5-Fluorocytosine (5-FC) CAS 2022-85-7 ຄວາມບໍລິສຸດ ≥99.5% (HPLC) Capecitabine Emtricitabine Intermediate Factory

5-Fluorocytosine (5-FC) CAS: 2022-85-7 ວິທີການວິເຄາະ
ຮູບລັກສະນະ - ສີຂາວຫຼືເກືອບສີຂາວຜົງ Crystalline
ການສູນເສຍເວລາແຫ້ງ - ໃຫ້ແຫ້ງຢູ່ທີ່ 105 ສໍາລັບ 4 ຊົ່ວໂມງ: ມັນສູນເສຍບໍ່ເກີນ 1.50% ຂອງນ້ໍາຫນັກຂອງມັນ.
ຕົກຄ້າງຢູ່ໃນການຕິດໄຟ - ບໍ່ເກີນ 0.1%.
ໂລຫະຫນັກ - ບໍ່ເກີນ 0.002%.
Fluoride-Mix 70 mL ຂອງການແກ້ໄຂໂພແທດຊຽມ chloride ອີ່ມຕົວທີ່ກຽມໄວ້ສົດໆກັບ 30 mL ຂອງ isopropyl alcohol, ຕື່ມຂໍ້ມູນໃສ່ electrode ກັບ supernatant ທີ່ຊັດເຈນ, ແລະປ່ອຍໃຫ້ electrode ຢູ່ໃນສ່ວນປະສົມສໍາລັບບໍ່ຫນ້ອຍກວ່າ 2 ຊົ່ວໂມງກ່ອນການນໍາໃຊ້, ຫຼືດີກວ່າໃນຕອນກາງຄືນ.
ເມື່ອປະຕິບັດການວັດແທກ, ໂອນການແກ້ໄຂໃສ່ເບກເກີ 150 ມລ, ແລະແຊ່ electrodes.ເອົາແຖບປັ່ນປ່ວນທີ່ເຄືອບດ້ວຍ polytef ເຂົ້າໄປໃນ beaker, ເອົາ beaker ໃສ່ເຄື່ອງປັ່ນແມ່ເຫຼັກທີ່ມີ insulated ເທິງ, ແລະອະນຸຍາດໃຫ້ stir ຈົນກ່ວາຄວາມສົມດຸນໄດ້ບັນລຸໄດ້ (ປະມານ 1 ຫາ 2 ນາທີ).ລ້າງແລະຕາກແຫ້ງ electrodes ລະຫວ່າງການວັດແທກ, ການດູແລບໍ່ໃຫ້ scratch ໄປເຊຍກັນໃນ electrode ion ສະເພາະ.
ວັດແທກທ່າແຮງຂອງແຕ່ລະການກະກຽມມາດຕະຖານ, ແລະວາງແຜນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ fluoride, ໃນ mg ຕໍ່ 100 mL, ທຽບກັບທ່າແຮງ, ໃນ mV, ໃນເຈ້ຍ semilogarithmic.ວັດແທກທ່າແຮງຂອງການກະກຽມການທົດສອບ, ແລະກໍານົດຈາກເສັ້ນໂຄ້ງມາດຕະຖານຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ fluoride, ໃນ mg ຕໍ່ 100 mL.ຄິດໄລ່ອັດຕາສ່ວນຂອງ fluoride ໃນສ່ວນຂອງ Flucytosine ປະຕິບັດໂດຍສູດ:
ຄ/10
ໃນນັ້ນ C ແມ່ນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ fluoride, ໃນ mg ຕໍ່ 100 mL, ຈາກເສັ້ນໂຄ້ງມາດຕະຖານ: ບໍ່ເກີນ 0.05% ຂອງ fluoride.
Fluorouracil-Dissolve 250 mg ໃນ 10 mL ຂອງປະສົມຂອງອາຊິດ acetic glacial ແລະນ້ໍາ (4: 1).ໃຊ້ 20 µL ຂອງການແກ້ໄຂນີ້ໃສ່ແຜ່ນ chromatographic ຊັ້ນບາງໆທີ່ເຄືອບດ້ວຍຊັ້ນ 0.5 ມມຂອງປະສົມຊິລິກາເຈນຂອງໂຄມາຕາກຣາຟິກ.ໃນແຜ່ນດຽວກັນນໍາໃຊ້ 20 µL, ໃນ 10-µL ເພີ່ມຂຶ້ນ, ຂອງການແກ້ໄຂ 0.025 mg ຕໍ່ mL ຂອງ USP Fluorouracil RS ໃນສ່ວນປະສົມຂອງອາຊິດອາຊິດ glacial ແລະນ້ໍາ (4: 1).ພັດທະນາໂຄຣມາໂຕແກຣມໃນສ່ວນປະສົມຂອງ chloroform ແລະອາຊິດອາຊິດ glacial (13:7) ຈົນກ່ວາດ້ານຫນ້າຂອງ solvent ໄດ້ຍ້າຍອອກໄປບໍ່ຫນ້ອຍກວ່າ 14 ຊມຈາກຕົ້ນກໍາເນີດ.ເອົາແຜ່ນອອກຈາກຫ້ອງທີ່ກໍາລັງພັດທະນາ, ແລະປ່ອຍໃຫ້ຕົວລະລາຍລະເຫີຍ.ຄົ້ນຫາຈຸດຕ່າງໆໃນແຜ່ນໂດຍການສັງເກດພາຍໃຕ້ລັງສີ UV ຄື້ນສັ້ນ: ຈຸດໃດໆຈາກການແກ້ໄຂພາຍໃຕ້ການທົດສອບແມ່ນບໍ່ມີຂະຫນາດແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຫຼາຍກ່ວາຈຸດທີ່ RF ທີ່ຜະລິດໂດຍການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ, ເທົ່າກັບບໍ່ເກີນ 0.1% ຂອງ. fluorouracil.
Assay-Place ປະມານ 400 mg ຂອງ Flucytosine, ການຊັ່ງນໍ້າຫນັກຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ໃນ beaker 250 mL, ຕື່ມ 150 mL ຂອງປະສົມຂອງ 2 ປະລິມານຂອງອາຊິດ acetic glacial ແລະ 1 ປະລິມານຂອງ acetic anhydride, ແລະລະລາຍ, warming ຄ່ອຍໆຖ້າຈໍາເປັນ.Titrate potentiometrically ກັບ 0.1 N ອາຊິດ perchloric VS, ການນໍາໃຊ້ລະບົບ electrode ແກ້ວ calomel.ດໍາເນີນການກໍານົດທີ່ເປົ່າຫວ່າງ, ແລະແກ້ໄຂທີ່ຈໍາເປັນ.ແຕ່ລະ mL ຂອງ 0.1 N ອາຊິດ perchloric ແມ່ນເທົ່າກັບ 12.91 mg ຂອງ C4H4FN3O.Flucytosine ມີບໍ່ຫນ້ອຍກວ່າ 98.5 ສ່ວນຮ້ອຍແລະບໍ່ຫຼາຍກ່ວາ 101.0 ສ່ວນຮ້ອຍຂອງ C4H4FN3O, ຄິດໄລ່ບົນພື້ນຖານແຫ້ງ.