Apixaban CAS 503612-47-3 ຄວາມບໍລິສຸດ ≥99.5% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd ເປັນຜູ້ຜະລິດຊັ້ນນໍາຂອງ Apixaban (CAS: 503612-47-3) ທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງ.Ruifu Chemical ສາມາດສະຫນອງການຈັດສົ່ງທົ່ວໂລກ, ລາຄາທີ່ແຂ່ງຂັນ, ການບໍລິການທີ່ດີເລີດ, ປະລິມານຂະຫນາດນ້ອຍແລະຈໍານວນຫລາຍທີ່ມີຢູ່.ຊື້ Apixaban,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| ຊື່ທາງເຄມີ | ອະພິຊາບັນ |
| ຄຳສັບຄ້າຍຄືກັນ | 1-(4-Methoxyphenyl)-7-oxo-6-[4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine -3-carboxamide, 4,5,6,7-Tetrahydro-1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-6-[4-(2-oxo-1-piperidinyl)phenyl]-1H-pyrazolo[3, 4-c]pyridine-3-carboxamide, BMS 562247, BMS-562247 |
| ສະຖານະຫຼັກຊັບ | ໃນຫຼັກຊັບ, ການຜະລິດການຄ້າ |
| ໝາຍເລກ CAS | 503612-47-3 |
| ສູດໂມເລກຸນ | C25H25N5O4 |
| ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ | 459.51 g/mol |
| ຈຸດລະລາຍ | 235.0~238.0℃ |
| ຄວາມຫນາແຫນ້ນ | 1.42 |
| COA & MSDS | ມີໃຫ້ |
| ຕົ້ນກໍາເນີດ | Shanghai, ຈີນ |
| ປະເພດ | API |
| ຍີ່ຫໍ້ | Ruifu ເຄມີ |
| ລາຍການ | ມາດຕະຖານການກວດກາ | ຜົນໄດ້ຮັບ |
| ຮູບລັກສະນະ | ຜົງ Crystalline ຈາກສີຂາວຫາສີຂາວ | ປະຕິບັດຕາມ |
| ການສູນເສຍເວລາແຫ້ງ | ≤0.50% | 0.10% |
| ຕົກຄ້າງຢູ່ໃນຈຸດໄຟ | ≤0.10% | 0.08% |
| ໂລຫະໜັກ (ເປັນ Pb) | ≤20ppm | ປະຕິບັດຕາມ |
| ສານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ | ||
| ຄວາມບໍ່ສະອາດອັນດຽວ | ≤0.50% | ປະຕິບັດຕາມ |
| ຄວາມບໍ່ສະອາດທັງໝົດ | ≤0.50% | ປະຕິບັດຕາມ |
| ຄວາມບໍລິສຸດ / ວິທີການວິເຄາະ | ≥99.5% (HPLC) | 99.9% |
| ອິນຟາເຣດ Spectrum | ສອດຄ່ອງກັບໂຄງສ້າງ | ປະຕິບັດຕາມ |
| 1 H NMR Spectrum | ສອດຄ່ອງກັບໂຄງສ້າງ | ປະຕິບັດຕາມ |
| ສະຫຼຸບ | ຜະລິດຕະພັນໄດ້ຖືກທົດສອບແລະປະຕິບັດຕາມຂໍ້ກໍາຫນົດ | |
ຊຸດ:ຂວດ, ຖົງໃສ່ແຜ່ນອາລູມິນຽມ, 25kg / Cardboard Drum, ຫຼືຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງລູກຄ້າ.
ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ:ຮັກສາຕູ້ຄອນເທນເນີປິດໃຫ້ແຫນ້ນແລະເກັບຮັກສາໄວ້ໃນບ່ອນເຢັນ, ແຫ້ງ (2 ~ 8 ℃) ແລະສາງທີ່ມີລະບາຍອາກາດໄດ້ດີຫ່າງຈາກສານທີ່ບໍ່ສາມາດເຂົ້າກັນໄດ້.ປົກປ້ອງຈາກແສງສະຫວ່າງແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ.
ການຂົນສົ່ງ:ສົ່ງໄປທົ່ວໂລກໂດຍທາງອາກາດ, ໂດຍ FedEx / DHL Express.ສະຫນອງການຈັດສົ່ງໄວແລະເຊື່ອຖືໄດ້.
ບໍ່ມີຜະລິດຕະພັນໃດຈະຖືກສະໜອງໃຫ້ປະເທດທີ່ອັນນີ້ອາດຈະຂັດກັບສິດທິບັດທີ່ມີຢູ່.ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຄວາມຮັບຜິດຊອບສຸດທ້າຍແມ່ນຂຶ້ນກັບຜູ້ຊື້.
ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ການຄົ້ນຄວ້າວິທະຍາສາດເທົ່ານັ້ນ, ບໍ່ແມ່ນເພື່ອຈຸດປະສົງທາງການຄ້າໃດໆ, ບໍ່ແມ່ນສໍາລັບການນໍາໃຊ້ຂອງມະນຸດຫຼືການວິນິດໄສ.
ວິທີການຊື້?ກະລຸນາຕິດຕໍ່Dr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
ປະສົບການ 15 ປີ?ພວກເຮົາມີປະສົບການຫຼາຍກວ່າ 15 ປີໃນການຜະລິດແລະການສົ່ງອອກຂອງລະດັບຄວາມກ້ວາງຂອງຕົວກາງຢາຄຸນນະພາບສູງຫຼືສານເຄມີທີ່ດີ.
ຕະຫຼາດຫຼັກ?ຂາຍຕະຫຼາດພາຍໃນ, ອາເມລິກາເຫນືອ, ເອີຣົບ, ອິນເດຍ, ເກົາຫຼີ, ຍີ່ປຸ່ນ, ອົດສະຕາລີ, ແລະອື່ນໆ.
ຂໍ້ໄດ້ປຽບ?ຄຸນະພາບດີກວ່າ, ລາຄາທີ່ເຫມາະສົມ, ການບໍລິການດ້ານວິຊາຊີບແລະການສະຫນັບສະຫນູນດ້ານວິຊາການ, ການຈັດສົ່ງທີ່ໄວ.
ຄຸນະພາບຮັບປະກັນ?ລະບົບການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບທີ່ເຄັ່ງຄັດ.ອຸປະກອນທີ່ເປັນມືອາຊີບສໍາລັບການວິເຄາະປະກອບມີ NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, ການລະລາຍ, ການທົດສອບຈໍາກັດຈຸລິນຊີ, ແລະອື່ນໆ.
ຕົວຢ່າງ?ຜະລິດຕະພັນສ່ວນໃຫຍ່ສະຫນອງຕົວຢ່າງຟຣີສໍາລັບການປະເມີນຜົນຄຸນນະພາບ, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການຂົນສົ່ງຄວນໄດ້ຮັບການຈ່າຍໂດຍລູກຄ້າ.
ການກວດສອບໂຮງງານ?ຍິນດີຕ້ອນຮັບການກວດສອບໂຮງງານ.ກະລຸນານັດໝາຍລ່ວງໜ້າ.
MOQ?ບໍ່ມີ MOQ.ຄໍາສັ່ງຂະຫນາດນ້ອຍແມ່ນຍອມຮັບໄດ້.
ເວລາຈັດສົ່ງ? ຖ້າຢູ່ໃນຫຼັກຊັບ, ຮັບປະກັນການຈັດສົ່ງສາມມື້.
ການຂົນສົ່ງ?ໂດຍດ່ວນ (FedEx, DHL), ໂດຍທາງອາກາດ, ໂດຍທະເລ.
ເອກະສານ?ບໍລິການຫລັງການຂາຍ: COA, MOA, ROS, MSDS, ແລະອື່ນໆສາມາດສະຫນອງໄດ້.
ການສັງເຄາະແບບກຳນົດເອງ?ສາມາດໃຫ້ບໍລິການສັງເຄາະແບບກຳນົດເອງເພື່ອໃຫ້ເໝາະສົມກັບຄວາມຕ້ອງການການຄົ້ນຄວ້າຂອງທ່ານ.
ເງື່ອນໄຂການຈ່າຍເງິນ?ໃບແຈ້ງໜີ້ Proforma ຈະຖືກສົ່ງກ່ອນຫຼັງຈາກການຢືນຢັນການສັ່ງຊື້, ກວມເອົາຂໍ້ມູນທະນາຄານຂອງພວກເຮົາ.ຊໍາລະໂດຍ T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, ແລະອື່ນໆ.
Apixaban (CAS: 503612-47-3) ແມ່ນຮູບແບບໃຫມ່ຂອງຢາຕ້ານການ coagulant ທາງປາກທີ່ພັດທະນາໂດຍ Bristol Myers Squibb ແລະ Pfizer.ມັນເປັນຮູບແບບໃຫມ່ຂອງຢາຍັບຍັ້ງປັດໄຈ Xa, ແລະຊື່ທາງການຄ້າຂອງມັນແມ່ນ Eliquis.Apixaban ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດປ່ຽນສະໂພກຫຼືຫົວເຂົ່າເພື່ອປ້ອງກັນເສັ້ນເລືອດຕັນໃນເສັ້ນເລືອດ (VTE)
Apixaban (CAS: 503612-47-3) ເປັນສານຍັບຍັ້ງ Xa factor ທີ່ມີການຄັດເລືອກທາງປາກ ແລະສາມາດປ້ອງກັນການສ້າງ thrombin ແລະ thrombosis.
