Tris(dibenzylidenacetone)dipalladium(0) CAS 51364-51-3 Assay >97.0% Pd 20.9~21.9% Featured Image

Tris(dibenzylidenaceton)dipalladium(0) CAS 51364-51-3 Assay >97.0% Pd 20.9~21.9%

Kuerz Beschreiwung:

Numm: Tris(dibenzylidenaceton)dipalladium(0)

Synonyme: Pd2(dba)3;Tris(dba)dipalladium(0)

CAS: 51364-51-3

Assay: >97.0%

Pd: 20,9 ~ 21,9%

Ausgesinn: Black Pudder

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Schéckt E-Mail un eis

Produit Detailer

Zesummenhang Produkter

Produit Tags

Beschreiwung:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer of Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) (CAS: 51364-51-3) with high quality. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Chemesch Eegeschaften:

Chemeschen Numm	Tris(dibenzylidenaceton)dipalladium(0)
Synonyme	[Pd2(dba)3] x dba;Pd2dba3;Pd2(dba)3;Tris(dba)dipalladium(0);Bis[tris(dibenzylidenaceton)palladium(0)]
CAS Zuel	51364-51-3
CAT Zuel	RF-PI2210
Stock Status	Op Lager
Molekulare Formel	C51H42O3Pd2
Molekulare Gewiicht	915,73
Schmëlzpunkt	152,0 ~ 155,0 ℃
Sensibel	Liichtempfindlech, Loftempfindlech, Feuchtigkeitempfindlech
Waasserléislechkeet	Onopléisbar am Waasser
Mark	Ruifu Chemesch

Spezifikatioune:

Artikel	Spezifikatioune
Ausgesinn	Schwaarz Purple Pudder
Assay	>97.0%
Palladium Inhalt (Pd)	20,9 ~ 21,9% (ICP)
Kuelestoff duerch Elementaranalyse	64,6 ~ 69,2%
Total Metallic Gëftstoffer	≤1600 ppm
Een eenzegen Onsécherheet Inhalt	≤100 ppm
Infrarot Spektrum	Entsprécht der Struktur
Proton NMR Spektrum	Entsprécht der Struktur
Test Standard	Enterprise Standard
Regal Liewen	24 Méint

Package & Lagerung:

Package: Fläsch, Trommel, oder no Client Ufuerderunge

Stockage Zoustand:Store an zouene Behälter op cool an dréchen Plaz;Schützt vu Liicht a Feuchtigkeit

Virdeeler:

FAQ:

Applikatioun:

Tris(dibenzylidenacetone)dipalladium(0), Synonyme Pd2(dba)3, (CAS: 51364-51-3) ass e Cycloadditiounskatalysator, ass dee verbreet benotzte Pd0 Virgängerkomplex an der Synthese a Katalyse, besonnesch als Katalysator fir verschidde Kopplungsreaktiounen.Et gëtt als Katalysator fir eng grouss Varietéit vu Pd-katalyséierte Reaktiounen benotzt, dorënner Suzuki-Kupplung, Heck-Kopplung, Negishi-Kopplung, Carroll-Reaarangement, Trost asymmetresch Allylalkulatioun, Buchwald-Hartwig-Aminéierung vun Acrylhalogeniden, Fluoréierung vun Allylchloriden, Arylatioun vun Kueletonen, Arylatioun vun Kueletonen. 1,1-Dichlor-1-Alkenen, ß-Arylatioun vu Karboxylester, a Konversioun vun Aryl- a Vinyltriflaten an Aryl- a Vinylhalogeniden.Et ass och an der Synthese vun Azepan involvéiert.Tris(dibenzylidenacetone)dipalladium(0) gëtt an der Virbereedung vun hallefleitende Polymere benotzt, déi aus net-chloréierte Léisungsmëttelen an héich performant Dënnfilmtransistoren veraarbecht ginn.Och benotzt an der Synthese vu Polymer Bulk-heterojunction Solar verkeeft als Hallefleit.Et huet geschafft am Zesummenhang mat Spuermetaller Basis, Asymmetrescher Synthese, Katalyse oder Katalysator, Kupplungsreaktiounen, Kräizkupplungen, Heck Reaktioun, Liganden, Organesch Synthese, Suzuki Kupplung, Polymerwëssenschaft, Materialchemie, Kolonnechromatographie an Organesch Verbindungen, an Deprotonen Aminatiounen, , Hydroxylatiounen, Fluorinéierungen.Katalysator Virleefer fir d'Konversioun vun Arylchloriden, Triflaten, an Nonaflaten zu Nitroaromatik.Katalysator fir d'Synthese vun Epoxiden.Katalytesch asymmetresch allylesch an homoallylesch Diaminatioun vun terminalen Olefinen.Site-selektiv benzylesch sp3 palladium-katalyséiert direkt Arylatioun.Palladium-katalyséiert One-Pot Synthese vun trizyklesche Indolinen.Aktive Katalysator fir d'Suzuki-Miyaura Kopplung vun 2-Pyridyl Nukleophilen.Katalysator a Kombinatioun mat BINAP fir d'asymmetresch Heck Arylatioun vun Olefinen.Virleefer fir Palladium-katalyséiert Kuelestoff-Stickstoffbindungsbildung.Katalysator fir α-Arylatioun vu Ketonen.Kräizkupplung vun Arylhalogeniden mat Arylboronsäuren.