Afatinib CAS 439081-18-2 ຄວາມບໍລິສຸດ >99.5% (HPLC) ຮູບພາບທີ່ໂດດເດັ່ນຈາກໂຮງງານ

Afatinib CAS 439081-18-2 ຄວາມບໍລິສຸດ >99.5% (HPLC) ໂຮງງານ

ລາຍລະອຽດສັ້ນ:

ຊື່ທາງເຄມີ: Afatinib

ຄໍາສັບຄ້າຍຄື: BIBW2992

CAS: 439081-18-2

ຄວາມບໍລິສຸດ: > 99.5% (HPLC)

ຮູບລັກສະນະ: ຜົງຂາວ

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

ສົ່ງອີເມວຫາພວກເຮົາ

ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ຜະລິດຕະພັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ

ປ້າຍກຳກັບສິນຄ້າ

ລາຍລະອຽດ:

Ruifu Chemical Supply Intermediates ຂອງ Afatinib
Afatinib CAS 439081-18-2
Afatinib Dimaleate CAS 850140-73-7
(S)-(+)-3-Hydroxytetrahydrofuran CAS 86087-23-2
(Dimethylamino)acetaldehyde Diethyl Acetal CAS 3616-56-6
trans-4-Dimethylaminocrotonic Acid Hydrochloride CAS 848133-35-7
ອາຊິດ Diethylphosphonoacetic CAS 3095-95-2
7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4(1H)-one CAS 162012-69-3
7-Chloro-6-Nitro-4-Hydroxyquinazoline CAS 53449-14-2
N-(3-Chloro-4-Fluorophenyl)-7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4-Amine CAS 162012-67-1
(S)-N4-(3-Chloro-4-Fluorophenyl)-7-((Tetrahydrofuran-3-yl)oxy)quinazoline-4,6-DiamineCAS 314771-76-1
(S)-N-(3-Chloro-4-Fluorophenyl)-6-Nitro-7-((Tetrahydrofuran-3-yl)oxy)quinazolin-4-AmineCAS 314771-88-5

ຄຸນສົມບັດທາງເຄມີ:

ຊື່ທາງເຄມີ	ອາຟາຕິນິບ
ຄຳສັບຄ້າຍຄືກັນ	BIBW2992;BIBW-2992;BIBW2992 ຖານຟຣີ;Tomtovok;(S,E)-N-(4-(3-Chloro-4-Fluorophenylamino)-7-(Tetrahydrofuran-3-yloxy)quinazolin-6-yl)-4-(Dimethylamino)ແຕ່-2-Enamide
ໝາຍເລກ CAS	439081-18-2
ໝາຍເລກ CAT	RF-PI2033
ສະຖານະຫຼັກຊັບ	ໃນຫຼັກຊັບ, ຂະຫນາດການຜະລິດເຖິງໂຕນ
ສູດໂມເລກຸນ	C24H25ClFN5O3
ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ	485.94
ການລະລາຍ	ລະລາຍໃນ DMSO
ຄວາມຫນາແຫນ້ນ	1.380
ຍີ່ຫໍ້	Ruifu ເຄມີ

ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ:

ລາຍການ	ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ
ຮູບລັກສະນະ	ຜົງຂາວ
ການລະບຸຕົວຕົນ	HPLC, NMR
ຄວາມບໍລິສຸດ / ວິທີການວິເຄາະ	> 99.5% (HPLC)
ຈຸດລະລາຍ	100.0~102.0℃
ການສູນເສຍເວລາແຫ້ງ	<0.50%
ຕົກຄ້າງຢູ່ໃນຈຸດໄຟ	<0.20%
ຄວາມບໍ່ສະອາດທັງໝົດ	<0.50%
ໂລຫະຫນັກ	≤20ppm
NMR Spectrum	ສອດຄ່ອງກັບໂຄງສ້າງ
ມາດຕະຖານການທົດສອບ	ມາດຕະຖານວິສາຫະກິດ
ຊີວິດຊັ້ນວາງ	24 ເດືອນຖ້າເກັບຮັກສາຢ່າງຖືກຕ້ອງ
ການນໍາໃຊ້	API;Afatinib;Afatinib Dimaleate;NSCLC

ການຫຸ້ມຫໍ່ & ການເກັບຮັກສາ:

