Gefitinib Intermediate CAS 199327-61-2 ຄວາມບໍລິສຸດ >99.0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ເປັນຜູ້ຜະລິດຊັ້ນນໍາຂອງ 7-Methoxy-6-(3-Morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4(3H)-One (CAS: 199327-61-2) ທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງ, ລະດັບປານກາງ. ຂອງ Gefitinib (CAS: 184475-35-2).Ruifu Chemical ສາມາດສະຫນອງການຈັດສົ່ງທົ່ວໂລກ, ລາຄາທີ່ແຂ່ງຂັນ, ການບໍລິການທີ່ດີເລີດ, ປະລິມານຂະຫນາດນ້ອຍແລະຈໍານວນຫລາຍທີ່ມີຢູ່.ຊື້ Gefitinib Intermediates,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| ຊື່ທາງເຄມີ | 7-Methoxy-6-(3-Morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4(3H)-One |
| ຄຳສັບຄ້າຍຄືກັນ | 7-Methoxy-6-(3-Morpholinopropoxy)quinazolin-4(3H)-One;7-Methoxy-6-[3-(4-Morpholinyl)propoxy]-4(3H)-Quinazolinone;7-Methoxy-6-(3-Morpholinopropoxy)quinazolin-4-One |
| ຄວາມບໍ່ສະອາດ | Gefitinib impurity 5;Gefitinib EP Impurity A |
| ສະຖານະຫຼັກຊັບ | ໃນຫຼັກຊັບ, ການຜະລິດການຄ້າ |
| ໝາຍເລກ CAS | 199327-61-2 |
| ສູດໂມເລກຸນ | C16H21N3O4 |
| ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ | 319.36 g/mol |
| ຈຸດລະລາຍ | 242.0~247.0℃ |
| ຄວາມຫນາແຫນ້ນ | 1.32±0.10 g/cm3 |
| COA & MSDS | ມີໃຫ້ |
| ຕົ້ນກໍາເນີດ | Shanghai, ຈີນ |
| ຍີ່ຫໍ້ | Ruifu ເຄມີ |
| ລາຍການ | ມາດຕະຖານການກວດກາ | ຜົນໄດ້ຮັບ |
| ຮູບລັກສະນະ | ຜົງຂາວຫາຂາວ | ປະຕິບັດຕາມ |
| ຈຸດລະລາຍ | 242.0~247.0℃ | 243.6~244.5℃ |
| ການສູນເສຍເວລາແຫ້ງ | <0.50% | 0.15% |
| ຕົກຄ້າງຢູ່ໃນຈຸດໄຟ | <0.20% | 0.11% |
| ຄວາມບໍ່ສະອາດດຽວ | <0.50% | <0.30% |
| ຄວາມບໍ່ສະອາດທັງໝົດ | <1.00% | 0.30% |
| ຄວາມບໍລິສຸດ / ວິທີການວິເຄາະ | > 99.0% (HPLC) | 99.7% |
| 1H NMR Spectrum | ສອດຄ່ອງກັບໂຄງສ້າງ | ປະຕິບັດຕາມ |
| ສະຫຼຸບ | ຜະລິດຕະພັນໄດ້ຖືກທົດສອບແລະປະຕິບັດຕາມຂໍ້ກໍາຫນົດ | |
| ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ | ລະດັບປານກາງຂອງ Gefitinib (CAS: 184475-35-2) | |
ຊຸດ:ຂວດ fluorinated, ຖົງ foil ອາລູມິນຽມ, 25kg / Cardboard Drum, ຫຼືຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງລູກຄ້າ.
ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ:ຮັກສາຕູ້ຄອນເທນເນີປິດໃຫ້ແຫນ້ນແລະເກັບຮັກສາໄວ້ໃນບ່ອນເຢັນ, ແຫ້ງ (2 ~ 8 ℃) ແລະສາງທີ່ມີລະບາຍອາກາດໄດ້ດີຫ່າງຈາກສານທີ່ບໍ່ສາມາດເຂົ້າກັນໄດ້.ປົກປ້ອງຈາກແສງສະຫວ່າງແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ.
