Afatinib Dimaleate Intermediate CAS 314771-76-1 ຄວາມບໍລິສຸດ >99.0% ໂຮງງານ (HPLC)

ລາຍ​ລະ​ອຽດ​ສັ້ນ​:

ຊື່ທາງເຄມີ: (S)-N4-(3-Chloro-4-Fluorophenyl)-7-((Tetrahydrofuran-3-yl)oxy)quinazoline-4,6-Diamine

CAS: 314771-76-1

ຄວາມບໍລິສຸດ: > 99.0% (HPLC)

ຮູບລັກສະນະ: ຜົງສີເຫຼືອງຫາສີເຫຼືອງອ່ອນ

ລະດັບປານກາງຂອງ Afatinib Dimaleate (CAS: 850140-73-7)

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ​ທີ່​ກ່ຽວ​ຂ້ອງ

ປ້າຍກຳກັບສິນຄ້າ

ລາຍລະອຽດ:

ຄຸນສົມບັດທາງເຄມີ:

ຊື່ທາງເຄມີ (S)-N4-(3-Chloro-4-Fluorophenyl)-7-((Tetrahydrofuran-3-yl)oxy)quinazoline-4,6-Diamine
ຄຳສັບຄ້າຍຄືກັນ N4-(3-Chloro-4-Fluorophenyl)-7-[[(3S)-Tetrahydro-3-Furanyl]oxy] -4,6-Quinazolinediamine;Afatinib Impurity B;Afatinib-des(4-Dimethylamino-2-en-1-oxo)butyl;Des(4-Dimethylamino-2-en-1-oxo)butyl Afatinib
ໝາຍເລກ CAS 314771-76-1
ໝາຍເລກ CAT RF-PI2028
ສະຖານະຫຼັກຊັບ ໃນຫຼັກຊັບ, ກໍາລັງການຜະລິດ 100MT / ປີ
ສູດໂມເລກຸນ C18H16ClFN4O2
ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ 374.8
ຈຸດຕົ້ມ 559.0±50.0℃
ຄວາມ​ຫນາ​ແຫນ້ນ 1.473±0.060 g/cm3
ຍີ່ຫໍ້ Ruifu ເຄມີ

ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ:

ລາຍການ ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ
ຮູບລັກສະນະ ຜົງສີເຫຼືອງຫາສີເຫຼືອງອ່ອນ
ການລະບຸຕົວຕົນ ເວລາທີ່ເກັບຮັກສາໄວ້ຂອງຈຸດສູງສຸດໃນ HPLC ຄວນສອດຄ່ອງກັບມາດຕະຖານ
ຄວາມບໍລິສຸດ / ວິທີການວິເຄາະ > 99.0% (HPLC)
ການສູນເສຍເວລາແຫ້ງ <0.50%
ຕົກຄ້າງຢູ່ໃນຈຸດໄຟ <0.20%
ຄວາມບໍ່ສະອາດດຽວ <0.50%
ຄວາມບໍ່ສະອາດທັງໝົດ <1.00%
ໂລຫະໜັກ (ເປັນ Pb) ≤20ppm
ມາດຕະຖານການທົດສອບ ມາດຕະຖານວິສາຫະກິດ
ການນໍາໃຊ້ ລະດັບປານກາງຂອງ Afatinib Dimaleate (CAS: 850140-73-7)

ການຫຸ້ມຫໍ່ & ການເກັບຮັກສາ:

ຊຸດ: ຕຸກກະຕາ, ຖົງອາລູມີນຽມ, 25kg / Cardboard Drum, ຫຼືຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງລູກຄ້າ

ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ:ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນຖັງທີ່ຜະນຶກເຂົ້າກັນໃນບ່ອນທີ່ເຢັນແລະແຫ້ງ;ປົກປ້ອງຈາກແສງສະຫວ່າງແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ

ຂໍ້ດີ:

1

FAQ:

ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ:

(S)-N4-(3-Chloro-4-Fluorophenyl)-7-((Tetrahydrofuran-3-yl)oxy)quinazoline-4,6-Diamine (CAS: 314771-76-1) ແມ່ນຕົວກາງຂອງ Afatinib Dimaleate (CAS: 850140-73-7).Afatinib ແມ່ນຕົວຍັບຍັ້ງການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງ epidermal receptor (EGFR) ແລະຕົວຍັບຍັ້ງການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງຊັ້ນທີສອງທີ່ມີທ່າແຮງແລະບໍ່ສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້ຂອງ epidermal growth factor receptor 2 (HER2) tyrosine kinase, ພັດທະນາໂດຍ Boehringer Ingelheim, ເຢຍລະມັນ.ມັນສາມາດຍັບຍັ້ງການເຄື່ອນໄຫວຂອງ tyrosine kinase ທີ່ບໍ່ປ່ຽນແປງໄດ້ໂດຍການດໍາເນີນການປະຕິກິລິຍາ Michael ກັບກຸ່ມ thiol ຂອງ cysteine ​​ຢູ່ທີ່ຕໍາແຫນ່ງ 797 ຂອງ EGFR.ການທໍາງານ: 1. ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ Lapatinib ແລະ Neratinib, Afatinib ເປັນ inhibitor kinase ທາດໂປຼຕີນທີ່ຍັງ inhibits irreversibly ຍັບຍັ້ງ epidermal ປັດໄຈການຂະຫຍາຍຕົວຂອງມະນຸດ 2 (Her2) ແລະ epidermal growth factor receptor (EGFR) kinases.2. Afatinib ບໍ່ພຽງແຕ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຕໍ່ຕ້ານການກາຍພັນຂອງ EGFR ທີ່ຖືກເປົ້າຫມາຍໂດຍ TKIs ຮຸ່ນທໍາອິດເຊັ່ນ erlotinib ຫຼື gefitinib, ແຕ່ຍັງຕ້ານການກາຍພັນເຊັ່ນ T790M ທີ່ບໍ່ອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບການປິ່ນປົວມາດຕະຖານເຫຼົ່ານີ້.ເນື່ອງຈາກກິດຈະກໍາເພີ່ມເຕີມຕໍ່ກັບ Her2, ມັນໄດ້ຖືກສືບສວນສໍາລັບມະເຮັງເຕົ້ານົມເຊັ່ນດຽວກັນກັບມະເຮັງ EGFR ແລະ Her2 ອື່ນໆ.3. Afatinib ແມ່ນຢາສໍາລັບການປິ່ນປົວເສັ້ນທໍາອິດຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີປະເພດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງ metastatic (EGFR mutation positive) non-small cell lung carcinoma (NSCLC).ມັນເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນ inhibitor covalent irreversible ຂອງ receptor tyrosine kinases epidermal growth factor receptor (EGFR) ແລະ erbB-2 (HER2).

ຂຽນຂໍ້ຄວາມຂອງທ່ານທີ່ນີ້ແລະສົ່ງໃຫ້ພວກເຮົາ