Apixaban (CAS: 503612-47-3) ແມ່ນຢາຕ້ານການ coagulant ຊ່ອງປາກໃຫມ່ທີສາມທີ່ຈະຂາຍ, ປະຕິບັດຕາມ dabigatran ແລະ rivaroxaban, ແລະມັນໄດ້ຖືກອະນຸມັດແລ້ວໃນເອີຣົບເພື່ອປ້ອງກັນເສັ້ນເລືອດຕັນໃນເສັ້ນເລືອດໃນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດປ່ຽນສະໂພກຫຼືຫົວເຂົ່າ.ຫນຶ່ງໃນສາມຢາຕ້ານການ coagulants ທາງປາກໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໃນເອີຣົບ, ເມື່ອປຽບທຽບກັບການປິ່ນປົວມາດຕະຖານໃນປະຈຸບັນຕ້ານ thromboembolism venous, enoxaparin, rivaroxaban ທີ່ດີເລີດໃນການທົດລອງບັນທຶກ, ແລະ apixaban ທີ່ດີເລີດໃນການທົດລອງລ່ວງຫນ້າ.ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວຂອງ Rivaroxaban ແມ່ນດີກວ່າເລັກນ້ອຍ, ແຕ່ມັນເຮັດໃຫ້ເກີດອາການເລືອດໄຫຼຮ້າຍແຮງກວ່າ apixaban.ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ປະເມີນຄວາມແຕກຕ່າງເຫຼົ່ານີ້ເປັນເວລາຢາ, ຍ້ອນວ່າ rivaroxaban ໄດ້ຖືກປະຕິບັດ 6-8 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດໃນການທົດລອງບັນທຶກ, ໃນຂະນະທີ່ apixaban ຖືກນໍາໃຊ້ 18 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດໃນການທົດລອງລ່ວງຫນ້າ.ຢາເຫຼົ່ານີ້ມີຜົນກະທົບ curative ດີກວ່າເມື່ອນໍາໃຊ້ໃກ້ຊິດກັບເວລາຂອງການຜ່າຕັດ, ແຕ່ຍັງມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ເລືອດອອກເພີ່ມຂຶ້ນ.ການຄົ້ນຄວ້າທາງດ້ານຄລີນິກໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າເມື່ອປຽບທຽບກັບການສັກຢາ subdermal ປະຈໍາວັນຂອງ 40mg enoxaparin, 2 ປະລິມານຂອງ apixaban 2.5mg ມີຜົນກະທົບປ້ອງກັນທີ່ດີກວ່າຕ້ານ thromboembolism venous ຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດປ່ຽນສະໂພກຫຼືຫົວເຂົ່າແລະບໍ່ໄດ້ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງເລືອດອອກ.
Apixaban (CAS: 503612-47-3) ແມ່ນຢາຍັບຍັ້ງ Xa factor ຊະນິດໃຫມ່ທີ່ພັດທະນາຮ່ວມກັນໂດຍ Bristol-Myers Squibb ແລະ Pfizer.ຊື່ການຄ້າແມ່ນ Eratol, ເຊິ່ງເປັນຢາຕ້ານການອັກເສບທາງປາກຊະນິດໃຫມ່.ໂດຍ inhibiting ປັດໄຈການ coagulation ທີ່ສໍາຄັນ Xa, apixaban ສາມາດປ້ອງກັນການຜະລິດ thrombin ແລະ thrombosis.ໃນວັນທີ 26 ເດືອນເມສາປີ 2007, Bristol-Myers Squibb ໄດ້ຮ່ວມມືກັບ Pfizer ເພື່ອປະກາດການຮ່ວມມືໃນການພັດທະນາ apixaban anticoagulant ປາກໃຫມ່ທີ່ເປັນເຈົ້າຂອງໂດຍ Bristol-Myers Squibb ເປັນທາງເລືອກທີ່ຍົກລະດັບກັບ warfarin.ອີງຕາມຂໍ້ຕົກລົງການຮ່ວມມື, Pfizer ຈະຈ່າຍເງິນລ່ວງຫນ້າ 0.25 ຕື້ໂດລາສະຫະລັດໃຫ້ Bristol-Myers Squibb ເພື່ອຮັບຜິດຊອບ 60% ຂອງຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການພັດທະນາທັງຫມົດຂອງ apixaban anticoagulant (ຈະປະຕິບັດຕັ້ງແຕ່ວັນທີ 1 ມັງກອນ 2007), ໃນຂະນະທີ່ Bristol-Myers. Squibb ຈະຮັບຜິດຊອບສ່ວນທີ່ເຫຼືອ 40%, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງໄດ້ຮັບສິດທິໃນການພັດທະນາຮ່ວມກັນແລະຂາຍຢາ.