Crizotinib Intermediate CAS 877399-00-3 ຄວາມບໍລິສຸດ ≥98.0% (HPLC) ee ≥99.0%
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ເປັນຜູ້ຜະລິດຊັ້ນນໍາຂອງ (R)-5-Bromo-3-[1-(2,6-Dichloro-3-Fluorophenyl)ethoxy]pyridin-2-Amine (CAS: 877399-00 -3) ທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງ, ລະດັບກາງຂອງ Crizotinib (CAS: 877399-52-5).Ruifu Chemical ສາມາດສະຫນອງການຈັດສົ່ງທົ່ວໂລກ, ລາຄາທີ່ແຂ່ງຂັນ, ການບໍລິການທີ່ດີເລີດ, ປະລິມານຂະຫນາດນ້ອຍແລະຈໍານວນຫລາຍທີ່ມີຢູ່.ຊື້ Crizotinib Intermediate,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| ຊື່ທາງເຄມີ | (R)-5-Bromo-3-[1-(2,6-Dichloro-3-Fluorophenyl)ethoxy]pyridin-2-Amine |
| ຄຳສັບຄ້າຍຄືກັນ | Crizotinib ກາງ;Crizotinib Bromide impurity;5-Bromo-3-[(1R)-1-(2,6-Dichloro-3-Fluorophenyl)ethoxy]-2-Pyridinamine;[5-Bromo-3-[(1R)-(2,6-Dichloro-3-Fluorophenyl)ethoxy]pyridin-2-yl]amine |
| ສະຖານະຫຼັກຊັບ | ໃນຫຼັກຊັບ, ການຜະລິດການຄ້າ |
| ໝາຍເລກ CAS | 877399-00-3 |
| ສູດໂມເລກຸນ | C13H10BrCl2FN2O |
| ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ | 380.04 g/mol |
| ຈຸດລະລາຍ | 108.0 ຫາ 113.0 ℃ |
| ຄວາມຫນາແຫນ້ນ | 1.643 |
| COA & MSDS | ມີໃຫ້ |
| ຕົວຢ່າງ | ມີໃຫ້ |
| ຕົ້ນກໍາເນີດ | Shanghai, ຈີນ |
| ປະເພດ | ລະດັບກາງຂອງ Crizotinib (CAS: 877399-52-5) |
| ຍີ່ຫໍ້ | Ruifu ເຄມີ |
| ລາຍການ | ມາດຕະຖານການກວດກາ | ຜົນໄດ້ຮັບ |
| ຮູບລັກສະນະ | ສີເຫຼືອງອ່ອນຫາສີເຫຼືອງຜົງໄປເຊຍກັນ | ປະຕິບັດຕາມ |
| ຈຸດລະລາຍ | 108.0 ຫາ 113.0 ℃ | ປະຕິບັດຕາມ |
| ຄວາມບໍລິສຸດ (ພື້ນທີ່ HPLC) | ≥98.0% | 99.1% |
| ສ່ວນເກີນ Enantiomeric (EE) | ≥99.0% | 99.5% |
| ອິນຟາເຣດ Spectrum | ສອດຄ່ອງກັບໂຄງສ້າງ | ປະຕິບັດຕາມ |
| 1 H NMR Spectrum | ສອດຄ່ອງກັບໂຄງສ້າງ | ປະຕິບັດຕາມ |
| ສະຫຼຸບ | ຜະລິດຕະພັນນີ້ໄດ້ຮັບການທົດສອບແລະປະຕິບັດຕາມຂໍ້ກໍາຫນົດ | |
| ຊີວິດຊັ້ນວາງ | 2 ປີຖ້າເກັບຮັກສາຢ່າງຖືກຕ້ອງ | |
ຊຸດ:ຂວດ, ຖົງໃສ່ແຜ່ນອາລູມິນຽມ, 25kg / Cardboard Drum, ຫຼືຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງລູກຄ້າ.
ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ:ຮັກສາຕູ້ຄອນເທນເນີປິດໃຫ້ແຫນ້ນແລະເກັບຮັກສາໄວ້ໃນບ່ອນເຢັນ, ແຫ້ງ (2 ~ 8 ℃) ແລະສາງທີ່ມີລະບາຍອາກາດໄດ້ດີຫ່າງຈາກສານທີ່ບໍ່ສາມາດເຂົ້າກັນໄດ້.ປົກປ້ອງຈາກແສງສະຫວ່າງແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ.
ການຂົນສົ່ງ:ສົ່ງໄປທົ່ວໂລກໂດຍທາງອາກາດ, ໂດຍ FedEx / DHL Express.ສະຫນອງການຈັດສົ່ງໄວແລະເຊື່ອຖືໄດ້.
