Candesartan CAS 139481-59-7 ຄວາມບໍລິສຸດ >99.0% (HPLC) ໂຮງງານ

ລາຍລະອຽດສັ້ນ:

ຊື່ທາງເຄມີ: Candesartan

CAS: 139481-59-7

ຄວາມບໍລິສຸດ: > 99.0% (HPLC)

ຮູບລັກສະນະ: ຜົງສີຂາວ

A Selective Angiotensin II Receptor Antagonist

ຄຸນະພາບສູງ, ການຜະລິດການຄ້າ

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

ສົ່ງອີເມວຫາພວກເຮົາ

ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ຜະລິດຕະພັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ

ປ້າຍກຳກັບສິນຄ້າ

ລາຍລະອຽດ:

Ruifu Chemical Supply Candesartan Cilexetil ລະດັບປານກາງທີ່ມີຄວາມບໍລິສຸດສູງ
Candesartan Cilexetil CAS 145040-37-5
Candesartan CAS 139481-59-7
1-Chloroethyl Cyclohexyl Carbonate CAS 99464-83-2
Candesartan Cilexetil Intermediate Eethyl Ester C6 CAS 139481-41-7
Candesartan Cilexetil Intermediate CAS 139481-44-0
Trityl Candesartan Cilexetil CAS 170791-09-0

ຄຸນສົມບັດທາງເຄມີ:

ຊື່ທາງເຄມີ	Candesartan
ຄຳສັບຄ້າຍຄືກັນ	CV-11974;2-Ethoxy-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-1H-Benzimidazole-7-Carboxylic Acid;3-[[2'-(1H-Tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]-2-ethoxy-3H-Benzimidazole-4-Carboxylic Acid;Candesartan M1;Candesartan Cilexetil EP Impurity G
ໝາຍເລກ CAS	139481-59-7
ໝາຍເລກ CAT	RF-PI1889
ສະຖານະຫຼັກຊັບ	ໃນຫຼັກຊັບ, ຂະຫນາດການຜະລິດເຖິງໂຕນ
ສູດໂມເລກຸນ	C24H20N6O3
ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ	440.45
ຍີ່ຫໍ້	Ruifu ເຄມີ

ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ:

ລາຍການ	ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ
ຮູບລັກສະນະ	ຜົງຂາວ
ການລະບຸຕົວຕົນ-HPLC	ໄລຍະເວລາເກັບຮັກສາທີ່ຄ້າຍຄືກັນກັບມາດຕະຖານ
ການລະບຸຕົວຕົນ-IR	ຄ້າຍຄືກັນກັບມາດຕະຖານ
ຄວາມບໍລິສຸດ / ວິທີການວິເຄາະ	> 99.0% (HPLC)
ຈຸດລະລາຍ	183.0~185.0℃
ການສູນເສຍເວລາແຫ້ງ	<0.50%
ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ (KF)	<0.50%
ຕົກຄ້າງຢູ່ໃນຈຸດໄຟ	<0.50%
ໂລຫະຫນັກ	<20ppm
ຄວາມບໍ່ສະອາດສ່ວນບຸກຄົນ	<1.00% (HPLC)
ຄວາມບໍ່ສະອາດທັງໝົດ	<1.00% (HPLC)
ດັດຊະນີສະທ້ອນແສງ	n20/D 1.745~1.747
ມາດຕະຖານການທົດສອບ	ມາດຕະຖານວິສາຫະກິດ
ການນໍາໃຊ້	API;ສໍາລັບການປິ່ນປົວ hypertension

ການຫຸ້ມຫໍ່ & ການເກັບຮັກສາ:

ຊຸດ: ຕຸກກະຕາ, ຖົງອາລູມີນຽມ, 25kg / Cardboard Drum, ຫຼືຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງລູກຄ້າ

ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ:ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນຖັງທີ່ຜະນຶກເຂົ້າກັນໃນບ່ອນທີ່ເຢັນແລະແຫ້ງ;ປົກປ້ອງຈາກແສງສະຫວ່າງແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ

ຂໍ້ດີ:

FAQ:

ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ:

Candesartan (CAS: 139481-59-7) ແມ່ນ angiotensin II receptor antagonist ກັບ IC50 ຂອງ 0.26 nM.ເປົ້າຫມາຍ: Angiotensin II Receptor candesartan ແມ່ນຊີ້ໃຫ້ເຫັນສໍາລັບການປິ່ນປົວຂອງ hypertension.Candesartan Cilexetil ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຄັ້ງທໍາອິດໃນ GB ໃນເດືອນເມສາ 29, 1997, ຫຼັງຈາກນັ້ນໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໂດຍອົງການອາຫານແລະຢາສະຫະລັດ (FDA) ໃນວັນທີ 4 ເດືອນມິຖຸນາ 1998, ແລະໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໂດຍອົງການຢາແລະອຸປະກອນການແພດຂອງຍີ່ປຸ່ນ (PMDA) ໃນວັນທີ 12 ມີນາ 1999. ມັນໄດ້ຖືກພັດທະນາໂດຍ AstraZeneca, ຫຼັງຈາກນັ້ນໄດ້ຕະຫຼາດເປັນ Atacand ໂດຍ AstraZeneca ໃນ GB ແລະສະຫະລັດ, ແລະຕະຫຼາດເປັນ Blopress ໂດຍ Takeda ໃນ JP.Candesartan Cilexetil ແມ່ນຕົວສະກັດກັ້ນ angiotensin II receptor (ARB), ມັນຂັດຂວາງ vasoconstrictor ແລະຜົນກະທົບທີ່ລັບຂອງ aldosterone ຂອງ angiotensin II ໂດຍການເລືອກສະກັດການຜູກມັດຂອງ angiotensin II ກັບ AT1 receptor ໃນຫຼາຍໆເນື້ອເຍື່ອ, ເຊັ່ນ: ກ້າມເນື້ອລຽບ vascular ແລະຕ່ອມ adrenal.Atacand ແມ່ນຊີ້ໃຫ້ເຫັນສໍາລັບການປິ່ນປົວຂອງ hypertension ໃນຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍ 1 ຫາ < 17 ປີຂອງອາຍຸສູງສຸດ, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈ (NYHA class II-IV) ແລະນໍາໃຊ້ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນການເສຍຊີວິດ cardiovascular ແລະການເຂົ້າໂຮງຫມໍຂອງຫົວໃຈລົ້ມເຫຼວ.