5-(2-Fluorophenyl)-1H-Pyrrole-3-Carbaldehyde CAS 881674-56-2 Vonoprazan Fumarate ຄວາມບໍລິສຸດລະດັບປານກາງ ≥99.0%
ສະຫນອງ Vonoprasan Fumarate ແລະຕົວກາງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ
5-(2-Fluorophenyl)pyrrole-3-Carboxaldehyde CAS 881674-56-2
Pyridine-3-Sulfonyl Chloride CAS 16133-25-8
Vonoprasan Fumarate (TAK-438) CAS 1260141-27-2 881681-01-2
| ຊື່ທາງເຄມີ | 5-(2-Fluorophenyl)-1H-Pyrrole-3-Carbaldehyde |
| ຄຳສັບຄ້າຍຄືກັນ | Vonoprasan Fumarate (TAK-438) ລະດັບປານກາງ 3 |
| ໝາຍເລກ CAS | 881674-56-2 |
| ໝາຍເລກ CAT | RF-PI330 |
| ສະຖານະຫຼັກຊັບ | ໃນຫຼັກຊັບ, ຂະຫນາດການຜະລິດເຖິງໂຕນ |
| ສູດໂມເລກຸນ | C11H8FNO |
| ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ | 189.19 |
| ຍີ່ຫໍ້ | Ruifu ເຄມີ |
| ລາຍການ | ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ |
| ຮູບລັກສະນະ | ຜົງສີເຫຼືອງຫາສີນ້ຳຕານ |
| ຈຸດລະລາຍ | 122.0~131.0℃ |
| ການລະບຸ: RT(HPLC) | ປະຕິບັດຕາມມາດຕະຖານການອ້າງອີງ |
| ການສູນເສຍເວລາແຫ້ງ | ≤0.50% |
| ຕົກຄ້າງຢູ່ໃນຈຸດໄຟ | ≤0.50% |
| ສານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ | |
| ຄວາມບໍລິສຸດ | ≥99.0% |
| ຄວາມບໍ່ສະອາດອັນດຽວ | ≤0.50% |
| ຄວາມບໍ່ສະອາດທັງໝົດ | ≤1.0% |
| ມາດຕະຖານການທົດສອບ | ມາດຕະຖານວິສາຫະກິດ |
| ການນໍາໃຊ້ | ລະດັບປານກາງຂອງ Vonoprasan Fumarate (TAK-438) (CAS 881681-01-2) |
ຊຸດ: ຕຸກກະຕາ, ກະເປົ໋າແຜ່ນອາລູມິນຽມ, Cardboard drum, 25kg / Drum, ຫຼືຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງລູກຄ້າ.
ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ:ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນຖັງທີ່ຜະນຶກເຂົ້າກັນໃນບ່ອນທີ່ເຢັນແລະແຫ້ງ;ປົກປ້ອງຈາກແສງສະຫວ່າງ, ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນແລະການລະບາດຂອງສັດຕູພືດ.
5-(2-Fluorophenyl)-1H-Pyrrole-3-Carbaldehyde (CAS 881674-56-2) ເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນທາດ reagent ໃນການກະກຽມສັງເຄາະຂອງອະນຸພັນ pyrrole ນະວະນິຍາຍເປັນຕົວສະກັດກັ້ນອາຊິດໂພແທດຊຽມທີ່ແຂ່ງຂັນ (P-CAB).5-(2-Fluorophenyl)pyrrole-3-Carboxaldehyde ແມ່ນຕົວກາງຂອງ Vonoprasan Fumarate (CAS 1260141-27-2).Vonoprazan fumarate (Takecab®), ຄົ້ນພົບແລະພັດທະນາໂດຍ Takeda ແລະ Otsuka, ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໂດຍ PMDA ຂອງປະເທດຍີ່ປຸ່ນໃນເດືອນທັນວາ 2014, ແລະຖືກຊີ້ບອກສໍາລັບການປິ່ນປົວບາດແຜ gastric, ແຜ duodenal ແລະ esophagitis reflux.Vonoprazan fumarate ມີກົນໄກໃຫມ່ຂອງການປະຕິບັດທີ່ເອີ້ນວ່າຕົວສະກັດກັ້ນອາຊິດໂພແທດຊຽມທີ່ແຂ່ງຂັນ, ເຊິ່ງສາມາດຍັບຍັ້ງການຜູກມັດຂອງໂພແທດຊຽມ ions ກັບ H+, K+-ATPase (ຊຶ່ງເອີ້ນກັນວ່າປັ໊ມ proton) ໃນຂັ້ນຕອນສຸດທ້າຍຂອງການລະບາຍອາຊິດ gastric ໃນຈຸລັງ parietal gastric.Vonoprazan ບໍ່ຍັບຍັ້ງກິດຈະກໍາ Na+, K+-ATPase ເຖິງແມ່ນວ່າຢູ່ໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ 500 ເທົ່າທີ່ສູງກວ່າຄ່າ IC50 ຂອງພວກເຂົາຕໍ່ກັບກິດຈະກໍາຂອງກະເພາະອາຫານ H+, K+-ATPase.ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກລັດກະເພາະອາຫານ, ບໍ່ຄືກັບ PPIs.
