Trelagliptin Succinate Intermediate CAS 865759-24-6 ຄວາມບໍລິສຸດ >98.0% (HPLC)
ການສະຫນອງການຄ້າ Trelagliptin Succinate ຕົວກາງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ:
6-Chloro-3-Methyluracil CAS 4318-56-3
2-Cyano-5-Flurobenzyl Bromide CAS 421552-12-7
(R)-(-)-3-Aminopiperidine Dihydrochloride CAS 334618-23-4
Trelagliptin Succinate Intermediate-int D CAS 865759-24-6
Trelagliptin Succinate CAS 1029877-94-8
Please contact: alvin@ruifuchem.com
ຊື່ທາງເຄມີ | Trelagliptin Succinate Intermediate-int D |
ຄຳສັບຄ້າຍຄືກັນ | 2-((6-Chloro-3-Methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyriMidin-1(2H)-yl)Methyl)-4-fluorobenzonitrile;2-[(6-Chloro-3,4-dihydro-3-methyl-2,4-dioxo-1(2H)-pyrimidinyl)methyl]-4-fluorobenzonitrile |
ຄວາມບໍ່ສະອາດ | Trelagliptin Impurity 17 |
ສະຖານະຫຼັກຊັບ | ໃນຫຼັກຊັບ, ຂະຫນາດການຄ້າ |
ໝາຍເລກ CAS | 865759-24-6 |
ສູດໂມເລກຸນ | C13H9ClFN3O2 |
ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ | 293.68 g/mol |
ຄວາມຫນາແຫນ້ນ | 1.49±0.10 g/cm3 |
ອຸນຫະພູມການເກັບຮັກສາ | ບ່ອນເຢັນ ແລະແຫ້ງ |
COA & MSDS | ມີໃຫ້ |
ຍີ່ຫໍ້ | Ruifu ເຄມີ |
ລາຍການ | ມາດຕະຖານການກວດກາ | ຜົນໄດ້ຮັບ |
ຮູບລັກສະນະ | ໄປເຊຍກັນຈາກສີຂາວຫາສີເຫຼືອງອ່ອນ | ສອດຄ່ອງ |
ການລະບຸຕົວຕົນ | ||
HPLC | ເວລາທີ່ເກັບຮັກສາໄວ້ຂອງການທົດສອບຕົວຢ່າງທີ່ສໍາຄັນສູງສຸດປະຕິບັດຕາມມາດຕະຖານການອ້າງອິງ | ສອດຄ່ອງ |
IR - ແສງອິນຟາເລດ | IR Absorption spectra ຂອງຕົວຢ່າງແລະມາດຕະຖານແມ່ນສອດຄ່ອງ | ສອດຄ່ອງ |
ການກວດກາ | ||
ການສູນເສຍເວລາແຫ້ງ | <0.50% | 0.3% |
ຄວາມບໍ່ສະອາດທັງໝົດ | <2.00% | ສອດຄ່ອງ |
ຄວາມບໍລິສຸດ / ວິທີການວິເຄາະ | > 98.0% (HPLC) | 99.1% |
ສະຫຼຸບ | ຜະລິດຕະພັນໄດ້ຖືກທົດສອບແລະປະຕິບັດຕາມຂໍ້ກໍາຫນົດ |
ຊຸດ:ຂວດ, ຖົງໃສ່ແຜ່ນອາລູມິນຽມ, 25kg / Cardboard Drum, ຫຼືຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງລູກຄ້າ.
ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ:ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນຖັງທີ່ຜະນຶກເຂົ້າກັນໃນສາງທີ່ເຢັນ ແລະ ແຫ້ງ ແລະ ລະບາຍອາກາດໄດ້ດີ ຫ່າງຈາກສານທີ່ບໍ່ເຂົ້າກັນໄດ້.ປົກປ້ອງຈາກແສງສະຫວ່າງແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ.ຫຼີກເວັ້ນແສງສະຫວ່າງ;ຮັດອາກາດ.
ການຂົນສົ່ງ:ສົ່ງໄປທົ່ວໂລກໂດຍ FedEx / DHL Express.ສະຫນອງການຈັດສົ່ງໄວແລະເຊື່ອຖືໄດ້.
