Acesulfame K CAS 55589-62-3 Acesulfame Potassium ຄວາມບໍລິສຸດ >99.0% (HPLC)

ຄໍານິຍາມ
Acesulfame Potassium ມີ NLT 99.0% ແລະ NMT 101.0% ຂອງ C4H4NO4SK, ຄິດໄລ່ບົນພື້ນຖານແຫ້ງ.
ການລະບຸຕົວຕົນ
• A. ການດູດຊຶມດ້ວຍອິນຟຣາເຣດ <197K>
• B. ການທົດສອບການລະບຸຕົວຕົນ - ໂດຍທົ່ວໄປ, ໂພແທດຊຽມ <191>
ການແກ້ໄຂຕົວຢ່າງ: 100 mg/mL
ເງື່ອນໄຂການຍອມຮັບ: ຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການ
ວິເຄາະ
• ຂັ້ນຕອນ
ຕົວຢ່າງ: 150 ມກ
ລະບົບ Titrimetric (ເບິ່ງ Titrimetry <541>)
ໂໝດ: titration ໂດຍກົງ
ຕິຕຣານ: 0.1 N ອາຊິດ perchloric VS
ຫວ່າງ: 50 mL ຂອງອາຊິດອາຊິດ glacial
ການກວດຫາຈຸດສິ້ນສຸດ: Potentiometric
ການວິເຄາະ: ການລະລາຍຕົວຢ່າງໃນ 50 mL ຂອງອາຊິດ acetic glacial.
Titrate ກັບ 0.1 N ອາຊິດ perchloric VS.ປະຕິບັດການກໍານົດເປົ່າ.
ຄິດໄລ່ອັດຕາສ່ວນຂອງ acesulfame potassium (C4H4NO4SK) ໃນຕົວຢ່າງ:
ຜົນໄດ້ຮັບ = [(V − B) × N × F × 100]/W
V = ປະລິມານ titrant ທີ່ບໍລິໂພກໂດຍຕົວຢ່າງ (mL)
B = ປະລິມານ titrant ທີ່ບໍລິໂພກໂດຍ Blank (mL)
N = ຄວາມ​ເປັນ​ປົກ​ກະ​ຕິ​ຕົວ​ຈິງ titrant (mEq/mL​)
F = ປັດໄຈຄວາມເທົ່າທຽມ, 201.2 mg/mEq
W = ນ້ໍາຫນັກຂອງຕົວຢ່າງ (mg)
ເງື່ອນໄຂການຍອມຮັບ: 99.0%–101.0% ບົນພື້ນຖານແຫ້ງ
ຄວາມບໍ່ສະອາດ
• ຈຳ ກັດ fluoride
[ໝາຍເຫດ-ໃຊ້ຖົງຢາງຕະຫຼອດການທົດສອບນີ້.]
ການແກ້ໄຂ A: ລະລາຍ 210 g ຂອງອາຊິດ citric monohydrate ໃນນ້ໍາ 400 mL.ປັບດ້ວຍແອມໂມເນຍທີ່ເຂັ້ມຂຸ້ນເປັນ pH ຂອງ 7.0, ແລະເຈືອຈາງດ້ວຍນ້ໍາເຖິງ 1000 ມລ.
ການແກ້ໄຂ B: 132 mg/mL ຂອງ dibasic ammonium phosphate
ການ​ແກ້​ໄຂ C​: ເພື່ອ suspension ຂອງ 292 g ຂອງ​ອາ​ຊິດ edetic ໃນ 500 mL ຂອງ​ນ​້​ໍ​າ​, ເພີ່ມ 200 mL ຂອງ ammonium hydroxide​, ປັບ​ດ້ວຍ ammonium hydroxide pH ລະ​ຫວ່າງ 6 ແລະ 7​, ແລະ​ເຈືອ​ຈາງ​ດ້ວຍ​ນ​້​ໍ​າ​ເພື່ອ​ເຮັດ​ໃຫ້ 1000 mL​.
ການແກ້ໄຂ Buffer: ປະສົມການແກ້ໄຂ A, Solution B ແລະ Solution C ໃນປະລິມານເທົ່າທຽມກັນ, ແລະປັບດ້ວຍ ammonium hydroxide ເປັນ pH ຂອງ 7.5.
ການແກ້ໄຂຫຼັກຊັບມາດຕະຖານ: ນໍ້າຫນັກ 0.442 g ຂອງ sodium fluoride, ກ່ອນຫນ້ານັ້ນຕາກໃຫ້ແຫ້ງຢູ່ທີ່ 300 °ເປັນເວລາ 12 ຊົ່ວໂມງ, ເຂົ້າໄປໃນນ້ໍາ 1 ລິດ, ແລະເຈືອຈາງດ້ວຍນ້ໍາປະລິມານ.ເກັບຮັກສາການແກ້ໄຂໃນຖັງພາດສະຕິກປິດ.ທັນທີກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້, ທໍ່ 5 ມລຂອງການແກ້ໄຂນີ້ເຂົ້າໄປໃນກະເປົ໋າປະລິມານ 100 ມລ, ແລະເຈືອຈາງດ້ວຍນ້ໍາປະລິມານ.ແຕ່ລະ mL ຂອງການແກ້ໄຂນີ້ມີ 10µg ຂອງ fluoride ion.
ການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ A: ປະສົມ 0.5 mL ຂອງການແກ້ໄຂຫຼັກຊັບມາດຕະຖານແລະ 15.0 mL ຂອງການແກ້ໄຂ Buffer, ແລະເຈືອຈາງດ້ວຍນ້ໍາ 50mL.
ການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ B: ປະສົມ 1.0 mL ຂອງການແກ້ໄຂຫຼັກຊັບມາດຕະຖານແລະ 15.0 mL ຂອງການແກ້ໄຂ Buffer, ແລະເຈືອຈາງດ້ວຍນ້ໍາ 50mL.
ການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ C: ປະສົມ 1.5 mL ຂອງການແກ້ໄຂຫຼັກຊັບມາດຕະຖານແລະ 15.0 mL ຂອງການແກ້ໄຂ Buffer, ແລະເຈືອຈາງດ້ວຍນ້ໍາ 50mL.
ການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ D: ປະສົມ 3.0 mL ຂອງການແກ້ໄຂຫຼັກຊັບມາດຕະຖານແລະ 15.0 mL ຂອງການແກ້ໄຂ Buffer, ແລະເຈືອຈາງດ້ວຍນ້ໍາ 50mL.
ຕົວຢ່າງການແກ້ໄຂ: ໃສ່ກະເປົ໋າ volumetric 50 ມລ, ເພີ່ມ 3 g ຂອງ Acesulfame Potassium.ລະລາຍໃນນ້ໍາ, ເພີ່ມ 15.0 mL ຂອງການແກ້ໄຂ Buffer, ແລະເຈືອຈາງດ້ວຍນ້ໍາປະລິມານ.
ການວິເຄາະ
ຕົວຢ່າງ: ການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ A, ການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ B, ການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ C, ການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ D, ແລະການແກ້ໄຂຕົວຢ່າງ
ພ້ອມກັນວັດແທກທ່າແຮງ (ເບິ່ງ Titrimetry <541>) ໃນ mV, ຂອງວິທີແກ້ໄຂມາດຕະຖານແລະການແກ້ໄຂຕົວຢ່າງ, ມີເຄື່ອງວັດແທກ pH ທີ່ເຫມາະສົມທີ່ປະກອບດ້ວຍ electrode fluoride-specificion ແລະ electrode chloride ເງິນ-ເງິນ.ເມື່ອປະຕິບັດການວັດແທກ, ໂອນການແກ້ໄຂໃສ່ເບກເກີ 25 ມລ, ແລະແຊ່ electrodes.ເອົາແຖບ stirring ທີ່ເຄືອບ polytef ເຂົ້າໄປໃນ beaker, ເອົາ beaker ໃສ່ເຄື່ອງປັ່ນປ່ວນແມ່ເຫຼັກທີ່ມີ insulated ເທິງແລະອະນຸຍາດໃຫ້ stir ຈົນກ່ວາຄວາມສົມດຸນໄດ້ບັນລຸໄດ້ (1-2 ນາທີ).ລ້າງ, ແລະຕາກໃຫ້ແຫ້ງ electrodes ລະຫວ່າງການວັດແທກ, ລະມັດລະວັງບໍ່ໃຫ້ຂັດໄປເຊຍກັນໃນ fluoride ion electrode ສະເພາະ.ວັດແທກທ່າແຮງຂອງແຕ່ລະການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ, ແລະວາງແຜນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ fluoride, ໃນ µg/mL, ທຽບກັບທ່າແຮງ, ໃນ mV, ໃນເຈ້ຍ semilogarithmic.ວັດແທກທ່າແຮງຂອງການແກ້ໄຂຕົວຢ່າງ, ແລະກໍານົດຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ fluoride ຈາກເສັ້ນໂຄ້ງມາດຕະຖານ, ໃນ µg/mL.
