4,4′-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl CAS 4072-67-7 Daclatasvir Dihydrochloride ຄວາມບໍລິສຸດປານກາງ >98.0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ເປັນຜູ້ຜະລິດຊັ້ນນໍາຂອງ 4,4'-Bis (2-Bromoacetyl)biphenyl (CAS: 4072-67-7) ທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງ.Ruifu Chemical ສາມາດສະຫນອງການຈັດສົ່ງທົ່ວໂລກ, ລາຄາທີ່ແຂ່ງຂັນ, ການບໍລິການທີ່ດີເລີດ, ປະລິມານຂະຫນາດນ້ອຍແລະຈໍານວນຫລາຍທີ່ມີຢູ່.ຊື້ 4,4'-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl,Please contact: alvin@ruifuchem.com
ຊື່ທາງເຄມີ | 4,4'-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl |
ຄຳສັບຄ້າຍຄືກັນ | 4,4'-Bis(Bromoacetyl)biphenyl;1,1'-[1,1'-Biphenyl]-4,4'-diylbis[2-Bromoethan-1-one];Daclatasvir Impurity 7 |
ສະຖານະຫຼັກຊັບ | ໃນຫຼັກຊັບ, ການຜະລິດການຄ້າ |
ໝາຍເລກ CAS | 4072-67-7 |
ສູດໂມເລກຸນ | C16H12Br2O2 |
ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ | 396.07 g/mol |
ຈຸດລະລາຍ | 226.0~227.0℃ |
ຄວາມຫນາແຫນ້ນ | 1.622±0.06 g/cm3 |
COA & MSDS | ມີໃຫ້ |
ຕົ້ນກໍາເນີດ | Shanghai, ຈີນ |
ປະເພດ | ລະດັບປານກາງຂອງ Daclatasvir Dihydrochloride (CAS: 1009119-65-6) |
ຍີ່ຫໍ້ | Ruifu ເຄມີ |
ລາຍການ | ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ | ຜົນໄດ້ຮັບ |
ຮູບລັກສະນະ | ແຂງ | ແຂງ |
ຄວາມບໍລິສຸດ / ວິທີການວິເຄາະ | > 98.0% (HPLC) | 98.5% |
ອິນຟາເຣດ Spectrum | ສອດຄ່ອງກັບໂຄງສ້າງ | ປະຕິບັດຕາມ |
1H NMR Spectrum | ສອດຄ່ອງກັບໂຄງສ້າງ | ປະຕິບັດຕາມ |
ສະຫຼຸບ | ຜະລິດຕະພັນໄດ້ຖືກທົດສອບແລະປະຕິບັດຕາມຂໍ້ກໍາຫນົດ | |
ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ | ລະດັບປານກາງຂອງ Daclatasvir Dihydrochloride (CAS: 1009119-65-6) |
ຊຸດ:ຂວດ fluorinated, ຖົງ foil ອາລູມິນຽມ, 25kg / Cardboard Drum, ຫຼືຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງລູກຄ້າ.
ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ:ຮັກສາຕູ້ຄອນເທນເນີປິດໃຫ້ແຫນ້ນ ແລະເກັບຮັກສາໄວ້ໃນສາງທີ່ເຢັນ, ແຫ້ງ ແລະ ລະບາຍອາກາດໄດ້ດີ ຫ່າງຈາກສານທີ່ບໍ່ເຂົ້າກັນໄດ້.ປົກປ້ອງຈາກແສງສະຫວ່າງແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ.
ການຂົນສົ່ງ:ສົ່ງໄປທົ່ວໂລກໂດຍທາງອາກາດ, ໂດຍ FedEx / DHL Express.ສະຫນອງການຈັດສົ່ງໄວແລະເຊື່ອຖືໄດ້.
ວິທີການຊື້?ກະລຸນາຕິດຕໍ່Dr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
ປະສົບການ 15 ປີ?ພວກເຮົາມີປະສົບການຫຼາຍກວ່າ 15 ປີໃນການຜະລິດແລະການສົ່ງອອກຂອງລະດັບຄວາມກ້ວາງຂອງຕົວກາງຢາຄຸນນະພາບສູງຫຼືສານເຄມີທີ່ດີ.
ຕະຫຼາດຫຼັກ?ຂາຍຕະຫຼາດພາຍໃນ, ອາເມລິກາເຫນືອ, ເອີຣົບ, ອິນເດຍ, ເກົາຫຼີ, ຍີ່ປຸ່ນ, ອົດສະຕາລີ, ແລະອື່ນໆ.
ຂໍ້ໄດ້ປຽບ?ຄຸນະພາບດີກວ່າ, ລາຄາທີ່ເຫມາະສົມ, ການບໍລິການດ້ານວິຊາຊີບແລະການສະຫນັບສະຫນູນດ້ານວິຊາການ, ການຈັດສົ່ງທີ່ໄວ.
ຄຸນະພາບຮັບປະກັນ?ລະບົບການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບທີ່ເຄັ່ງຄັດ.ອຸປະກອນທີ່ເປັນມືອາຊີບສໍາລັບການວິເຄາະປະກອບມີ NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, ການລະລາຍ, ການທົດສອບຈໍາກັດຈຸລິນຊີ, ແລະອື່ນໆ.
ຕົວຢ່າງ?ຜະລິດຕະພັນສ່ວນໃຫຍ່ສະຫນອງຕົວຢ່າງຟຣີສໍາລັບການປະເມີນຜົນຄຸນນະພາບ, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການຂົນສົ່ງຄວນໄດ້ຮັບການຈ່າຍໂດຍລູກຄ້າ.