ວິທີການຊື້?ກະລຸນາຕິດຕໍ່Dr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
ປະສົບການ 15 ປີ?ພວກເຮົາມີປະສົບການຫຼາຍກວ່າ 15 ປີໃນການຜະລິດແລະການສົ່ງອອກຂອງລະດັບຄວາມກ້ວາງຂອງຕົວກາງຢາຄຸນນະພາບສູງຫຼືສານເຄມີທີ່ດີ.
ຕະຫຼາດຫຼັກ?ຂາຍຕະຫຼາດພາຍໃນ, ອາເມລິກາເຫນືອ, ເອີຣົບ, ອິນເດຍ, ເກົາຫຼີ, ຍີ່ປຸ່ນ, ອົດສະຕາລີ, ແລະອື່ນໆ.
ຂໍ້ໄດ້ປຽບ?ຄຸນະພາບດີກວ່າ, ລາຄາທີ່ເຫມາະສົມ, ການບໍລິການດ້ານວິຊາຊີບແລະການສະຫນັບສະຫນູນດ້ານວິຊາການ, ການຈັດສົ່ງທີ່ໄວ.
ຄຸນະພາບຮັບປະກັນ?ລະບົບການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບທີ່ເຄັ່ງຄັດ.ອຸປະກອນທີ່ເປັນມືອາຊີບສໍາລັບການວິເຄາະປະກອບມີ NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, ການລະລາຍ, ການທົດສອບຈໍາກັດຈຸລິນຊີ, ແລະອື່ນໆ.
ຕົວຢ່າງ?ຜະລິດຕະພັນສ່ວນໃຫຍ່ສະຫນອງຕົວຢ່າງຟຣີສໍາລັບການປະເມີນຜົນຄຸນນະພາບ, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການຂົນສົ່ງຄວນໄດ້ຮັບການຈ່າຍໂດຍລູກຄ້າ.
ການກວດສອບໂຮງງານ?ຍິນດີຕ້ອນຮັບການກວດສອບໂຮງງານ.ກະລຸນານັດໝາຍລ່ວງໜ້າ.
MOQ?ບໍ່ມີ MOQ.ຄໍາສັ່ງຂະຫນາດນ້ອຍແມ່ນຍອມຮັບໄດ້.
ເວລາຈັດສົ່ງ? ຖ້າຢູ່ໃນຫຼັກຊັບ, ຮັບປະກັນການຈັດສົ່ງສາມມື້.
ການຂົນສົ່ງ?ໂດຍດ່ວນ (FedEx, DHL), ໂດຍທາງອາກາດ, ໂດຍທະເລ.
ເອກະສານ?ບໍລິການຫລັງການຂາຍ: COA, MOA, ROS, MSDS, ແລະອື່ນໆສາມາດສະຫນອງໄດ້.
ການສັງເຄາະແບບກຳນົດເອງ?ສາມາດໃຫ້ບໍລິການສັງເຄາະແບບກຳນົດເອງເພື່ອໃຫ້ເໝາະສົມກັບຄວາມຕ້ອງການການຄົ້ນຄວ້າຂອງທ່ານ.
ເງື່ອນໄຂການຈ່າຍເງິນ?ໃບແຈ້ງໜີ້ Proforma ຈະຖືກສົ່ງກ່ອນຫຼັງຈາກການຢືນຢັນການສັ່ງຊື້, ກວມເອົາຂໍ້ມູນທະນາຄານຂອງພວກເຮົາ.ຊໍາລະໂດຍ T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, ແລະອື່ນໆ.
