Trifluoroacetic Anhydride (TFAH) CAS 407-25-0 Purity >99.5% (GC)

Kuerz Beschreiwung:

Chemeschen Numm: Trifluoroacetic Anhydride

Synonyme: TFAH;TFAA

CAS: 407-25-0

Rengheet: >99,5% (GC)

Ausgesinn: Faarflos Flëssegkeet

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Schéckt E-Mail un eis

Produit Detailer

Zesummenhang Produkter

Produit Tags

Beschreiwung:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of Trifluoroacetic Anhydride (TFAH) (CAS: 407-25-0) with high quality. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Chemesch Eegeschaften:

Chemeschen Numm	Trifluoroacetic Anhydride
Synonyme	TFAH;TFAA
CAS Zuel	407-25-0
CAT Zuel	RF-PI2113
Stock Status	Op Lager, Produktiounskapazitéit 300MT / Joer
Molekulare Formel	C4F6O3
Molekulare Gewiicht	210.03
Schmëlzpunkt	-65 ℃ (lit.)
Kachpunkt	39,5 ~ 40,0 ℃ (lit.)
Dicht	1,511 g/ml bei 20 ℃ (lit.)
Solubilitéit	Mëschbar mat Benzen, Dichlormethan, Diethylether, Dimethylformamid, Terahydrofuran an Acetonitril
Waasserléislechkeet	Hydrolyse
Sensibel	Fiichtegkeet empfindlech
Mark	Ruifu Chemesch

Spezifikatioune:

Artikel	Spezifikatioune
Ausgesinn	Faarflos Flëssegkeet
Rengheet / Analyse Method	>99,5% (GC)
Salzsäure	≤0,10%
Fluorsäure	≤0,01%
Schwefelsäure	≤0,10%
Reduzéiert Säure	≤0,10%
Test Standard	Enterprise Standard

Package & Lagerung:

Package: Fläsch, 25kg / Drum, oder no Client Ufuerderunge

Stockage Zoustand:Store an zouene Behälter op cool an dréchen Plaz;Schützt vu Liicht a Feuchtigkeit

Virdeeler:

FAQ:

Applikatioun:

Trifluoroacetic Anhydride (TFAH) (CAS: 407-25-0) gëtt als analytesch Reagens, Léisungsmëttel, Katalysator, Dehydratiounsmëttel a Schutzmëttel fir Acetyléierung vun Hydroxyl an Aminotrifluorid benotzt.Schutzmëttel vun primären Amin a sekundär Amin.Och benotzt fir d'Oxidatioun vun Aldehyden op Säuren, Esteren an Aminen;Et déngt als Rohmaterial fir d'Virbereedung vun organofluorine Feinchemikalien, pharmazeutesch, agrochemesch, Pestiziden.Trifluoroacetic Anhydride gëtt fir d'Aféierung vun der Trifluoroacetylgrupp an der organescher Synthese benotzt.