Trifluormethansulfonsäure CAS 1493-13-6 Rengheet > 99,5% (Titratioun) Fabréck

Trifluormethansulfonsäure (CAS: 1493-13-6), och bekannt als Triflic Acid, TFMS, TFSA, HOTf oder TfOH, ass eng Sulfonsäure mat der chemescher Formel CF3SO3H.Et gëtt dacks als eng vun de stäerkste Säuren ugesinn, an ass eng vun enger Rei vu sougenannten "Superacids".et gëtt an der Fabrikatioun vu Medikamenter, landwirtschaftleche Chemikalien a Polymere benotzt.Déi waasserdicht Form gëtt wäit an der feinchemescher Synthese benotzt.Et ass net-oxidéierend, huet eng héich thermesch Stabilitéit, an ass Resistenz géint Oxidatioun a Reduktioun, wat et zu enger vun de méi nëtzlechen Verbindungen an der Supersäureklass mécht.An der Pharma Industrie gëtt et benotzt fir eng Zuel vun Drogenklassen ze maachen, dorënner Nukleosiden, Antibiotike, Steroiden, Proteinen a Glykosiden.Triflic Anhydrid reagéiert liicht mat Waasser an huet en ongewollten Toxizitéitsprofil.Trifluormethansulfonsäure ass eng hygroskopesch, faarweg Flëssegkeet bei Raumtemperatur.Et ass löslech a polare Léisungsmëttel wéi Dimethylformamid (DMF), Dimethylsulfoxid (DMSO), Acetonitril, an Dimethylsulfon.D'Additioun vun Trifliksäure zu polare Léisungsmëttel kann geféierlech exotherm sinn.Trifluormethansulfonsäure gëtt wäit benotzt besonnesch als Katalysator an e Virgänger an der organescher Chimie.Trifluoromethansulfonsäure wierkt als Katalysator fir Veresterungsreaktiounen an e sauer Titrant an der net-wässerlecher Säure-Basis-Titratioun.Et ass nëtzlech bei Protonatiounen wéinst der Präsenz vu konjugat Basis Triflat ass net nukleophil.Et déngt als Deglycosyléierungsmëttel fir Glykoproteine.Zousätzlech ass et e Virgänger an e Katalysator an der organescher Chimie.Et reagéiert mat Acylhalogeniden fir gemëschte Triflatanhydriden ze preparéieren, déi staark Acyléierungsmëttel sinn, déi a Friedel-Crafts Reaktiounen benotzt ginn.Et handelt als Schlëssel Ausgangsmaterial fir d'Virbereedung vun Ether an Olefinen andeems se mat Alkoholen reagéieren an och Trifluormethansulfonanhydrid duerch Dehydratiounsreaktioun virbereeden.Fëmmen an der Loft, einfach Waasser ze absorbéieren fir e Hydrat ze bilden.Et ass liichtlöslech am Waasser, verëffentlecht vill Hëtzt a hydrolyséiert fir Trifluormethan (CHF3) a Schwefelsäure ze generéieren.Als Katalysator am Friedel-Crafts Typ Acylatioun, Alkylatioun a Polymeriséierungsreaktiounen;als Léisungsmëttel fir ESR;als nonaqueous staark Säure titrant;mat Trifluoroediksäure, qv, an der Festphase-Peptidsynthese.Ee vun de stäerkste verfügbare monoprotesch Säuren.Trifluoromethansulfonsäure wierkt als Katalysator fir Veresterungsreaktiounen an e sauer Titrant an der net-wässerlecher Säure-Basis-Titratioun.Et ass nëtzlech bei Protonatiounen wéinst der Präsenz vu konjugat Basis Triflat ass net nukleophil.Et déngt als Deglycosyléierungsmëttel fir Glykoproteine.Zousätzlech ass et e Virgänger an e Katalysator an der organescher Chimie.Et reagéiert mat Acylhalogeniden fir gemëschte Triflatanhydriden ze preparéieren, déi staark Acyléierungsmëttel sinn, déi a Friedel-Crafts Reaktiounen benotzt ginn.Et handelt als Schlëssel Ausgangsmaterial fir d'Virbereedung vun Ether an Olefinen andeems se mat Alkoholen reagéieren an och Trifluormethansulfonanhydrid duerch Dehydratiounsreaktioun virbereeden.