2-((6-chloro-3-Methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyriMidin-1(2H)-yl)Methyl)-4-fluorobenzonitrile (CAS: 865759-24-6) ຖືກໃຊ້ເປັນ ລະດັບປານກາງຂອງ Trelagliptin Succinate (CAS: 1029877-94-8).Trelagliptin Succinate, ພັດທະນາໂດຍ Takeda, ປະເທດຍີ່ປຸ່ນ, ເປີດຕົວໃນເດືອນມີນາ 2015, ພາຍໃຕ້ຊື່ການຄ້າ Zafatek, ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2.Trelagliptin ແມ່ນຕົວຍັບຍັ້ງ dipeptidyl peptidase IV (DPP-4) ທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງສຸດທີ່ຍາວນານໂດຍການຍັບຍັ້ງ DPP-4 ຢ່າງເລືອກແລະຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງເພື່ອຄວບຄຸມລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດ.Trelagliptin ແມ່ນຢາ hypoglycemic ປະຈໍາອາທິດທໍາອິດໃນຕະຫຼາດ, ແລະຢາຍັບຍັ້ງ DPP-4 ທີ່ຄ້າຍຄືກັນຢູ່ໃນຕະຫຼາດຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ກິນຫນຶ່ງຄັ້ງຕໍ່ມື້.ຂໍ້ໄດ້ປຽບຂອງຢາ Zafatek ແນ່ນອນວ່າຈະສະຫນອງທາງເລືອກການປິ່ນປົວທີ່ສະດວກກວ່າສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ.ຄາດວ່າຈະປັບປຸງຄວາມສະດວກສະບາຍແລະການປະຕິບັດຕາມຄົນເຈັບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.ວັນທີ 26 ມີນາ 2015, ບໍລິສັດຢາຍັກໃຫຍ່ຂອງຍີ່ປຸ່ນ Takeda ໄດ້ປະກາດວ່າຢາເບົາຫວານຊະນິດໃໝ່ Zafatek ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກກະຊວງສາທາລະນະສຸກ, ແຮງງານ ແລະສະຫວັດດີການຂອງຍີ່ປຸ່ນ (MHLW) ເພື່ອປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2.ການອະນຸມັດດັ່ງກ່າວເຮັດໃຫ້ Zafatek ກາຍເປັນຢາ hypoglycemic ປະຈໍາອາທິດທໍາອິດໃນຕະຫຼາດໃນໂລກ, ແລະຍັງເປັນຕົວຊີ້ບອກທີ່ຫຼຸດລົງໂດຍ Takeda ໃນຕະຫຼາດໂລກເບົາຫວານ.
Trelagliptin ແມ່ນຕົວຍັບຍັ້ງ dipeptidyl peptidase IV (DPP-4) ປະຈໍາອາທິດຫນຶ່ງຄັ້ງທີ່ຄວບຄຸມລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດໂດຍການຍັບຍັ້ງ DPP-4 ຢ່າງເລືອກແລະຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.DPP-4 ແມ່ນເອນໄຊທີ່ສາມາດລິເລີ່ມການກະຕຸ້ນຂອງ incretin (glucagon-like peptide -1 (GLP-1) ແລະ glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP)), ເຊິ່ງມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການຄວບຄຸມນໍ້າຕານໃນເລືອດ.ການຍັບຍັ້ງ DPP-4 ສາມາດເພີ່ມລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດທີ່ຂຶ້ນກັບຄວາມລັບຂອງ insulin, ດັ່ງນັ້ນການຄວບຄຸມລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດ.ການຍື່ນສະເຫນີ Trelagliptin NDA ແມ່ນອີງໃສ່ຂໍ້ມູນປະສິດທິພາບແລະຄວາມປອດໄພຈາກການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກໄລຍະ III ຫຼາຍໆຄັ້ງທີ່ດໍາເນີນຢູ່ໃນຄົນເຈັບຍີ່ປຸ່ນທີ່ມີພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2.ປະສິດທິພາບຂອງ Trelagliptin ໄດ້ຖືກຢືນຢັນໃນການທົດລອງທັງຫມົດ, ແລະມັນມີຄວາມປອດໄພແລະຄວາມທົນທານທີ່ດີ.ການບໍລິຫານ Trelagliptin ອາທິດລະຄັ້ງສາມາດຄວບຄຸມລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດຢ່າງມີປະສິດທິພາບແລະຄາດວ່າຈະປັບປຸງການປະຕິບັດຕາມຢາຂອງຄົນເຈັບ.