Atazanavir Sulfate CAS 229975-97-7 ຄວາມບໍລິສຸດ ≥99.0% API Factory Anti-HIV HIV-1 Protease Inhibitor
ການສະຫນອງທີ່ມີຄວາມບໍລິສຸດສູງແລະມີຄຸນນະພາບທີ່ຫມັ້ນຄົງ
ຊື່ທາງເຄມີ: Atazanavir Sulfate
CAS: 229975-97-7
HIV-1 Protease inhibitor
API ຄຸນະພາບສູງ, ການຜະລິດການຄ້າ
ຊື່ທາງເຄມີ | Atazanavir Sulfate |
ຄຳສັບຄ້າຍຄືກັນ | BMS-232632 ຊູນເຟດ |
ໝາຍເລກ CAS | 229975-97-7 |
ໝາຍເລກ CAT | RF-API71 |
ສະຖານະຫຼັກຊັບ | ໃນຫຼັກຊັບ, ຂະຫນາດການຜະລິດສູງເຖິງຫຼາຍຮ້ອຍກິໂລກຣາມ |
ສູດໂມເລກຸນ | C38H52N6O7.H2SO4 |
ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ | 802.93 |
ຈຸດລະລາຍ | 195.0~198.0℃ |
ການລະລາຍ | ບໍ່ລະລາຍໃນນ້ຳ, ລະລາຍໃນ DMSO |
ການເກັບຮັກສາໃນໄລຍະຍາວ | ເກັບຮັກສາໃນໄລຍະຍາວຢູ່ທີ່ -20 ℃ |
ຍີ່ຫໍ້ | Ruifu ເຄມີ |
ລາຍການ | ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ |
ຮູບລັກສະນະ | ຜົງຂາວຫຼືສີຂາວ |
ຊູນເຟດ | 12.0~12.5% |
ການສູນເສຍເວລາແຫ້ງ | ≤0.50% |
ຕົກຄ້າງຢູ່ໃນຈຸດໄຟ | ≤0.10% |
ໂລຫະຫນັກ | ≤20ppm |
ຄວາມບໍ່ສະອາດດຽວ | ≤0.30% |
ຄວາມບໍ່ສະອາດທັງໝົດ | ≤1.0% |
ຄວາມບໍລິສຸດ/ວິທີການວິເຄາະ | ≥99.0% (HPLC) |
pH | 5.0~8.0 |
ມາດຕະຖານການທົດສອບ | ມາດຕະຖານວິສາຫະກິດ |
ການນໍາໃຊ້ | HIV-1 Protease Inhibitor ຕ້ານເຊື້ອ HIV |
ຊຸດ: ຕຸກກະຕາ, ຖົງໃສ່ແຜ່ນອາລູມິນຽມ, Cardboard Drum, 25kg/Drum, ຫຼືຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງລູກຄ້າ.
ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ:ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນຖັງທີ່ຜະນຶກເຂົ້າກັນໃນບ່ອນທີ່ເຢັນແລະແຫ້ງ;ປົກປ້ອງຈາກແສງສະຫວ່າງ, ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນແລະການລະບາດຂອງສັດຕູພືດ.
Atazanavir Sulfate (BMS-232632 Sulfate) (CAS: 229975-97-7) ແມ່ນຮູບແບບເກືອ sulfate ຂອງ atazanavir ເຊິ່ງເປັນສານຍັບຍັ້ງເຊື້ອ HIV-1 protease ທີ່ມີການຄັດເລືອກສູງ, ເປັນຕົວຍັບຍັ້ງ protease ທໍາອິດທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດສໍາລັບການບໍລິຫານຫນຶ່ງຄັ້ງຕໍ່ມື້.Atazanavir Sulfate ເປັນ substrate ແລະ inhibitor ຂອງ CYP3A4, ແລະ inhibitor ແລະ inducer ຂອງ P-glycoprotein (P-gp).Atazanavir Sulfate ຍັງເປັນຕົວຍັບຍັ້ງ SARS-CoV 3CLpro ທີ່ມີ IC50 ຂອງ 3.49 μM.Atazanavir Sulfate ເປັນສານຍັບຍັ້ງ azapeptide ແລະ HIV-protease ທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວການຕິດເຊື້ອ HIV ແລະ AIDS ໃນການປະສົມປະສານກັບຕົວແທນຕ້ານ HIV ອື່ນໆ, ໄດ້ຖືກພັດທະນາແລະເປີດຕົວໂດຍ Bristol-Myers Squibb (BMS), ພາຍໃຕ້ໃບອະນຸຍາດທົ່ວໂລກຈາກ Novartis, ສໍາລັບການປິ່ນປົວການຕິດເຊື້ອ HIV.Atazanavir ຖືກເປີດຕົວໃນສະຫະລັດເປັນ Reyataz™ ໃນເດືອນກໍລະກົດ 2003. Antiviral.Atazanavir ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວມີທ່າແຮງຫຼາຍກ່ວາຫ້າຕົວຍັບຍັ້ງເຊື້ອ HIV-1 ທີ່ອະນຸມັດໃນປັດຈຸບັນ.Atazanavir ຄັດເລືອກຍັບຍັ້ງການປຸງແຕ່ງສະເພາະເຊື້ອໄວຣັສຂອງ Gag ແລະ Gag-Pol polyproteins ໄວຣັດໃນຈຸລັງທີ່ຕິດເຊື້ອ HIV-1 ໂດຍການຜູກມັດກັບສະຖານທີ່ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງເຊື້ອ HIV-1 protease, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງປ້ອງກັນການສ້າງ virion ແກ່.Atazanavir ບໍ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຕໍ່ກັບ HIV-2.