ການຂົນສົ່ງ:ສົ່ງໄປທົ່ວໂລກໂດຍທາງອາກາດ, ໂດຍ FedEx / DHL Express.ສະຫນອງການຈັດສົ່ງໄວແລະເຊື່ອຖືໄດ້.
ວິທີການຊື້?ກະລຸນາຕິດຕໍ່Dr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
ປະສົບການ 15 ປີ?ພວກເຮົາມີປະສົບການຫຼາຍກວ່າ 15 ປີໃນການຜະລິດແລະການສົ່ງອອກຂອງລະດັບຄວາມກ້ວາງຂອງຕົວກາງຢາຄຸນນະພາບສູງຫຼືສານເຄມີທີ່ດີ.
ຕະຫຼາດຫຼັກ?ຂາຍຕະຫຼາດພາຍໃນ, ອາເມລິກາເຫນືອ, ເອີຣົບ, ອິນເດຍ, ເກົາຫຼີ, ຍີ່ປຸ່ນ, ອົດສະຕາລີ, ແລະອື່ນໆ.
ຂໍ້ໄດ້ປຽບ?ຄຸນະພາບດີກວ່າ, ລາຄາທີ່ເຫມາະສົມ, ການບໍລິການດ້ານວິຊາຊີບແລະການສະຫນັບສະຫນູນດ້ານວິຊາການ, ການຈັດສົ່ງທີ່ໄວ.
ຄຸນະພາບຮັບປະກັນ?ລະບົບການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບທີ່ເຄັ່ງຄັດ.ອຸປະກອນທີ່ເປັນມືອາຊີບສໍາລັບການວິເຄາະປະກອບມີ NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, ການລະລາຍ, ການທົດສອບຈໍາກັດຈຸລິນຊີ, ແລະອື່ນໆ.
ຕົວຢ່າງ?ຜະລິດຕະພັນສ່ວນໃຫຍ່ສະຫນອງຕົວຢ່າງຟຣີສໍາລັບການປະເມີນຜົນຄຸນນະພາບ, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການຂົນສົ່ງຄວນໄດ້ຮັບການຈ່າຍໂດຍລູກຄ້າ.
ການກວດສອບໂຮງງານ?ຍິນດີຕ້ອນຮັບການກວດສອບໂຮງງານ.ກະລຸນານັດໝາຍລ່ວງໜ້າ.
MOQ?ບໍ່ມີ MOQ.ຄໍາສັ່ງຂະຫນາດນ້ອຍແມ່ນຍອມຮັບໄດ້.
ເວລາຈັດສົ່ງ? ຖ້າຢູ່ໃນຫຼັກຊັບ, ຮັບປະກັນການຈັດສົ່ງສາມມື້.
ການຂົນສົ່ງ?ໂດຍດ່ວນ (FedEx, DHL), ໂດຍທາງອາກາດ, ໂດຍທະເລ.
ເອກະສານ?ບໍລິການຫລັງການຂາຍ: COA, MOA, ROS, MSDS, ແລະອື່ນໆສາມາດສະຫນອງໄດ້.
ການສັງເຄາະແບບກຳນົດເອງ?ສາມາດໃຫ້ບໍລິການສັງເຄາະແບບກຳນົດເອງເພື່ອໃຫ້ເໝາະສົມກັບຄວາມຕ້ອງການການຄົ້ນຄວ້າຂອງທ່ານ.
ເງື່ອນໄຂການຈ່າຍເງິນ?ໃບແຈ້ງໜີ້ Proforma ຈະຖືກສົ່ງກ່ອນຫຼັງຈາກການຢືນຢັນການສັ່ງຊື້, ກວມເອົາຂໍ້ມູນທະນາຄານຂອງພວກເຮົາ.ຊໍາລະໂດຍ T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, ແລະອື່ນໆ.