ວິທີການຊື້?ກະລຸນາຕິດຕໍ່Dr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
ປະສົບການ 15 ປີ?ພວກເຮົາມີປະສົບການຫຼາຍກວ່າ 15 ປີໃນການຜະລິດແລະການສົ່ງອອກຂອງລະດັບຄວາມກ້ວາງຂອງຕົວກາງຢາຄຸນນະພາບສູງຫຼືສານເຄມີທີ່ດີ.
ຕະຫຼາດຫຼັກ?ຂາຍຕະຫຼາດພາຍໃນ, ອາເມລິກາເຫນືອ, ເອີຣົບ, ອິນເດຍ, ເກົາຫຼີ, ຍີ່ປຸ່ນ, ອົດສະຕາລີ, ແລະອື່ນໆ.
ຂໍ້ໄດ້ປຽບ?ຄຸນະພາບດີກວ່າ, ລາຄາທີ່ເຫມາະສົມ, ການບໍລິການດ້ານວິຊາຊີບແລະການສະຫນັບສະຫນູນດ້ານວິຊາການ, ການຈັດສົ່ງທີ່ໄວ.
ຄຸນະພາບຮັບປະກັນ?ລະບົບການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບທີ່ເຄັ່ງຄັດ.ອຸປະກອນທີ່ເປັນມືອາຊີບສໍາລັບການວິເຄາະປະກອບມີ NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, ການລະລາຍ, ການທົດສອບຈໍາກັດຈຸລິນຊີ, ແລະອື່ນໆ.
ຕົວຢ່າງ?ຜະລິດຕະພັນສ່ວນໃຫຍ່ສະຫນອງຕົວຢ່າງຟຣີສໍາລັບການປະເມີນຜົນຄຸນນະພາບ, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການຂົນສົ່ງຄວນໄດ້ຮັບການຈ່າຍໂດຍລູກຄ້າ.
ການກວດສອບໂຮງງານ?ຍິນດີຕ້ອນຮັບການກວດສອບໂຮງງານ.ກະລຸນານັດໝາຍລ່ວງໜ້າ.
MOQ?ບໍ່ມີ MOQ.ຄໍາສັ່ງຂະຫນາດນ້ອຍແມ່ນຍອມຮັບໄດ້.
ເວລາຈັດສົ່ງ? ຖ້າຢູ່ໃນຫຼັກຊັບ, ຮັບປະກັນການຈັດສົ່ງສາມມື້.
ການຂົນສົ່ງ?ໂດຍດ່ວນ (FedEx, DHL), ໂດຍທາງອາກາດ, ໂດຍທະເລ.
ເອກະສານ?ບໍລິການຫລັງການຂາຍ: COA, MOA, ROS, MSDS, ແລະອື່ນໆສາມາດສະຫນອງໄດ້.
ການສັງເຄາະແບບກຳນົດເອງ?ສາມາດໃຫ້ບໍລິການສັງເຄາະແບບກຳນົດເອງເພື່ອໃຫ້ເໝາະສົມກັບຄວາມຕ້ອງການການຄົ້ນຄວ້າຂອງທ່ານ.
ເງື່ອນໄຂການຈ່າຍເງິນ?ໃບແຈ້ງໜີ້ Proforma ຈະຖືກສົ່ງກ່ອນຫຼັງຈາກການຢືນຢັນການສັ່ງຊື້, ກວມເອົາຂໍ້ມູນທະນາຄານຂອງພວກເຮົາ.ຊໍາລະໂດຍ T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, ແລະອື່ນໆ.
(R)-5-Bromo-3-[1-(2,6-Dichloro-3-Fluorophenyl)ethoxy]pyridin-2-Amine (CAS: 877399-00-3) ຖືກໃຊ້ເປັນຕົວກາງຂອງ Crizotinib (CAS: 877399-52-5).
Crizotinib ແມ່ນແນ່ນອນຢາຕ້ານມະເຮັງກາຍເປັນ alk (anaplastic lymphoma kinase) ແລະ ros1 (c-ros oncogene 1) inhibitor, ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດສໍາລັບການປິ່ນປົວມະເຮັງປອດບາງຈຸລັງທີ່ບໍ່ແມ່ນຂະຫນາດນ້ອຍ (NSCLC) ໃນສະຫະລັດແລະບາງປະເທດອື່ນໆ, ແລະ. ພາຍໃຕ້ການສຶກສາຈໍານວນຫຼາຍການທົດສອບຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິພາບຂອງຕົນໃນ lymphoma ຈຸລັງຂະຫນາດໃຫຍ່ anaplastic, neuroblastoma, ແລະ tumors ແຂງກ້າວຫນ້າທາງດ້ານອື່ນໆໃນຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍ.