ໃນເດືອນພຶດສະພາ 2011, apixaban ແມ່ນຜູ້ທໍາອິດທີ່ອະນຸມັດການປ້ອງກັນເສັ້ນເລືອດຕັນໃນເສັ້ນເລືອດໃນຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດປ່ຽນສະໂພກຫຼືຫົວເຂົ່າໃນ 27 ປະເທດ EU, ໄອແລນແລະນໍເວ.ໃນເດືອນພະຈິກ 20, 2012, ຄະນະກໍາມະການເອີຣົບໄດ້ອະນຸມັດ Ererto (apixaban) ສໍາລັບການປ້ອງກັນເສັ້ນເລືອດຕັນໃນແລະລະບົບ embolism ໃນຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີໂຣກ atrial fibrillation ທີ່ບໍ່ແມ່ນ valvular (NVAF) ທີ່ມີຫນຶ່ງຫຼືຫຼາຍປັດໃຈຄວາມສ່ຽງ.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ອົງການອາຫານແລະຢາຂອງການາດາ, ຍີ່ປຸ່ນ, ແລະ FDA ສະຫະລັດໄດ້ອະນຸມັດ Ererto?(apixaban) ສໍາລັບການປ້ອງກັນເສັ້ນເລືອດຕັນໃນແລະລະບົບ embolism ໃນຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີໂຣກ atrial fibrillation ທີ່ບໍ່ແມ່ນ valvular (NVAF) ທີ່ມີຫນຶ່ງຫຼືຫຼາຍປັດໃຈຄວາມສ່ຽງ.ໃນວັນທີ 12 ເດືອນເມສາປີ 2013, ຢາຕ້ານການ coagulant ໃຫມ່ Eloto (ELIQUIS)(apixaban) ທີ່ພັດທະນາຮ່ວມກັນໂດຍ Bristol-Myers Squibb ແລະ Pfizer ໄດ້ຖືກປະກາດຢ່າງເປັນທາງການໃນບັນຊີລາຍຊື່ໃນປະເທດຈີນ.Ererto ເປັນປັດໄຈທາງປາກ Novel Xa inhibitor ສໍາລັບການປ້ອງກັນ thromboembolism venous (VTE) ໃນຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່ພາຍໃຕ້ການທົດແທນ hip ຫຼືເຈັບທີ່ຫົວເຂົ່າ.ບັນຊີລາຍຊື່ຂອງມັນສະຫນອງທາງເລືອກໃຫມ່ທີ່ປອດໄພແລະປະສິດທິພາບສໍາລັບການຕ້ານການ coagulation ທາງຄລີນິກຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດ orthopedic, ແລະນໍາເອົາຂ່າວດີມາໃຫ້ຄົນເຈັບຈີນທີ່ຈະໄດ້ຮັບການທົດແທນ hip / knee elective.ການສຶກສາທາງດ້ານຄລີນິກໄດ້ຢືນຢັນວ່າເມື່ອປຽບທຽບກັບ 40mg enoxaparin 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, 2 ເທື່ອຕໍ່ມື້ການບໍລິຫານທາງປາກຂອງ eratol?(apixaban) 2.5mg ແມ່ນມີປະສິດທິພາບຫຼາຍຂຶ້ນເພື່ອປ້ອງກັນເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ venous ຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດປ່ຽນສະໂພກຫຼືຫົວເຂົ່າ, ແລະບໍ່ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງເລືອດອອກ.ຮູບ 1 ສະແດງໃຫ້ເຫັນຢາ Elotoapixaban ທີ່ຜະລິດໂດຍ Bristol-Myers Squibb ແລະ Pfizer.
![Apixaban Intermediate CAS 27143-07-3 Ethyl Chloro[(4-Methoxyphenyl)hydrazono]ຄວາມບໍລິສຸດອາເຊດ ≥99.0% (HPLC)](https://www.ruifuchemical.com/uploads/Apixaban-Intermediate-CAS-490-46-0-Factory-Shanghai-Ruifu-Chemical-Co.-Ltd.-www.ruifuchem.com_-300x300.jpg)
