Candesartan Cilexetil CAS 145040-37-5 ຄວາມບໍລິສຸດ >99.0% (HPLC) API Factory

ລາຍລະອຽດສັ້ນ:

ຊື່ທາງເຄມີ: Candesartan Cileexetil

CAS: 145040-37-5

ຄວາມບໍລິສຸດ: > 99.0% (HPLC)

ຮູບລັກສະນະ: ສີຂາວເປັນຜົງ Crystalline ສີຂາວ

A Selective Angiotensin II Receptor Antagonist

API ຄຸນະພາບສູງ, ການຜະລິດການຄ້າ

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

ສົ່ງອີເມວຫາພວກເຮົາ

ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ຜະລິດຕະພັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ

ປ້າຍກຳກັບສິນຄ້າ

ລາຍລະອຽດ:

Ruifu Chemical Supply Candesartan Cilexetil ລະດັບປານກາງທີ່ມີຄວາມບໍລິສຸດສູງ
Candesartan Cilexetil CAS 145040-37-5
Candesartan CAS 139481-59-7
1-Chloroethyl Cyclohexyl Carbonate CAS 99464-83-2
Candesartan Cilexetil Intermediate Eethyl Ester C6 CAS 139481-41-7
Candesartan Cilexetil Intermediate CAS 139481-44-0
Trityl Candesartan Cilexetil CAS 170791-09-0

ຄຸນສົມບັດທາງເຄມີ:

ຊື່ທາງເຄມີ	Candesartan Cilextil
ຄຳສັບຄ້າຍຄືກັນ	TCV-116;1-(((Cyclohexyloxy)carbonyl)oxy)ethyl 1-((2'-(1H-tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)-2-ethoxy-1H -benzo[d]imidazole-7-Carboxylate
ໝາຍເລກ CAS	145040-37-5
ໝາຍເລກ CAT	RF-PI1891
ສະຖານະຫຼັກຊັບ	ໃນຫຼັກຊັບ, ຂະຫນາດການຜະລິດເຖິງໂຕນ
ສູດໂມເລກຸນ	C33H34N6O6
ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ	610.66
ຍີ່ຫໍ້	Ruifu ເຄມີ

ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ:

ລາຍການ	ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ
ຮູບລັກສະນະ	ຜົງ Crystalline ຈາກສີຂາວຫາສີຂາວ
ການກໍານົດ HPLC	ເວລາເກັບຮັກສາຂອງຈຸດສູງສຸດທີ່ສໍາຄັນໃນ chromatogram ຂອງຕົວຢ່າງແມ່ນເທົ່າກັບໃນ chromatogram ທີ່ໄດ້ຮັບກັບມາດຕະຖານ.
ການລະບຸຕົວຕົນ IR	ລະດັບການດູດຊຶມອິນຟາເຣດ IR ແມ່ນຄືກັນກັບມາດຕະຖານອ້າງອີງ Candesartan Cilexetil
ຄວາມຊັດເຈນແລະການແກ້ໄຂສີ	ການແກ້ໄຂໃນ chloroform ຢູ່ທີ່ 5% ແມ່ນຈະແຈ້ງແລະບໍ່ມີສີ
ຄວາມບໍລິສຸດ / ວິທີການວິເຄາະ	> 99.0% (HPLC)
ຈຸດລະລາຍ	155.0~160.0℃
ການສູນເສຍເວລາແຫ້ງ	<0.30%
ຕົກຄ້າງຢູ່ໃນຈຸດໄຟ	<0.10%
ໂລຫະຫນັກ	<10ppm
ອາເຊນິກ (ເປັນ)	<1 ppm
ການແຜ່ກະຈາຍຂະຫນາດອະນຸພາກ	90% <30 ມມ
ມົນລະພິດທາງອິນຊີ	ໂດຍ HPLC
Ethyl Candesartan	<0.15%
Desethyl Candesartan	<0.15%
N2-Ethyl Candesartan Cilexei	<0.15%
ຄວາມບໍ່ສະອາດທີ່ບໍ່ຮູ້ຈັກໃດໆ	<0.15%
ຄວາມບໍ່ສະອາດທັງໝົດ	<0.60%
ການວິເຄາະໂດຍ Potentiometry	99.0 ~ 101.0% ຂອງ C33H34N6O6, ຄິດໄລ່ກ່ຽວກັບສານ anhydrous
ມົນລະພິດທາງອິນຊີ
ເມທາໂນ	<0.30%
ເອທານອນ	<0.50%
Diethyl Ether	<0.50%
ອາເຊຕັນ	<0.50%
Dichloromethan	<0.06%
Dimethylformamide	<0.088%
ການປົນເປື້ອນດ້ວຍຈຸລິນຊີ
ຈຳນວນຈຸລິນຊີແອໂຣບິກທັງໝົດ	<1000cfu/g
ແມ່ພິມ ແລະເຊື້ອລາ	<100cfu/g
E.Coli	ຂາດ
ແຊລໂມເນລາ	ຂາດ
ມາດຕະຖານການທົດສອບ	ມາດຕະຖານວິສາຫະກິດ
ການນໍາໃຊ້	API;ຕົວແທນຕ້ານ hypertensive