ຊຸດ: ຕຸກກະຕາ, ຖົງອາລູມີນຽມ, 25kg / Cardboard Drum, ຫຼືຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງລູກຄ້າ

ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ:ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນຖັງທີ່ຜະນຶກເຂົ້າກັນໃນບ່ອນທີ່ເຢັນແລະແຫ້ງ;ປົກປ້ອງຈາກແສງສະຫວ່າງແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ

ຂໍ້ດີ:

FAQ:

ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ:

Afatinib, ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ BIW-2992, (CAS: 439081-18-2) ແມ່ນຕົວຍັບຍັ້ງສອງອັນທີ່ມີສັກຍະພາບຂອງການຜະລິດທີ່ສອງແລະບໍ່ສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້ຂອງຕົວຮັບປັດໄຈການຂະຫຍາຍຕົວຂອງ epidermal (EGFR) ແລະຕົວຮັບປັດໄຈການຂະຫຍາຍຕົວ epidermal ຂອງມະນຸດ 2 (HER2) tyrosine kinase, ພັດທະນາໂດຍ Boehringer Ingelheim, ເຢຍລະມັນ.ມັນສາມາດຍັບຍັ້ງການເຄື່ອນໄຫວຂອງ tyrosine kinase ທີ່ບໍ່ປ່ຽນແປງໄດ້ໂດຍການດໍາເນີນການປະຕິກິລິຍາ Michael ກັບກຸ່ມ thiol ຂອງ cysteine ຢູ່ທີ່ຕໍາແຫນ່ງ 797 ຂອງ EGFR.ໃນວັນທີ 12 ເດືອນກໍລະກົດ, 2013, ມັນໄດ້ກາຍເປັນຢາໃຫມ່ສໍາລັບການຕ້ານມະເຮັງປອດຂອງຈຸລັງຂະຫນາດນ້ອຍທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໂດຍ FDA ສະຫະລັດພາຍໃຕ້ຊື່ການຄ້າຂອງ Gilotrif.ຢານີ້ແມ່ນຢາເມັດ.ມັນຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການປິ່ນປົວຂອງຄົນເຈັບທີ່ຖືກກວດພົບວ່າເປັນມະເຮັງປອດຂອງຈຸລັງຂະຫນາດນ້ອຍ metastatic (NSCLC) ກັບການສູນເສຍການກາຍພັນ 19th exon ຫຼື L858R ໃນ exon 21th ຂອງ tumor epidermal growth factor receptor (EGFR) ຢືນຢັນໂດຍໃຊ້ຊຸດທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດ. ໂດຍ FDA.ຢາດັ່ງກ່າວຍັງມີປະສິດທິພາບໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ HER2-positive ກັບມະເຮັງເຕົ້ານົມທີ່ກ້າວຫນ້າ.Afatinib ເປັນຢາຊະນິດໜຶ່ງທີ່ເອີ້ນວ່າ tyrosine kinase inhibitors.ຕົວຍັບຍັ້ງ Tyrosine kinase ຖືກອອກແບບມາເພື່ອສະກັດກັ້ນການປະຕິບັດຂອງເອນໄຊສະເພາະທີ່ເອີ້ນວ່າ tyrosine kinase.ເອນໄຊນີ້ມີບົດບາດອັນໃຫຍ່ຫຼວງໃນການເຮັດວຽກຂອງຈຸລັງ, ແລະມີການເຄື່ອນໄຫວໃນການສົ່ງເສີມການຂະຫຍາຍຕົວຂອງເນື້ອງອກ.Afatinib ເຮັດວຽກເພື່ອຍັບຍັ້ງການທໍາງານຂອງສອງປະເພດຂອງ tyrosine kinases: epidermal growth factor receptor (EGFR) ແລະ Her2, ເຊິ່ງ "ສະແດງອອກເກີນ" ໂດຍປະເພດມະເຮັງຫຼາຍຊະນິດ.ໂດຍການຂັດຂວາງການເຮັດວຽກຂອງ tyrosine kinases ເຫຼົ່ານີ້, Afatinib ອາດຈະປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ຈຸລັງມະເຮັງຈາກການແບ່ງແລະການຂະຫຍາຍຕົວ.