-DiamineCAS 314771-76-1
(S)-N-(3-Chloor-4-Fluorphenyl)-6-Nitro-7-((Tetrahydrofuran-3-yl)oxy)quinazolin-4-AmineCAS 314771-88-5
Chemeschen Numm | trans-4-Dimethylaminocrotonsäure Hydrochlorid |
Synonyme | trans 4-Dimethylaminocrotonsäure HCl;(E)-4-(Dimethylamino)-2-Butensäure-Hydrochlorid;(E)-4-Dimethylaminocrotonsäure Hydrochlorid;(2E)-4-(Dimethylamino)but-2-Enosäurehydrochlorid;Afatinib int-2 |
CAS Zuel | 848133-35-7 |
Stock Status | Op Stock, kommerziell Skala |
Molekulare Formel | C6H12ClNO2 |
Molekulare Gewiicht | 165,62 |
Sensibilitéit | Hygroskopesch.Fiichtegkeet empfindlech |
Schmëlzpunkt | 160,0 bis 164,0 ℃ |
Solubilitéit | DMSO (liicht), Methanol (liicht), Waasser (liicht) |
COA & MSDS | Verfügbar |
Urspronk | Shanghai, China |
Mark | Ruifu Chemesch |
Artikel | Spezifikatioune |
Ausgesinn | Wäiss bis bal wäiss Pudder |
Rengheet / Analyse Method | >98.0% (HPLC) |
Rengheet / Analyse Method | >98.0% (NMR) |
Moisture (KF) | <0.50% |
Rescht op Zündung | <0.20% |
Single Onreinheet | <0.50% |
Heavy Metals (als Pb) | <20 ppm |
Infrarot Spektrum | Entsprécht der Struktur |
1H NMR Spektrum | Proton NMR Spektrum |
Test Standard | Enterprise Standard |
Benotzung | Zwëschenzäit vun Afatinib, Afatinib Dimaleate |
Package:Fläsch, Aluminiumfoliebeutel, 25kg / Kartontrommel, oder no dem Client seng Ufuerderung.
Stockage Zoustand:Store an zouene Behälter op cool an dréchen Plaz;Schützt vu Liicht a Feuchtigkeit.
Liwwerung:Liwwert weltwäit duerch d'Loft, duerch FedEx / DHL Express.Bitt séier an zouverlässeg Liwwerung.
Instrument: Agilent 1200 HPLC HPLC Chromatograph, DAD Detektor.
Kolonn: Agilent XDB-C18,250*4,6mm, 5μm
Mobil Phase: B: 1,95g Natriumoktansulfonat + 8ml Phosphorsäure + 5ml Triethylamin + 500ml Waasser
C: Acetonitril
Virbereedung vun enger gemëschter mobiler Phase: huelt 400ml B Léisung an 100ml Acetonitril, grëndlech a gläichméisseg mëschen, a pompelt d'Flëssegkeet an enger Phase.
Flowrate: 0,5 ml/min 54 bar
Kolonnetemperatur: 25 ℃
Wellelängt: 210 nm
Probe Léisung: mobil Phase gouf als Léisungsmëttel benotzt, zolidd Probe: 0.0040g / 2ml, Probegréisst 2.0μl.
trans-4-Dimethylaminocrotonic Acid Hydrochloride (CAS: 848133-35-7) ass e Reagens deen an der Preparatioun vun Tyrosinkinase-hemmend Antitumor Agenten benotzt gëtt.trans-4-Dimethylaminocrotonic Acid Hydrochloride kann als Zwëschenzäit vun Afatinib (CAS: 439081-18-2), Afatinib Dimaleate (CAS: 850140-73-7), Neratinib (CAS: 698387-09-6) benotzt ginn.Afatinib ass e Medikament guttgeheescht fir d'Behandlung net-kleng Zell Lungekarzinom (NSCLC), entwéckelt vum Boehringer Ingelheim.Et handelt als Angiokinase-Inhibitor.Wéi Lapatinib an Neratinib ass Afatinib en Tyrosinkinase-Inhibitor (TKI) deen och irreversibel mënschlechen Epidermal Wuesstumsfaktor Rezeptor 2 (Her2) an Epidermal Wuesstumsfaktor Rezeptor (EGFR) Kinasen hemmt.Afatinib ass net nëmmen aktiv géint EGFRMutatiounen gezielt vun der éischter Generatioun TKIs Likeerlotinib oder Gefitinib, awer och géint déi net sensibel fir dës Standardtherapien.Wéinst senger zousätzlech Aktivitéit géint Her2, gëtt et fir Brustkrebs ënnersicht wéi och aner EGFR an Her2 gedriwwe Kriibs.Neratinib entwéckelt vun der US Wyeth Firma ass en irreversiblen epidermale Wuesstumsfaktor Rezeptor (EGFR) Inhibitor.Et ass e Multiple Zilpunkt vu klenge Molekül Tyrosinkinase-Inhibitoren op HER 2 an HER1 nom Lapatinib, an ass en irreversibelen ErbB-Rezeptor-Tyrosinkinase-Inhibitor.Neratinib konnt selektiv HER-1 an HER-2 vun EGFR Famill inhibit (IC50 war 92 nmol /L an 59 nmol /L, respektiv).Klinesch Fuerschung huet gewisen datt Neratinib e wesentlechen therapeuteschen Effekt op net-kleng Zell Lungenkrebs, Colon Kriibs a Brustkrebs ausgeübt huet.De PhaseⅡklineschen Test huet uginn datt Neratinib gutt Effizienz an Toleranz fir HER-2 positiv Patienten mat fortgeschrattem Brustkrebs gewisen huet, déi Trastuzumab Behandlung kritt hunn oder net.De Phase Ⅲ Broschtkriibs klineschen Test war am September 2014 fäerdeg.