ການຫຸ້ມຫໍ່ & ການເກັບຮັກສາ:

ຊຸດ: ຕຸກກະຕາ, ຖົງອາລູມີນຽມ, 25kg / Cardboard Drum, ຫຼືຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງລູກຄ້າ

ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ:ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນຖັງທີ່ຜະນຶກເຂົ້າກັນໃນບ່ອນທີ່ເຢັນແລະແຫ້ງ;ປົກປ້ອງຈາກແສງສະຫວ່າງແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ

ຂໍ້ດີ:

FAQ:

ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ:

Candesartan Cilexetil (TCV-116) (CAS: 145040-37-5) ແມ່ນ angiotensin II receptor antagonist ກັບ IC50 ຂອງ 0.26 nM, ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວຂອງ hypertension.Candesartan ແມ່ນຕົວສະກັດກັ້ນ angiotensin-receptor (ARB) ທີ່ອາດຈະຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງດຽວຫຼືກັບຕົວແທນອື່ນໆເພື່ອປິ່ນປົວພະຍາດ hypertension.ມັນໄດ້ຖືກປະຕິບັດທາງປາກເປັນ prodrug, candesartan cilexetil, ເຊິ່ງປ່ຽນຢ່າງໄວວາເປັນ metabolite ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, candesartan, ໃນລະຫວ່າງການດູດຊຶມໃນກະເພາະລໍາໄສ້.Candesartan ຫຼຸດລົງຄວາມດັນເລືອດໂດຍການຕໍ່ຕ້ານລະບົບ renin-angiotensin-aldosterone (RAAS);ມັນແຂ່ງຂັນກັບ angiotensin II ສໍາລັບການຜູກມັດກັບຊະນິດຍ່ອຍຂອງ angiotensin II receptor (AT1) ປະເພດ 1 ແລະປ້ອງກັນຜົນກະທົບທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນຂອງຄວາມດັນເລືອດຂອງ angiotensin II.ບໍ່ເຫມືອນກັບຕົວຍັບຍັ້ງການປ່ຽນທາດ angiotensin-converting enzyme (ACE), ARBs ບໍ່ມີຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ການໄອແຫ້ງ.Candesartan ອາດຈະຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວພະຍາດ hypertension, hypertension systolic ໂດດດ່ຽວ, hypertrophy ventricular ຊ້າຍແລະ nephropathy ພະຍາດເບົາຫວານ.ມັນຍັງສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເປັນຕົວແທນທາງເລືອກສໍາລັບການປິ່ນປົວຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈ, dysfunction systolic, infarction myocardial ແລະພະຍາດເສັ້ນເລືອດແດງ coronary.