Atazanavir Sulfate CAS 229975-97-7 ຄວາມບໍລິສຸດ ≥99.0% API Factory Anti-HIV HIV-1 Protease Inhibitor

ລາຍ​ລະ​ອຽດ​ສັ້ນ​:

ຊື່ທາງເຄມີ: Atazanavir Sulfate

CAS: 229975-97-7

ຮູບລັກສະນະ: ຜົງສີຂາວຫຼືສີຂາວ

ຄວາມບໍລິສຸດ: ≥99.0%

HIV-1 Protease inhibitor

API ຄຸນະພາບສູງ, ການຜະລິດການຄ້າ

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ​ທີ່​ກ່ຽວ​ຂ້ອງ

ປ້າຍກຳກັບສິນຄ້າ

ລາຍລະອຽດ:

ການສະຫນອງທີ່ມີຄວາມບໍລິສຸດສູງແລະມີຄຸນນະພາບທີ່ຫມັ້ນຄົງ
ຊື່ທາງເຄມີ: Atazanavir Sulfate
CAS: 229975-97-7
HIV-1 Protease inhibitor
API ຄຸນະພາບສູງ, ການຜະລິດການຄ້າ

ຄຸນສົມບັດທາງເຄມີ:

ຊື່ທາງເຄມີ Atazanavir Sulfate
ຄຳສັບຄ້າຍຄືກັນ BMS-232632 ຊູນເຟດ
ໝາຍເລກ CAS 229975-97-7
ໝາຍເລກ CAT RF-API71
ສະຖານະຫຼັກຊັບ ໃນຫຼັກຊັບ, ຂະຫນາດການຜະລິດສູງເຖິງຫຼາຍຮ້ອຍກິໂລກຣາມ
ສູດໂມເລກຸນ C38H52N6O7.H2SO4
ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ 802.93
ຈຸດລະລາຍ 195.0~198.0℃
ການລະລາຍ ບໍ່ລະລາຍໃນນ້ຳ, ລະລາຍໃນ DMSO
ການເກັບຮັກສາໃນໄລຍະຍາວ ເກັບຮັກສາໃນໄລຍະຍາວຢູ່ທີ່ -20 ℃
ຍີ່ຫໍ້ Ruifu ເຄມີ

ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ:

ລາຍການ ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ
ຮູບລັກສະນະ ຜົງຂາວຫຼືສີຂາວ
ຊູນເຟດ 12.0~12.5%
ການສູນເສຍເວລາແຫ້ງ ≤0.50%
ຕົກຄ້າງຢູ່ໃນຈຸດໄຟ ≤0.10%
ໂລຫະຫນັກ ≤20ppm
ຄວາມບໍ່ສະອາດດຽວ ≤0.30%
ຄວາມບໍ່ສະອາດທັງໝົດ ≤1.0%
ຄວາມບໍລິສຸດ/ວິທີການວິເຄາະ ≥99.0% (HPLC)
pH 5.0~8.0
ມາດຕະຖານການທົດສອບ ມາດຕະຖານວິສາຫະກິດ
ການ​ນໍາ​ໃຊ້ HIV-1 Protease Inhibitor ຕ້ານເຊື້ອ HIV

ການຫຸ້ມຫໍ່ & ການເກັບຮັກສາ:

ຊຸດ: ຕຸກກະຕາ, ຖົງໃສ່ແຜ່ນອາລູມິນຽມ, Cardboard Drum, 25kg/Drum, ຫຼືຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງລູກຄ້າ.

ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ:ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນຖັງທີ່ຜະນຶກເຂົ້າກັນໃນບ່ອນທີ່ເຢັນແລະແຫ້ງ;ປົກປ້ອງຈາກແສງສະຫວ່າງ, ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນແລະການລະບາດຂອງສັດຕູພືດ.

ຂໍ້ດີ:

1

FAQ:

ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ:

Atazanavir Sulfate (BMS-232632 Sulfate) (CAS: 229975-97-7) ແມ່ນຮູບແບບເກືອ sulfate ຂອງ atazanavir ເຊິ່ງເປັນສານຍັບຍັ້ງເຊື້ອ HIV-1 protease ທີ່ມີການຄັດເລືອກສູງ, ເປັນຕົວຍັບຍັ້ງ protease ທໍາອິດທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດສໍາລັບການບໍລິຫານຫນຶ່ງຄັ້ງຕໍ່ມື້.Atazanavir Sulfate ເປັນ substrate ແລະ inhibitor ຂອງ CYP3A4, ແລະ inhibitor ແລະ inducer ຂອງ P-glycoprotein (P-gp).Atazanavir Sulfate ຍັງເປັນຕົວຍັບຍັ້ງ SARS-CoV 3CLpro ທີ່ມີ IC50 ຂອງ 3.49 μM.Atazanavir Sulfate ເປັນສານຍັບຍັ້ງ azapeptide ແລະ HIV-protease ທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວການຕິດເຊື້ອ HIV ແລະ AIDS ໃນການປະສົມປະສານກັບຕົວແທນຕ້ານ HIV ອື່ນໆ, ໄດ້ຖືກພັດທະນາແລະເປີດຕົວໂດຍ Bristol-Myers Squibb (BMS), ພາຍໃຕ້ໃບອະນຸຍາດທົ່ວໂລກຈາກ Novartis, ສໍາລັບການປິ່ນປົວການຕິດເຊື້ອ HIV.Atazanavir ຖືກເປີດຕົວໃນສະຫະລັດເປັນ Reyataz™ ໃນເດືອນກໍລະກົດ 2003. Antiviral.Atazanavir ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວມີທ່າແຮງຫຼາຍກ່ວາຫ້າຕົວຍັບຍັ້ງເຊື້ອ HIV-1 ທີ່ອະນຸມັດໃນປັດຈຸບັນ.Atazanavir ຄັດເລືອກຍັບຍັ້ງການປຸງແຕ່ງສະເພາະເຊື້ອໄວຣັສຂອງ Gag ແລະ Gag-Pol polyproteins ໄວຣັດໃນຈຸລັງທີ່ຕິດເຊື້ອ HIV-1 ໂດຍການຜູກມັດກັບສະຖານທີ່ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງເຊື້ອ HIV-1 protease, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງປ້ອງກັນການສ້າງ virion ແກ່.Atazanavir ບໍ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຕໍ່ກັບ HIV-2.

ຂຽນຂໍ້ຄວາມຂອງທ່ານທີ່ນີ້ແລະສົ່ງໃຫ້ພວກເຮົາ