7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4(1H)-one CAS 162012-69-3 ຄວາມບໍລິສຸດ >99.0% (HPLC) Afatinib Dimaleate Intermediate Factory
Ruifu Chemical Supply Intermediates ຂອງ Afatinib
Afatinib CAS 439081-18-2
Afatinib Dimaleate CAS 850140-73-7
(S)-(+)-3-Hydroxytetrahydrofuran CAS 86087-23-2
(Dimethylamino)acetaldehyde Diethyl Acetal CAS 3616-56-6
trans-4-Dimethylaminocrotonic Acid Hydrochloride CAS 848133-35-7
ອາຊິດ Diethylphosphonoacetic CAS 3095-95-2
7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4(1H)-one CAS 162012-69-3
7-Chloro-6-Nitro-4-Hydroxyquinazoline CAS 53449-14-2
N-(3-Chloro-4-Fluorophenyl)-7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4-Amine CAS 162012-67-1
(S)-N4-(3-Chloro-4-Fluorophenyl)-7-((Tetrahydrofuran-3-yl)oxy)quinazoline-4,6-DiamineCAS 314771-76-1
(S)-N-(3-Chloro-4-Fluorophenyl)-6-Nitro-7-((Tetrahydrofuran-3-yl)oxy)quinazolin-4-AmineCAS 314771-88-5
ຊື່ທາງເຄມີ | 7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4(1H)-ໜຶ່ງ |
ຄຳສັບຄ້າຍຄືກັນ | 7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4(3H)-one;7-Fluoro-4-Hydroxy-6-Nitroquinazoline;7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4-ol;7-Fluoro-6-Nitro-4-Hydroxyquinazoline;7-Fluoro-6-Nitro-1H-Quinazolin-4-one |
ໝາຍເລກ CAS | 162012-69-3 |
ໝາຍເລກ CAT | RF-PI2025 |
ສະຖານະຫຼັກຊັບ | ໃນຫຼັກຊັບ, ຂະຫນາດການຜະລິດເຖິງໂຕນ |
ສູດໂມເລກຸນ | C8H4FN3O3 |
ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ | 209.13 |
ຍີ່ຫໍ້ | Ruifu ເຄມີ |
ລາຍການ | ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ |
ຮູບລັກສະນະ | ສີເຫຼືອງຫາສີແດງປົນເຫຼືອງໄປເຊຍກັນຫຼືຜົງ |
1 H NMR Spectrum | ສອດຄ່ອງກັບໂຄງສ້າງ |
ຄວາມບໍລິສຸດ / ວິທີການວິເຄາະ | > 99.0% (HPLC) |
ການສູນເສຍເວລາແຫ້ງ | <0.50% |
ຄວາມບໍ່ສະອາດທັງໝົດ | <1.00% |
Proton NMR Spectrum | ສອດຄ່ອງກັບໂຄງສ້າງ |
ມາດຕະຖານການທົດສອບ | ມາດຕະຖານວິສາຫະກິດ |
ການນໍາໃຊ້ | ລະດັບປານກາງຂອງ Afatinib Dimaleate (CAS: 850140-73-7) |
ຊຸດ: ຕຸກກະຕາ, ຖົງອາລູມີນຽມ, 25kg / Cardboard Drum, ຫຼືຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງລູກຄ້າ
ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ:ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນຖັງທີ່ຜະນຶກເຂົ້າກັນໃນບ່ອນທີ່ເຢັນແລະແຫ້ງ;ປົກປ້ອງຈາກແສງສະຫວ່າງແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ
7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4(1H)-one (CAS: 162012-69-3) ແມ່ນຕົວກາງຂອງ Afatinib Dimaleate (CAS: 850140-73-7).Afatinib ແມ່ນຕົວສະກັດໃນຄອບຄົວ ErbB ທີ່ບໍ່ປ່ຽນແປງໄດ້ທີ່ສະກັດກັ້ນການສົ່ງຂໍ້ມູນແລະຂັດຂວາງເສັ້ນທາງທີ່ສໍາຄັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຂະຫຍາຍຕົວແລະການແບ່ງຈຸລັງຂອງມະເຮັງ.ເນື່ອງຈາກວ່າກົນໄກການຖ່າຍທອດຂໍ້ມູນຄອບຄົວ ErbB ສາມາດຖືກກະຕຸ້ນໂດຍ homodimer ຫຼາຍແລະ heterodimers, ການຍັບຍັ້ງພ້ອມກັນຂອງສະມາຊິກຄອບຄົວ ErbB ຫຼາຍ (ເຊັ່ນ: EGFR, HER2, ErbB3 ແລະ ErbB4) ສາມາດຂັດຂວາງການຖ່າຍທອດຂໍ້ມູນລົງລຸ່ມໄດ້ຢ່າງມີປະສິດທິພາບ.Afatinib ແມ່ນຢາທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດສໍາລັບການປິ່ນປົວມະເຮັງປອດຂອງຈຸລັງຂະຫນາດນ້ອຍ (NSCLC), ພັດທະນາໂດຍ Boehringer Ingelheim.ມັນເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນສານຍັບຍັ້ງ angiokinase.ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ lapatinib ແລະ neratinib, afatinib ແມ່ນຕົວຍັບຍັ້ງ tyrosine kinase (TKI) ເຊິ່ງຍັງ inhibits irreversibly ຍັບຍັ້ງ epidermal receptor receptor 2 (Her2) ແລະ epidermal growth factor receptor (EGFR) kinases.Afatinib ບໍ່ພຽງແຕ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຕໍ່ກັບການກາຍພັນຂອງ EGFR ທີ່ຖືກເປົ້າຫມາຍໂດຍ TKIs ຮຸ່ນທໍາອິດເຊັ່ນ: gerlotinib ຫຼື gefitinib, ແຕ່ຍັງຕ້ານກັບຜູ້ທີ່ບໍ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບການປິ່ນປົວມາດຕະຖານເຫຼົ່ານີ້.ເນື່ອງຈາກກິດຈະກໍາເພີ່ມເຕີມຕໍ່ກັບ Her2, ມັນໄດ້ຖືກສືບສວນສໍາລັບມະເຮັງເຕົ້ານົມເຊັ່ນດຽວກັນກັບມະເຮັງ EGFR ແລະ Her2 ອື່ນໆ.