7-Methoxy-6-(3-Morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4(3H)-One (CAS: 199327-61-2) ເປັນຕົວກາງ / impurity ຂອງ Gefitinib (CAS: 184475-35-2).Gefitinib ແມ່ນຢາຕ້ານເນື້ອງອກທີ່ມີຈຸດປະສົງສະເພາະສູງທີ່ພັດທະນາໂດຍ AstraZeneca, ອັງກິດ.Gefitinib ແມ່ນຢາທີ່ແນໃສ່ໂມເລກຸນທໍາອິດສໍາລັບການປິ່ນປົວມະເຮັງປອດທີ່ບໍ່ແມ່ນຈຸລັງຂະຫນາດນ້ອຍ.ມັນເຮັດວຽກໂດຍການຂັດຂວາງເສັ້ນທາງການຖ່າຍທອດສັນຍານຂອງ epidermal growth factor receptor tyrosine kinase (EGFR-TK).ໃນເດືອນສິງຫາ 2002, Gefitinib ໄດ້ຖືກວາງຂາຍຄັ້ງທໍາອິດໃນປະເທດຍີ່ປຸ່ນເປັນການປິ່ນປົວເສັ້ນທໍາອິດສໍາລັບມະເຮັງປອດທີ່ບໍ່ແມ່ນຈຸລັງຂະຫນາດນ້ອຍພາຍໃຕ້ຊື່ການຄ້າ Iressa.ໃນເດືອນພຶດສະພາ 2003, ອົງການອາຫານແລະຢາຂອງສະຫະລັດໄດ້ອະນຸມັດ Gefitinib ເປັນການປິ່ນປົວ monotherapy ສາຍທີສາມສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເຮັງປອດທີ່ບໍ່ແມ່ນຈຸລັງຂະຫນາດນ້ອຍທີ່ກ້າວຫນ້າທີ່ບໍ່ມີປະສິດທິພາບກັບຢາຕ້ານມະເຮັງທີ່ມີ platinum ແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາເຄມີ docetaxel.ໃນປັດຈຸບັນ, Gefitinib ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກອົດສະຕາລີ, ຍີ່ປຸ່ນ, ອາເຈນຕິນາ, ສິງກະໂປແລະເກົາຫຼີໃຕ້ສໍາລັບການປິ່ນປົວມະເຮັງປອດທີ່ບໍ່ແມ່ນຈຸລັງຂະຫນາດນ້ອຍທີ່ກ້າວຫນ້າ.ໃນວັນທີ 28 ເດືອນກຸມພາປີ 2005, ອົງການອາຫານແລະຢາຂອງຈີນໄດ້ອະນຸມັດຢາ Gefitinib ສໍາລັບການປິ່ນປົວໂຣກມະເຮັງປອດທີ່ບໍ່ແມ່ນຈຸລັງຂະຫນາດນ້ອຍ (NSCLC) ທີ່ກ້າວຫນ້າໃນທ້ອງຖິ່ນຫຼື metastatic ທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີກ່ອນຫນ້ານີ້.ໃນປັດຈຸບັນມັນບໍ່ໄດ້ຖືກອະນຸມັດສໍາລັບການນໍາໃຊ້ເປັນການປິ່ນປົວເສັ້ນທໍາອິດສໍາລັບ NSCLC ຂັ້ນສູງ.ໃນເດືອນກໍລະກົດ 1, 2009, ອົງການຢາຂອງເອີຣົບໄດ້ອະນຸມັດ Gefitinib ຢ່າງເປັນທາງການສໍາລັບການປິ່ນປົວເສັ້ນທໍາອິດ, ທີສອງແລະເສັ້ນທີສາມຂອງມະເຮັງປອດທີ່ບໍ່ແມ່ນຈຸລັງຂະຫນາດນ້ອຍທີ່ກ້າວຫນ້າທາງດ້ານທ້ອງຖິ່ນຫຼື metastatic ດ້ວຍການກາຍພັນຂອງເຊື້ອ EGFR ໃນຜູ້ໃຫຍ່.