Crizotinib ເປັນຢາປິ່ນປົວທີ່ມີເປົ້າຫມາຍສໍາລັບມະເຮັງປອດຂອງຈຸລັງຂະຫນາດນ້ອຍທີ່ພັດທະນາໂດຍ Pfizer, ສະຫະລັດອາເມລິກາ, secorri ແມ່ນຢາທີ່ມີຊາຍແດນຕິດແລະ epoch ໃນຂົງເຂດການປິ່ນປົວເປົ້າຫມາຍສໍາລັບມະເຮັງປອດ.ມັນໄດ້ຖືກອະນຸມັດສໍາລັບການຕະຫຼາດໃນສະຫະລັດໃນເດືອນສິງຫາ 2011 ແລະໄດ້ຖືກຂຽນເຂົ້າໃນຄໍາແນະນໍາການປິ່ນປົວມະເຮັງປອດລະຫວ່າງປະເທດໃນທ້າຍປີເປັນຢາທໍາອິດສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ມີ ALK-positive.ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຮ່ວມກັນກັບ Crizotinib ແມ່ນວິທີການວິນິດໄສທາງພັນທຸກໍາທໍາອິດໂດຍໃຊ້ fluorescence in situ hybridization (FISH)-VSIs ALK Break Apart FISH Probe Kit, ນີ້ແມ່ນວິທີການທີ່ໃຊ້ໃນປັດຈຸບັນໃນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍທົ່ວໂລກເພື່ອກວດຫາເຊື້ອ EML4-ALK fusion ໃນ NSCLC.ການທົດສອບນີ້ຈະຊ່ວຍກໍານົດຄົນເຈັບທີ່ອາດຈະໄດ້ຮັບຜົນປະໂຫຍດຈາກການປິ່ນປົວ Crizotinib.
Crizotinib ແມ່ນຕົວຍັບຍັ້ງ receptor tyrosine kinase ທີ່ເລືອກທີ່ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວກໍລະນີທີ່ເລືອກຂອງມະເຮັງປອດທີ່ບໍ່ແມ່ນຈຸລັງຂະຫນາດນ້ອຍທີ່ກ້າວຫນ້າ.ມັນເປັນຕົວຍັບຍັ້ງການແຂ່ງຂັນ ATP ຄູ່ຂອງ tyrosine kinases c-MET (Mesenchymal-Epithelial Transition Factor) kinase (cellular IC50 = 8 nM) ແລະ ALK (cellular IC50 = 20 nM), ທັງສອງແມ່ນເປົ້າຫມາຍທີ່ສໍາຄັນສໍາລັບການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ.ເມື່ອ Crizotinib ໄດ້ຖືກທົດສອບສໍາລັບການຄັດເລືອກທຽບກັບ kinases ອື່ນໆ, ມັນໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າມີ enzyme IC50's ພາຍໃນ 100-fold multiples ຂອງ c-MET ສໍາລັບ 13 ຂອງ 120 kinases ທີ່ທົດສອບ.ໃນການວິເຄາະທາງໂທລະສັບມືຖື, Crizotinib ໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າຍັບຍັ້ງ RON (recepteur d'origine nantais) kinase ດ້ວຍປ່ອງຢ້ຽມການຄັດເລືອກ 10 ເທົ່າໃນໄລຍະ c-MET.ທັງຫມົດ, ຕົວແທນນີ້ inhibits ການຂະຫຍາຍຕົວຂອງຈຸລັງ tumor.XALKORI®(Crizotinib) ແມ່ນຢາຕາມໃບສັ່ງແພດທີ່ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວຜູ້ທີ່ເປັນມະເຮັງປອດທີ່ບໍ່ແມ່ນຈຸລັງຂະຫນາດນ້ອຍ (NSCLC) ເຊິ່ງໄດ້ແຜ່ລາມໄປສູ່ພາກສ່ວນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍແລະເກີດມາຈາກຄວາມບົກພ່ອງຂອງ gene ທີ່ເອີ້ນວ່າ ALK (anaplastic lymphoma kinase) ຫຼື gene ທີ່ເອີ້ນວ່າ ROS1.ມັນບໍ່ຮູ້ວ່າ XALKORI ປອດໄພແລະມີປະສິດທິພາບໃນເດັກນ້ອຍ.
