Gefitinib Intermediate CAS 184475-71-6 ຄວາມບໍລິສຸດ >99.0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd ເປັນຜູ້ຜະລິດຊັ້ນນໍາຂອງ 4-(3-Chloro-4-Fluorophenylamino)-7-Methoxyquinazolin-6-ol (CAS: 184475-71-6) ທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງ, ລະດັບກາງຂອງ Gefitinib (CAS. : 184475-35-2).Ruifu Chemical ສາມາດສະຫນອງການຈັດສົ່ງທົ່ວໂລກ, ລາຄາທີ່ແຂ່ງຂັນ, ປະລິມານຂະຫນາດນ້ອຍແລະຈໍານວນຫລາຍທີ່ມີຢູ່.ຊື້ຕົວກາງ Gefitinib,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| ຊື່ທາງເຄມີ | 4-(3-Chloro-4-Fluorophenylamino)-7-Methoxyquinazolin-6-ol |
| ຄຳສັບຄ້າຍຄືກັນ | FAAH-IN-2;O-Desmorpholinopropyl Gefitinib;4-(3-Chloro-4-Fluoroanilino)-6-Hydroxy-7-Methoxyquinazoline;Gefitinib impurity;Gefitinib ລະດັບປານກາງ VII |
| ໝາຍເລກ CAS | 184475-71-6 |
| ສະຖານະຫຼັກຊັບ | ໃນສາງ |
| ສູດໂມເລກຸນ | C15H11ClFN3O2 |
| ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ | 319.72 |
| ຈຸດລະລາຍ | > 260 ℃ (ທັນວາ) |
| ຄວາມຫນາແຫນ້ນ | 1.489±0.06 g/cm3 |
| COA & MSDS | ມີໃຫ້ |
| ຕົ້ນກໍາເນີດ | Shanghai, ຈີນ |
| ຍີ່ຫໍ້ | Ruifu ເຄມີ |
| ລາຍການ | ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ |
| ຮູບລັກສະນະ | ເກືອບສີຂາວຫາສີຂີ້ເຖົ່າຜົງ |
| ຈຸດລະລາຍ | > 260.0 ℃ |
| ການສູນເສຍເວລາແຫ້ງ | <1.00% |
| ສານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ | |
| ຄວາມບໍ່ສະອາດດຽວ | <1.00% |
| ຄວາມບໍ່ສະອາດທັງໝົດ | <1.00% |
| ຄວາມບໍລິສຸດ / ວິທີການວິເຄາະ | > 99.0% (HPLC) |
| ມາດຕະຖານການທົດສອບ | ມາດຕະຖານວິສາຫະກິດ |
| ການນໍາໃຊ້ | ລະດັບປານກາງຂອງ Gefitinib (CAS: 184475-35-2) |
ຊຸດ: ຂວດ, ຖົງໃສ່ແຜ່ນອາລູມິນຽມ, 25kg / Cardboard Drum, ຫຼືຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງລູກຄ້າ.
ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ:ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນຖັງທີ່ຜະນຶກເຂົ້າກັນໃນບ່ອນທີ່ເຢັນແລະແຫ້ງ;ປົກປ້ອງຈາກແສງສະຫວ່າງແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ.
4-(3-Chloro-4-Fluorophenylamino)-7-Methoxyquinazolin-6-ol (CAS: 184475-71-6) ແມ່ນຕົວກາງຂອງ Gefitinib (CAS: 184475-35-2), metabolite ຂອງ Gefitinib.Gefitinib ເປັນຢາປິ່ນປົວເປົ້າຫມາຍ antineoplastic ທີ່ມີຄວາມສະເພາະຂ້ອນຂ້າງສູງທີ່ຖືກພັດທະນາໂດຍບໍລິສັດຢາອັງກິດ AstraZeneca;ມັນແມ່ນຢາທີ່ແນໃສ່ໂມເລກຸນທໍາອິດທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວມະເຮັງປອດທີ່ບໍ່ແມ່ນຈຸລັງຂະຫນາດນ້ອຍ.ປັດໄຈການຂະຫຍາຍຕົວຂອງ Epidermal (EGF) ແມ່ນປະເພດຂອງ polypeptide ທີ່ມີມະຫາຊົນໂມເລກຸນພີ່ນ້ອງຂອງ 6.45x103, ແລະພວກເຂົາສາມາດຜູກມັດກັບ epidermal growth factor receptors (EGFR) ເທິງຫນ້າເຍື່ອເຊນເປົ້າຫມາຍເພື່ອກະຕຸ້ນຜົນກະທົບທາງຊີວະພາບ.EGFR ແມ່ນປະເພດຂອງ tyrosine kinase (TK) type receptor, ດັ່ງນັ້ນເມື່ອຖືກຜູກມັດກັບ EGF, ມັນຈະສົ່ງເສີມການກະຕຸ້ນ TK ໃນ receptor.ນີ້ຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການຕົກຄ້າງ tyrosine ໃນ receptor ກັບ autophosphorylate ແລະສົ່ງສັນຍານການແບ່ງສ່ວນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງເຂົ້າໄປໃນເຊນ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດການຂະຫຍາຍຈຸລັງແລະຄວາມແຕກຕ່າງ.Gefitinib ຂັດຂວາງເສັ້ນທາງການຖ່າຍທອດສັນຍານຂອງຫນ້າດິນຂອງເຊນ EGFR ເພື່ອປ້ອງກັນການຂະຫຍາຍຕົວຂອງເນື້ອງອກ, ການແຜ່ກະຈາຍ, ແລະການຂະຫຍາຍຕົວຂອງເສັ້ນເລືອດ, ແລະມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການ apoptosis ຂອງຈຸລັງ tumor.