ຄິດໄລ່ເນື້ອໃນ, ໃນ ppm, ຂອງ fluoride ໃນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງ Acesulfame Potassium ປະຕິບັດ:
ຜົນໄດ້ຮັບ = (V × C/W)
V = ປະລິມານຂອງການແກ້ໄຂຕົວຢ່າງ (mL)
C = ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ fluoride ໃນການແກ້ໄຂຕົວຢ່າງ, ຈາກເສັ້ນໂຄ້ງມາດຕະຖານ (mg/mL)
W = ນ້ຳໜັກຂອງ Acesulfame Potassium ທີ່ນຳມາເພື່ອກະກຽມການແກ້ໄຂຕົວຢ່າງ (g)
ເງື່ອນໄຂການຍອມຮັບ: NMT 3 ppm
• ໂລຫະໜັກ, ວິທີ I <231>: NMT 10 ppm
• ຄວາມບໍລິສຸດຂອງ Chromatographic
ການແກ້ໄຂ A: 3.3 mg/mL ຂອງ tetrabutylammonium hydrogen sulfate
ໄລຍະມືຖື: Acetonitrile ແລະ Solution A (2:3)
ການແກ້ໄຂຄວາມເໝາະສົມຂອງລະບົບ: 2 µg/mL ແຕ່ລະ USP Acesulfame Potassium RS ແລະ ethylparaben
ການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ: 0.2 µg/mL ຂອງ USP Acesulfame Potassium RS
ການແກ້ໄຂຕົວຢ່າງ: 10 mg/mL
ລະບົບ Chromatographic
(ເບິ່ງ Chromatography <621>, ຄວາມເໝາະສົມຂອງລະບົບ.)
ໂໝດ: LC
ເຄື່ອງກວດຈັບ: UV 227 nm
ຖັນ: 4.6-mm × 25-cm;ການຫຸ້ມຫໍ່ 5-µm L1
ອັດຕາການໄຫຼ: 1 ມລ/ນາທີ
ຂະໜາດສັກ: 20 µL
ຄວາມເໝາະສົມຂອງລະບົບ
ຕົວຢ່າງ: ການແກ້ໄຂຄວາມເໝາະສົມຂອງລະບົບ
ຄວາມຕ້ອງການຄວາມເໝາະສົມ
ຄວາມລະອຽດ: NLT 2 ລະຫວ່າງ acesulfame potassium ແລະ ethylparaben
ການວິເຄາະ
ຕົວຢ່າງ: ການແກ້ໄຂມາດຕະຖານແລະການແກ້ໄຂຕົວຢ່າງ
ບັນທຶກ chromatograms ສໍາລັບເວລາແລ່ນ NLT 3 ເທົ່າຂອງເວລາເກັບຮັກສາຂອງ acesulfame potassium peak, ແລະວັດແທກການຕອບສະຫນອງພື້ນທີ່ຂອງຈຸດສູງສຸດ.
ເງື່ອນໄຂການຍອມຮັບ: ການຕອບສະຫນອງຂອງຈຸດສູງສຸດໃນເວລາທີ່ເກັບຮັກສາໄວ້ນອກຈາກຂອງ acesulfame potassium ຈາກການແກ້ໄຂຕົວຢ່າງບໍ່ເກີນການຕອບສະຫນອງຂອງ acesulfame potassium ສູງສຸດຈາກການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ (0.002%).
ການທົດສອບສະເພາະ
• ຄວາມເປັນດ່າງ ຫຼືຄວາມເປັນດ່າງ
ການແກ້ໄຂຕົວຢ່າງ: 4.0 g ໃນ 20 mL ຂອງນ້ໍາທີ່ບໍ່ມີຄາບອນໄດອອກໄຊ
ການວິເຄາະ: ເພີ່ມ 0.1 mL ຂອງ bromothymol blue TS.ຖ້າການແກ້ໄຂເປັນສີເຫຼືອງ, titrate ດ້ວຍ 0.01 N sodium hydroxide ເພື່ອສ້າງເປັນສີຟ້າ.ຖ້າການແກ້ໄຂເປັນສີຟ້າ, titrate ດ້ວຍອາຊິດ hydrochloride 0.01 N ເພື່ອຜະລິດສີເຫຼືອງ.
ເງື່ອນໄຂການຍອມຮັບ: NMT 0.2 mL ຂອງ 0.01 N sodium hydroxide ຫຼື NMT 0.2 mL ຂອງ 0.01 N ອາຊິດ hydrochloric ແມ່ນຕ້ອງການ.
• ການສູນເສຍການອົບແຫ້ງ <731>: ເຊັດຕົວຢ່າງໃຫ້ແຫ້ງຢູ່ທີ່ 105° ເປັນເວລາ 3 ຊົ່ວໂມງ: ມັນສູນເສຍ NMT 1.0% ຂອງນໍ້າໜັກຂອງມັນ.
ຄວາມຕ້ອງການເພີ່ມເຕີມ
• ການຫຸ້ມຫໍ່ແລະການເກັບຮັກສາ: ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນຖັງທີ່ປິດດີ, ແລະປົກປ້ອງຈາກແສງສະຫວ່າງ.ເກັບຮັກສາຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ.
USP ມາດຕະຖານການອ້າງອີງ <11>
USP Acesulfame Potassium RS