ການກວດສອບໂຮງງານ?ຍິນດີຕ້ອນຮັບການກວດສອບໂຮງງານ.ກະລຸນານັດໝາຍລ່ວງໜ້າ.
MOQ?ບໍ່ມີ MOQ.ຄໍາສັ່ງຂະຫນາດນ້ອຍແມ່ນຍອມຮັບໄດ້.
ເວລາຈັດສົ່ງ? ຖ້າຢູ່ໃນຫຼັກຊັບ, ຮັບປະກັນການຈັດສົ່ງສາມມື້.
ການຂົນສົ່ງ?ໂດຍດ່ວນ (FedEx, DHL), ໂດຍທາງອາກາດ, ໂດຍທະເລ.
ເອກະສານ?ບໍລິການຫລັງການຂາຍ: COA, MOA, ROS, MSDS, ແລະອື່ນໆສາມາດສະຫນອງໄດ້.
ການສັງເຄາະແບບກຳນົດເອງ?ສາມາດໃຫ້ບໍລິການສັງເຄາະແບບກຳນົດເອງເພື່ອໃຫ້ເໝາະສົມກັບຄວາມຕ້ອງການການຄົ້ນຄວ້າຂອງທ່ານ.
ເງື່ອນໄຂການຈ່າຍເງິນ?ໃບແຈ້ງໜີ້ Proforma ຈະຖືກສົ່ງກ່ອນຫຼັງຈາກການຢືນຢັນການສັ່ງຊື້, ກວມເອົາຂໍ້ມູນທະນາຄານຂອງພວກເຮົາ.ຊໍາລະໂດຍ T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, ແລະອື່ນໆ.
4,4'-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl (CAS: 4072-67-7) ແມ່ນຕົວກາງຂອງ Daclatasvir Dihydrochloride (CAS: 1009119-65-6).
Daclatasvir Dihydrochloride (Daklinza) ແມ່ນຢາຍັບຍັ້ງເຊື້ອໄວຣັສຕັບອັກເສບ C (HCV) NS5A ທີ່ມີປະໂຫຍດໃນການປິ່ນປົວການຕິດເຊື້ອໂຣກຕັບອັກເສບ genotype 3 ຊໍາເຮື້ອ.
ໃນວັນທີ 24 ເດືອນກໍລະກົດ, 2015, FDA ໄດ້ອະນຸມັດຢາຕັບອັກເສບ C ຊໍາເຮື້ອ (Bristol-Myers Squibb) ສໍາລັບການຕະຫຼາດ.
ຂະບວນການອະນຸມັດ FDA ຂອງ Daklinza (Bristol-Myers Squibb) ໄດ້ຜ່ານການບິດແລະຫັນ.ມັນໄດ້ຖືກປະຕິເສດໂດຍ FDA, ແຕ່ສຸດທ້າຍໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໃນກາງປີ 2015.FDA ໄດ້ອະນຸມັດການລວມກັນຂອງ Daklinza ແລະ Sofosbuvir ສໍາລັບການປິ່ນປົວຄົນເຈັບຕັບອັກເສບ C gene type 3.
ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ກ່ອນທີ່ຈະໄດ້ຮັບການອະນຸມັດ FDA, Daklinza ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດສໍາລັບການຕະຫຼາດໃນປະເທດຍີ່ປຸ່ນ, ສະຫະພາບເອີຣົບແລະເກົາຫຼີໃຕ້ແລະປະເທດອື່ນໆ.ໃນປີ 2014, ຂະແຫນງສາທາລະນະສຸກຍີ່ປຸ່ນໄດ້ອະນຸມັດການນໍາໃຊ້ Daklinza ແລະ Asunaprevir (Sunvepra) ສໍາລັບການປິ່ນປົວການຕິດເຊື້ອ genotype 1.ສະຫະພາບເອີຣົບຍັງໄດ້ອະນຸມັດຢາ Daclatasvir ເພື່ອໃຊ້ປະສົມປະສານກັບຢາອື່ນໆໃນການປິ່ນປົວໂຣກ HCV genotypes 1, 2, 3 ແລະ 4 ໃນປີ 2014. Daclatasvir ເປັນຢາ inhibitor ສະລັບສັບຊ້ອນ NS5A ທໍາອິດທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໂດຍສະຫະພາບເອີຣົບ (EU).ເມື່ອນໍາໃຊ້ປະສົມປະສານກັບຢາອື່ນໆ, ເມື່ອທຽບກັບການປະສົມປະສານການປິ່ນປົວຂອງ interferon ແລະ ribavirin ທີ່ໃຊ້ເວລາ 48 ອາທິດ, ມັນມີໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວສັ້ນກວ່າ (12 ອາທິດຫຼື 24 ອາທິດ).
ການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy Daclathavir ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະນໍາ, ອະນຸສັນຍາຕົ້ນຕໍໃນປະຈຸບັນແມ່ນການປິ່ນປົວດ້ວຍການປະສົມປະສານຂອງ Dacastavir + Sofosbuvir, ເຊິ່ງມີລັກສະນະປະສິດທິພາບທີ່ດີ, SVR ສູງ, ຜົນຂ້າງຄຽງຂະຫນາດນ້ອຍແລະວົງຈອນການປິ່ນປົວສັ້ນກວ່າທາງເລືອກອື່ນໆ.